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2025-01-10 10:53:59制藥純水系統(tǒng)
制藥純水系統(tǒng)專為制藥行業(yè)設(shè)計,用于生產(chǎn)高質(zhì)量純水。該系統(tǒng)通過多級過濾、反滲透、離子交換等工藝,有效去除水中的雜質(zhì)、微生物及離子,確保水質(zhì)符合制藥標(biāo)準(zhǔn)。其特點包括產(chǎn)水穩(wěn)定、操作簡便、維護方便,且具備完善的監(jiān)測系統(tǒng),能實時檢測水質(zhì)狀況。制藥純水系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于制藥生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),如原料清洗、藥液配制、設(shè)備清洗等,是保障藥品質(zhì)量和生產(chǎn)安全的重要設(shè)備。

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2022-11-01 16:03:49數(shù)碼偏光顯微鏡MHPL3200應(yīng)用于制藥
不論是藥品、礦物、zha藥、農(nóng)藥、顏料或陶瓷,每種晶型物質(zhì)都用可用來識別它們的特征光學(xué)性質(zhì),采用偏光顯微鏡往往能獲取晶型物質(zhì)光學(xué)性質(zhì)方面最有價值的信息。明慧數(shù)碼偏光顯微鏡MHPL3200應(yīng)用于制藥,搭配具有自動疊加刻度功能的高性能數(shù)碼相機,無需其他輔助設(shè)備即可實輕松實現(xiàn)在不同條件下對樣品進行觀測,準(zhǔn)確高效地完成研究工作。【實驗/設(shè)備條件】實驗工作臺【樣品提取】 調(diào)制好的藥物顆粒【儀器/耗材清單】 偏光顯微鏡 MHPL3200+MHS500顯微鏡相機【實驗/操作方法】 研究人員通過使用偏光顯微鏡對藥物進行單偏光、正交偏光、錐光觀察研究。【實驗結(jié)果/結(jié)論】通過偏光顯微鏡MHPL3200配備高速顯微鏡相機MHS500,無需其他輔助設(shè)備即可實輕松實現(xiàn)在不同條件下對樣品進行觀測,獲取藥物顆粒等晶型物質(zhì)光學(xué)特征方面有價值的信息。【場景圖/實拍效果圖】圖|搭配高速顯微鏡相機MHS500   圖|樣品實拍圖
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2023-05-26 13:33:08制藥專用瓶皿清洗機的應(yīng)用越來越廣泛
作為制藥工業(yè)中不可或缺的一部分,瓶皿的清洗一直是制藥廠家們所重視的環(huán)節(jié)。隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,制藥專用瓶皿清洗機的應(yīng)用越來越廣泛,其優(yōu)勢也逐漸被人們所認(rèn)知。優(yōu)勢一:高效率傳統(tǒng)的清洗方式往往需要大量的人力和時間,而制藥專用瓶皿清洗機卻可以在短時間內(nèi)完成大量的瓶皿清洗任務(wù)。這不僅提高了工作效率,也大大減輕了工人的勞動強度。優(yōu)勢二:高質(zhì)量使用制藥專用瓶皿清洗機可以保證瓶皿的清洗質(zhì)量,同時也可以避免因人為原因而導(dǎo)致的污染和交叉感染的風(fēng)險。這對于制藥廠家來說是非常重要的,因為它可以保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,避免因瓶皿污染而造成的經(jīng)濟損失和聲譽損失。優(yōu)勢三:多功能性制藥專用瓶皿清洗機不僅可以用于清洗普通的瓶子和瓶蓋,還可以用于清洗其他的制藥器械,如注射器、吸管等等。這種多功能性可以讓制藥廠家更加方便地進行生產(chǎn)和清洗工作。總結(jié)起來,制藥專用瓶皿清洗機的應(yīng)用越來越廣泛,其優(yōu)勢也越來越被人們所認(rèn)識和認(rèn)可。高效率、高質(zhì)量、多功能性是其最大的特點,對于制藥工業(yè)的發(fā)展和生產(chǎn),都有著非常重要的意義。轉(zhuǎn)載自:http://www.hzxpz.com/
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2022-12-19 14:19:15采用精益實驗室做法檢測制藥用水
多年來,由于需要等待QC結(jié)果,制藥 用水的放行一直面臨著風(fēng)險。這是因為制藥 用水檢測既費時又費力,需要分析人員從水回路中分離樣本進行實驗室評估,而微生物限度等檢測要等幾天時間才能知道結(jié)果。即使藥典檢測無需等待數(shù)日——如內(nèi)毒素、總有機碳(TOC)和電導(dǎo)率,但在效率和減少人為誤差方面仍有許多不足之處。等待檢測結(jié)果可能會迫使人們選擇冒險放行制藥 用水或推遲生產(chǎn),這兩者都可能付出高昂代價。制藥企業(yè)需要更簡單、更高效的分析檢測解決方案來對制藥 用水檢測進行精益管理并提高過程效率。隨著過程分析技術(shù)(PAT)以及創(chuàng)新的儀器和軟件的引入,精益實驗室現(xiàn)在變得觸手可及。藥典制藥 用水檢測和PAT藥典制藥 用水檢測要求檢測四個參數(shù):電導(dǎo)率、TOC、內(nèi)毒素和微生物限度。控制這四個參數(shù)可確保制藥所有領(lǐng)域用水的純度。最近,已經(jīng)開發(fā)了一些技術(shù)來更好地支持和簡化制藥生產(chǎn)用水的放行,并提高PAT的采用率,以提高效率。例如,用于TOC和電導(dǎo)率的實時放行檢測(RTRT,Real-time Release Testing)、用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(BET,Bacterial Endotoxins Testing)的微流體技術(shù)以及用于微生物限度檢測的快速微生物方法(RMMs,Rapid Microbiological Methods),都可以用于對QC實驗室流程進行精簡并減少與水質(zhì)檢測相關(guān)的人為干擾。通過采用精益實驗室做法/PAT,制藥企業(yè)可從流程效率的提高、產(chǎn)品上市速度的加快、分析人員工作量的減少以及最大化可持續(xù)發(fā)展中獲益,同時又能保持?jǐn)?shù)據(jù)可靠性和合規(guī)性。TOC、電導(dǎo)率、內(nèi)毒素和微生物限度檢測實驗室、旁線和在線檢測如果您正在尋找切實可行的步驟來精簡制藥 用水檢測過程,就需要考慮檢測的方方面面,如:樣品處理、儀器能力、數(shù)據(jù)審查、過程和可持續(xù)性。基于目前的可用技術(shù),精益實驗室可采用實驗室檢測、旁線檢測或在線檢測,每種檢測方法都有自己的優(yōu)缺點。實驗室樣品檢測的缺點是可能會引入污染物,延遲生產(chǎn)用水的放行,有條件的放行可能會帶來風(fēng)險。實驗室檢測的替代方法包括旁線檢測和在線檢測。如果經(jīng)過適當(dāng)驗證,可將在線檢測用于實時放行檢測(RTRT),即采用經(jīng)過驗證的在線記錄儀表對生產(chǎn)用水實時放行。RTRT維持一個閉環(huán)系統(tǒng),通過消除人為因素來確保過程和樣品的完整性。正如您想象的那樣,從實驗室檢測向旁線檢測和在線檢測過渡,能夠降低制藥 用水檢測所需的勞動力和耗材。從長遠來看,可以通過更少的資源和材料來節(jié)省時間和金錢,并優(yōu)化效率。TOC與電導(dǎo)率 最常用的方法是在實驗室使用TOC分析儀和電導(dǎo)率探頭進行TOC和電導(dǎo)率測量。這需要從不同的使用點分離樣本,以便在實驗室進行分析。分離樣品、將樣品轉(zhuǎn)移到實驗室并進行分析這一系列過程不僅勞動強度大,成本高,而且還會引入污染物,導(dǎo)致檢測結(jié)果假性合格或不合格(OOS)。為了減少對電導(dǎo)率和TOC進行常規(guī)取樣和分析,許多最終用戶正在向RTRT過渡。對于電導(dǎo)率和TOC分析,有三種情況可以使用在線儀表:(1)用于過程/藥典監(jiān)測;(2)用于過程控制和理解;(3)用于藥典監(jiān)測、放行、過程控制和理解。RTRT涉及在所有三種情況中使用在線儀表,并允許實時監(jiān)測和放行制藥級用水用于生產(chǎn)。這需要進行額外驗證,從而在根本上提高在這三種情況中使用在線儀表的信心。內(nèi)毒素如何精簡內(nèi)毒素檢測的實驗室分析?目前為止,在過去的40年中鱟試劑檢測幾乎沒有創(chuàng)新,并且現(xiàn)今大多數(shù)檢測仍采用耗時的傳統(tǒng)方法。而現(xiàn)在,有了更好的新方法。采用向心微流體平臺的自動化分析能夠提供最簡單的內(nèi)毒素自動化檢測,節(jié)省大量時間并減少出錯機會。隨著這項技術(shù)在Sievers Eclipse內(nèi)毒素檢測儀中的引入,內(nèi)毒素分析實現(xiàn)了自動化,同時完全符合藥典要求。微流體檢測的好處5-10分鐘設(shè)置時間與96孔微孔板相比,移液步驟減少了89%(從242減少至不到30),提高了員工的可持續(xù)性與傳統(tǒng)方法相比,培訓(xùn)大大降低鱟試劑用量減少90%自動創(chuàng)建與加載標(biāo)準(zhǔn)曲線自動創(chuàng)建與加載陽性產(chǎn)品對照(PPC)與傳統(tǒng)96孔微孔板一樣,微流體系統(tǒng)能夠使您開展相同的生物化學(xué)反應(yīng),但人工工作量更小,一致性更高,試劑消耗更少。預(yù)加載的標(biāo)準(zhǔn)品和PPC用于自動形成標(biāo)準(zhǔn)曲線和PPC峰值,為您節(jié)省大量時間,減少移液步驟和出錯機會。通過引入微流體技術(shù),您還可以降低冷藏室存儲量并降低實驗室占地面積。Eclipse微孔板可以在室溫下存儲,因此無需在2-8℃冰箱中占用額外空間。Eclipse分析儀比典型96孔微孔板讀數(shù)器或機器人系統(tǒng)更小且更加緊湊,這樣就可以提供更多的桌面空間。Eclipse內(nèi)毒素檢測軟件還允許設(shè)置客戶端服務(wù)器,因此可以遠程審查和簽署內(nèi)毒素數(shù)據(jù),最大限度減少親臨實驗室的需要。微生物限度自19世紀(jì)晚期瓊脂開始被用作生長培養(yǎng)基以來,微生物的生長和計數(shù)基本上沒有發(fā)生變化。由于其可靠性和準(zhǔn)確性,微生物限度檢測歷來依賴瓊脂平板對制藥 用水中的微生物進行量化。盡管采用藥典規(guī)定的微孔板計數(shù)來確定活微生物是可靠的,但其耗時耗力,通常需要至少兩名分析人員。超純制藥 用水的微生物限度檢測需要繁殖培養(yǎng)數(shù)日才能用瓊脂平板讀取。通常人工記錄結(jié)果,這為數(shù)據(jù)可靠性缺口留下了機會。由于精確的平板計數(shù)需要時間,在微生物限度結(jié)果出來之前,大多數(shù)制藥 用水在被放行時具備風(fēng)險。為了降低風(fēng)險和減少微生物限度檢測的時間,快速微生物方法(RMM)正在微生物限度行業(yè)興起。與藥典平板計數(shù)相比,RMM能夠更快地提供生物學(xué)結(jié)果。RMM可以在不到一個小時內(nèi)返回結(jié)果。通過在實驗室中引入RMM,您可以通過以下方式改進您的流程:縮短返回結(jié)果的時間降低污染事件的風(fēng)險在每個階段監(jiān)控流程對水的放行更具有信心結(jié)論制藥 用水檢測不必如此耗時和困難。隨著實驗室實施PAT并朝著更精簡的流程發(fā)展,藥典檢測可以得到優(yōu)化和簡化,而不會對法規(guī)要求造成影響。向精益實驗室過渡的重要轉(zhuǎn)變包括:采用PAT技術(shù)、減少人為因素和出錯機會以及采用更高效的工作方法——實驗室檢測、旁線檢測或在線檢測。當(dāng)采用合適的工具并提供有效的支持時,簡化實驗室流程并轉(zhuǎn)向?qū)崟r放行檢測很容易實現(xiàn),將為您節(jié)省大量的時間和資源。*原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年9/10月刊,作者:Briana Nunez、Hayden Skalski、Kaitlyn Vap,本文有所修改。
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2023-07-29 11:33:11制藥行業(yè)瓶皿清洗機提供的四大核心優(yōu)勢:
隨著醫(yī)藥市場的不斷發(fā)展,越來越多的制藥企業(yè)重視瓶皿清洗的質(zhì)量和效率。為了確保醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率,我們需要了解制藥行業(yè)瓶皿清洗機提供的四大核心優(yōu)勢:1、防止交叉污染:雙門設(shè)計,同時連接潔凈區(qū)與非潔凈區(qū),非潔凈區(qū)通過推送小車推送至清洗機內(nèi)部,全自動開關(guān)門自動下降,關(guān)閉艙門,選擇程序進行清洗,當(dāng)清洗結(jié)束后,清洗機提示清洗結(jié)束,須在潔凈區(qū)一側(cè)開門,取出清洗后的瓶皿。穿墻式系統(tǒng)雙門關(guān)聯(lián)裝置不能同時開啟,防止?jié)崈魠^(qū)與污染區(qū)出現(xiàn)交叉污染,保障潔凈區(qū)零污染瓶皿傳遞方式。2、安全管理:數(shù)據(jù)加密:清洗數(shù)據(jù)全程記錄為pdf文件并自動加密,無法進行修改,清洗數(shù)據(jù)可通過內(nèi)置打印機打印保存;操作記錄、用戶級別權(quán)限審計追蹤降低風(fēng)險管控:五級權(quán)限管理,一臺機器搭載五個系統(tǒng),使用密碼進行分配,不同的操作員擁有不同的權(quán)限,初級權(quán)限僅可提供清洗模式的選擇,無法修改清洗機清洗時的水量、清洗溫度、清洗劑進入量、清洗時間等影響清洗效果的因素,如需修改需使用更高權(quán)限,保障每次清洗結(jié)果的一致性;提供有效和可重復(fù)性的清洗和驗證.為確保符合規(guī)則和文件,生產(chǎn)過程可提供完整文件:喜瓶者致力提供完整的售前售后服務(wù),支持藥廠所需的3Q驗證與機器驗收3、智能物聯(lián):智能傳感器可以實時檢測,全面了解清洗機的健康與效率:包括轉(zhuǎn)速監(jiān)測、泵壓監(jiān)測、風(fēng)機監(jiān)測、噴淋臂監(jiān)測等一系列組件監(jiān)測系統(tǒng)萬一組件出現(xiàn)故障會實時傳輸數(shù)據(jù)解決方案,轉(zhuǎn)向更主動的使用維護模式:清洗機搭載聯(lián)網(wǎng)模塊,可通過網(wǎng)絡(luò)遠程連接工程師,遠程維護系統(tǒng),加快問題解決速度4、安裝驗證IQ、運行驗證OQ和性能驗證PQ按標(biāo)準(zhǔn)提供支持。并跟進URS廠驗收測試、SAT客戶現(xiàn)要求,對設(shè)備進行FAT工場驗收確認(rèn)。轉(zhuǎn)載自:http://www.hzxpz.com/
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2023-08-17 15:44:08喜瓶者實驗室玻璃器皿清洗機在制藥行業(yè)的應(yīng)用
洗瓶機在制藥行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用,主要用于清洗藥品瓶、注射器、輸液瓶、試劑瓶等。這種設(shè)備采用高效率的清洗技術(shù),并保障消除殘留物和微生物,以滿足嚴(yán)格的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。在制藥生產(chǎn)中,需要使用大量的各種瓶子、容器等,而這些瓶子必須要經(jīng)過嚴(yán)格的清洗要求。洗瓶機可以非常方便地對這些容器進行清洗和烘干,保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。此外,洗瓶機還在食品行業(yè)、化妝品行業(yè)和石化行業(yè)有所應(yīng)用。在食品加工過程中,瓶子、罐子等容器必須經(jīng)過嚴(yán)格的清洗和烘干,以確保產(chǎn)品的安全和衛(wèi)生。化妝品行業(yè)中的洗瓶機則用于清洗各種瓶子、罐子等容器,確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。在石油、化工等行業(yè)中,容器的使用頻率非常高,而這些容器往往被腐蝕、污染等,需要及時進行清洗,洗瓶機可以為這些行業(yè)提供高效率的清洗解決方案。使用洗瓶機時,根據(jù)具體的設(shè)備規(guī)格和參數(shù)進行操作是非常重要的。以下是一些操作注意事項:確認(rèn)設(shè)備規(guī)格和參數(shù):在使用洗瓶機之前,需要仔細(xì)閱讀設(shè)備說明書,了解設(shè)備的規(guī)格和參數(shù),包括清洗容量、清洗時間、溫度、水質(zhì)等。確保這些參數(shù)與實際生產(chǎn)需求相匹配。確認(rèn)設(shè)備操作程序:了解并遵循設(shè)備的操作程序,包括啟動、停止、清洗、消毒等步驟。確保按照正確的順序進行操作,以避免設(shè)備損壞或降低清洗效果。檢查設(shè)備衛(wèi)生情況:在使用洗瓶機之前,應(yīng)檢查設(shè)備的衛(wèi)生情況,包括設(shè)備表面、管道和容器等。確保設(shè)備干凈、無污染,以避免對清洗過程造成污染。注意設(shè)備的安全使用:使用洗瓶機時,應(yīng)注意安全使用,例如避免接觸清洗液、避免設(shè)備過載等。如有任何安全問題,應(yīng)立即停止使用,并尋求專業(yè)幫助。注意設(shè)備的維護保養(yǎng):定期對洗瓶機進行維護保養(yǎng),包括清洗設(shè)備、更換磨損部件、檢查設(shè)備運行狀態(tài)等,以確保設(shè)備正常運行和延長使用壽命。總之,根據(jù)設(shè)備規(guī)格和參數(shù)進行操作,并注意安全使用和維護保養(yǎng),可以確保洗瓶機的有效性和安全性,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。轉(zhuǎn)載自:http://www.hzxpz.com/
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