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2025-01-21 09:31:07卡爾費(fèi)休法
卡爾費(fèi)休法是一種經(jīng)典的化學(xué)分析方法,用于準(zhǔn)確測定樣品中的水分含量。該方法基于碘與二氧化硫、吡啶的混合溶液(卡爾費(fèi)休試劑)與樣品中的水發(fā)生定量反應(yīng)的原理。通過滴定卡爾費(fèi)休試劑至反應(yīng)終點(diǎn),可以計(jì)算出樣品中的水分含量。卡爾費(fèi)休法具有高精度、適用范圍廣、操作簡便等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于石油、化工、制藥、食品等行業(yè)的水分分析中。

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2023-06-09 10:05:34免費(fèi)試用!卡爾費(fèi)休滴定試劑新品上市
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2022-11-07 11:19:07秘籍大公開 | 卡爾費(fèi)休滴定避坑指南
大家都知道,卡爾費(fèi)休滴定是一種水分測定的專屬性方法。但請注意:其前提一定是在沒有副反應(yīng)發(fā)生的情況下!Q什么是副反應(yīng)? A樣品中物質(zhì)發(fā)生如下類型的反應(yīng):◆ 干擾卡爾費(fèi)休反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量◆ 改變卡爾費(fèi)休試劑的pH值◆ 本身生成或消耗水◆ 在發(fā)生電極的陽極氧化◆ 在發(fā)生電極的陰極還原◆ 與卡爾費(fèi)休試劑的成分發(fā)生反應(yīng)Q如何識別副反應(yīng)? A卡爾費(fèi)休滴定中存在副反應(yīng)是比較糟糕的一種情況,更糟糕的是實(shí)驗(yàn)人員沒有及時意識到副反應(yīng)的存在,從而導(dǎo)致錯誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如下是副反應(yīng)的一些特征跡象。1. 滴定時間和滴定曲線副反應(yīng)的跡象一般有:滴定時間更長(與水標(biāo)滴定相比)、終點(diǎn)檢測緩慢、滴定結(jié)束后的漂移值高于滴定開始時的漂移值。比較樣品和水含量相近水標(biāo)的滴定曲線,即可確認(rèn)是否存在副反應(yīng),如果出現(xiàn)下圖橙色所示穩(wěn)定增加的曲線,則表明存在副反應(yīng)。2. 線性度如發(fā)現(xiàn)測得的水含量取決于樣品質(zhì)量或滴定劑的消耗量,則可繪制水含量與滴定劑消耗量的關(guān)系圖后檢查回歸線的斜率。理想情況下,斜率 b 應(yīng)為0,顯著的正值或負(fù)值則表明存在副反應(yīng)。3. 加標(biāo)如果樣品的加標(biāo)回收率不在100±3%范圍內(nèi),則表明存在副反應(yīng)。根據(jù)副反應(yīng)的類型和速度,回收率可能偏高或偏低。如,含有DMSO(二甲亞砜)的樣品會改變卡爾費(fèi)休反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量,從而導(dǎo)致結(jié)果偏低。不過,即使是100%的回收率也并不能保證沒有副反應(yīng)存在,因?yàn)槿绻狈磻?yīng)發(fā)生非常迅速,在加標(biāo)過程開始時副反應(yīng)已經(jīng)完成,則無法被檢測到。歐洲藥典2.5.12章詳細(xì)描述了該加標(biāo)過程。4. 初步測試碘化物(I-)的氧化或碘單質(zhì)(I2)的還原均會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。一個簡單的測試即可確認(rèn)樣品是否與碘或碘化物發(fā)生副反應(yīng):將樣品溶解在弱酸性醇溶液中,然后加入幾滴碘或碘化鉀溶液。如果顏色發(fā)生變化——碘褪色或生成棕色碘,則表明存在副反應(yīng)。5. 評估氧化還原電位將樣品物質(zhì)的氧化還原電對的氧化還原電位與 I2/I- 的氧化還原電位進(jìn)行比較,有助于評估是否可能發(fā)生意料之外的氧化還原反應(yīng)。如果標(biāo)準(zhǔn)電位高于 I2/I- 的電位(如,Cl2),I-的氧化可能導(dǎo)致結(jié)果偏低;如果標(biāo)準(zhǔn)電位低于I2/I-的電位(如,Pb),I2 的還原可能會導(dǎo)致結(jié)果偏高。Q  如何避免副反應(yīng)?結(jié)論各種類型的副反應(yīng)均會對卡爾費(fèi)休滴定產(chǎn)生干擾,從而導(dǎo)致錯誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此,及時識別并采取適當(dāng)?shù)拇胧﹣肀苊飧狈磻?yīng)對于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。瑞士萬通持續(xù)致力于為您的卡爾費(fèi)休滴定提供不斷優(yōu)化的解決方案及多層次技術(shù)支撐,請繼續(xù)關(guān)注我們,了解更多精彩內(nèi)容!
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2022-04-06 12:48:33卡爾費(fèi)休水分測定儀的測定范圍
卡爾費(fèi)休水分測定儀(絕緣油微水測量儀)采用卡爾-菲休庫侖滴定法,能可靠地對液體、氣體、固體樣品進(jìn)行微量水分的測定。 電量滴定(庫侖分析)方式能夠準(zhǔn)確快速有效的檢測絕緣油中的水分含量比列。測試時,對于不溶于試劑的固體及容易污染電極及試劑反應(yīng)的物質(zhì),可配用相應(yīng)的固體、氣體、液體進(jìn)樣器進(jìn)行間接測定??栙M(fèi)休水分測定儀的測定范圍:0ug~200mg(典型值10ug~100ug);準(zhǔn)確度:3-1000ug±3ug,1000ug以上不超過±0.2%(不含進(jìn)樣誤差,環(huán)境濕度誤差);使用環(huán)境溫度:5~35°C,使用環(huán)境濕度:≤85% 卡爾費(fèi)休水分測定儀可及時修改且不影響水分測定結(jié)果,水分含量則按照新修改的參數(shù)計(jì)算得出,是一種高效率、全自動的分析儀器。
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2022-04-06 12:47:43卡爾費(fèi)休水分測定儀原理及選擇
一. 產(chǎn)品介紹2.1水分測定儀的分類水分測定儀主要是實(shí)驗(yàn)室用來對生產(chǎn)前原料、生產(chǎn)后成品質(zhì)量把控,也有部分是對生產(chǎn)中的質(zhì)量把控。所以水分測定儀主要是應(yīng)用在各行各業(yè)的樣品水分含量檢測及質(zhì)量把控。那么我們實(shí)驗(yàn)室常用的水分測定儀主要分為,加熱法和卡爾費(fèi)休方法兩大類別2.1 加熱法水分測定儀加熱法水分測定儀有紅外水分測定儀,鹵素水分測定儀2.1.1、紅外線/鹵素水分測定儀1、檢測原則:(1)樣品中不含有除水以外的揮發(fā)性物質(zhì)(2)樣品中有不溶或者難溶于有機(jī)溶劑中的樣品2、物理法水分測定儀主要檢測:粉末狀、顆粒狀、粘稠狀、流體類物質(zhì),例如:種子、菜籽、面粉、紙張、藥末、土壤、廢水、顏料、脫水蔬菜等3、紅外線水分測定儀與鹵素水分測定儀的區(qū)別:紅外: 加熱均勻,傳統(tǒng)加熱方式,較適合測試對溫度敏感的樣品,如含糖量較高的樣品鹵素: 升溫快,加熱均勻,效率高,節(jié)能環(huán)保2.1.2、卡爾費(fèi)休水分測定儀卡爾費(fèi)休水分測定儀分為容量法和庫侖法兩種儀器1. 簡介:卡爾·費(fèi)休法簡稱費(fèi)休法,是1935年卡爾·費(fèi)休(KarlFj scher)提出的測定水分的容量分析方法。費(fèi)休法是測定物質(zhì)水分的各類化學(xué)方法中,對水為專一、為準(zhǔn)確的方法。雖屬經(jīng)典方法但經(jīng)過近年改進(jìn),提高了準(zhǔn)確度,擴(kuò)大了測量范圍,已被列為許多物質(zhì)中水分測定的標(biāo)準(zhǔn)方法。2. 化學(xué)反應(yīng)卡爾?費(fèi)休水分測定法是一種非水溶液中的氧化還原滴定法, 其滴定的基本原理是碘氧化二氧化硫時需要一定量的水參與反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式如下:I2+SO2+2H2O → 2HI+H2SO4(2-1)I2+SO2+H2O+3RN+R1OH → 2RNHI+RNSO4R1 (2-2)卡爾費(fèi)修試劑中含有分子碘而呈深褐色,當(dāng)含有水的試劑或樣品加入后,由于化學(xué)反應(yīng),生成甲基硫酸化合物(RNSO4R1)而使溶液變成黃色,由此可用目測法判斷終點(diǎn),即由淺黃色變成橙色.但是目測法誤差教大而且在測定有顏色的物質(zhì)時會遇到麻煩。 國家標(biāo)準(zhǔn)大都規(guī)定用“永停法”來判定卡氏反應(yīng)的終點(diǎn),其原理為:在反應(yīng)溶液中插入雙鉑電極,在兩電極之間加上一固定的電壓,若溶劑中有水存在時,則溶液中不會有電對存在,溶液不導(dǎo)電,當(dāng)反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)時,溶液中存在 I2 和 I-電對,即:2I- = I2+2e (2-3)因此, 溶液的導(dǎo)電性會突然增大, 在設(shè)有外加電壓的雙鉑電極之間的電流值突然增大,并且穩(wěn)定在我們事先設(shè)定一個信息值上面,即可判斷到了滴定終點(diǎn),機(jī)器便會自動停止滴定,從而通過消耗卡爾費(fèi)休試劑的體積計(jì)算出樣品的含水量。3. 卡爾費(fèi)試劑的組成碘 I2二氧化硫 SO2溶劑 甲醇有機(jī)堿 吡啶(咪唑)4. 影響卡爾費(fèi)休的幾個因素?zé)o水甲醇作為樣品的溶解劑,適用范圍很廣。一般的有機(jī)化合物、飽和或不飽和的碳?xì)浠衔镆约耙话愕臒o機(jī)化合物、酸性氧化物、部分有機(jī)和無機(jī)的鹽都能適用。但是部分酮和醛類樣品不能用甲醇反應(yīng)。如發(fā)現(xiàn)反應(yīng)不能中斷,無終點(diǎn),反應(yīng)連續(xù)進(jìn)行時,應(yīng)該考慮到是否有副反應(yīng)這個問題。當(dāng)產(chǎn)生副反應(yīng)時,其實(shí)只需要幾分鐘的反應(yīng),卻一直進(jìn)行。此時可用乙二醇甲醚代替甲醇。PH值過高、樣品堿性過高等,也會引起副反應(yīng),即連續(xù)反應(yīng),而無終點(diǎn)出現(xiàn)。此時,PH值過高可用緩沖溶液調(diào)節(jié)PH值,堿性過高加入甲苯酸、水楊酶,可緩和堿性溶液,但不能用醋酸。與碘發(fā)生反應(yīng)的化合物不能用卡爾費(fèi)來測試。5. 卡爾費(fèi)休水分測定儀的特點(diǎn)(1)試劑對水的作用靈敏性和專一性高,是較理想的水分測定方法。(2)適用于遇熱易分解的物質(zhì)或含有揮發(fā)性成分的供試品的水分測定。(3)卡爾費(fèi)休氏試劑本身可以作為指示劑,也可用永停滴定法指示終點(diǎn)。(4)屬于非水溶液的氧化還原滴定方法,所以具有與碘可以發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)不適用本法。(5)受空氣濕度的影響較大,因此空氣濕度大和陰雨天氣不宜進(jìn)行。(注意控制溫濕度)6. 試劑的選擇與標(biāo)定只有準(zhǔn)確知道我們所使用的KF試劑的濃度后,我們才能由消耗滴定劑的體積和稱樣量求出樣品的含水量。影響卡爾費(fèi)休試劑濃度變化的主要有以下幾個原因 :? 滴定劑的化學(xué)穩(wěn)定性很低,其中的碘和二氧化硫都是很活潑的物質(zhì),容易和其它物質(zhì)發(fā)生 發(fā)應(yīng)。? 滴定劑一有機(jī)會就會吸收空氣中的水分而使自己的濃度降低,因?yàn)槠渲械募状嘉詷O強(qiáng)。? 因?yàn)槿軇┲?0%的物質(zhì)為甲醇或乙醇,所以KF試劑中醇的密度對溫度的變化很敏感,溫度的一點(diǎn)升高將引起試劑濃度的急劇下降,溫度生高1攝氏度,可以使?jié)舛认陆?.1%。? 即使裝試劑的容器密封程度非常好,試劑中各組分間仍可能發(fā)生反應(yīng)。卡爾費(fèi)休試劑的標(biāo)定? 二水合酒石酸鈉標(biāo)定其是KF試劑的滴定一級標(biāo)準(zhǔn)物,在正常條件下,該物質(zhì)含有15.66%的水,很穩(wěn)定而且不吸水也不失水。但是二水合酒石酸鈉在甲醇中只能緩慢溶解且溶解度很小,所以使用前應(yīng)把它研成很細(xì)的粉末,在滴定前應(yīng)混合2~3分鐘(保證完全溶解),每40ml甲醇可溶解140mg二水合酒石酸鈉(室溫)。注意經(jīng)常更換溶劑? 標(biāo)準(zhǔn)水溶液標(biāo)定精密稱定水標(biāo)準(zhǔn)品1.0到1.5克,用反稱量法確定其質(zhì)量,滴定至終點(diǎn)。所用水標(biāo)準(zhǔn)品的量一般以消耗2到5毫升卡氏液較合適。但是水標(biāo)準(zhǔn)品比較貴適合預(yù)算寬裕實(shí)驗(yàn)室選用。? 去離子水標(biāo)定用去離子水標(biāo)定滴定劑濃度需要大量的練習(xí)和精確的實(shí)驗(yàn)操作以獲得重復(fù)的精確的結(jié)果。由于使用去離子水量非常?。?0μl~20μl),偶然誤差較大。因此推薦酒石酸二鈉或水標(biāo)準(zhǔn)來標(biāo)定滴定液的濃度??栙M(fèi)休試劑的選擇1按滴定度選擇一般市面上出售的卡爾費(fèi)休試劑的滴定度有1mg/ml、2mg/ml、3-5mg/ml,含水量越低的樣品應(yīng)該選擇滴定越小的試劑 。庫侖法試劑不區(qū)分滴定度。滴定劑中含有碘、二氧化硫、咪唑,溶于醇溶液。溶劑可以是甲醇,也可以用易溶解樣品的溶劑與甲醇混合作溶劑。試劑可以存儲約兩年,若試劑存儲在密封瓶中,滴定度大約每年減小0.5 mg/mL。市售的單組分試劑有三種濃度規(guī)格:5 mg/mL,適用于含水量1000 ppm ~ 100 %的樣品,2 mg/mL,適用于含水量< 1000 ppm的樣品,1 mg/mL,適用于含水量< 200 ppm的樣品。2 按照配方選擇有單組份,雙組分,專用試劑,單組份滴定度下降速度快,但是便宜,而且滴定度范圍大;雙組分試劑反應(yīng)速度快,價(jià)格貴,滴定度有限;專用試劑,測試一些特殊樣品,如醛酮專用試劑;7. 卡爾費(fèi)休水分測定儀的測量過程測量范圍:按取樣量的大小可以測量1毫克到100%范圍內(nèi)的含水量。根據(jù)滴定容器大小的不同,可以在其中加入20到200毫升的甲醇。甲醇是含有水分的,所以我們要先用KF試劑進(jìn)行預(yù)滴定,讓其達(dá)到一個穩(wěn)定的值。然后再用這種“干燥”了的甲醇做工作介質(zhì)和溶劑。將樣品加入到“干燥”了的甲醇中,其滴定方法和預(yù)滴定的方法一樣。樣品的含水量可以通過KF試劑的消耗量計(jì)算得到。當(dāng)*個樣品滴定完之后,第二個樣品可以直接加進(jìn)去,反應(yīng)杯中的溶液可以反復(fù)應(yīng)用。當(dāng)然,被測的樣品相互之間不能發(fā)生反應(yīng)。
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2024-01-17 16:05:50免疫層析法和膠體金法的區(qū)別
免疫層析法和膠體金法是兩種常用的生物檢測技術(shù),它們在原理、應(yīng)用和優(yōu)缺點(diǎn)等方面存在顯著差異。 ①原理區(qū)別:免疫層析法是一種基于抗原-抗體反應(yīng)的生物檢測技術(shù),利用標(biāo)記有熒光物質(zhì)、酶、膠體金等物質(zhì)的抗體或抗原,檢測樣品中是否存在相應(yīng)的抗原或抗體。當(dāng)樣品中的抗原與標(biāo)記的抗體結(jié)合后,可以通過層析作用將結(jié)合物分離并檢測。而膠體金法則是利用膠體金作為標(biāo)記物,通過免疫學(xué)方法檢測樣品中的生物分子。膠體金是一種由氯金酸水溶液在還原劑作用下形成的金顆粒,這些金顆粒分散在溶液中形成膠體溶液。當(dāng)生物分子與膠體金結(jié)合后,可以通過顯色反應(yīng)判斷是否存在該生物分子。 ②應(yīng)用區(qū)別:免疫層析法主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域。例如,用于檢測尿液、血液、組織液等生物樣品中的病毒、細(xì)菌、蛋白質(zhì)等物質(zhì)。膠體金法則主要應(yīng)用于免疫分析、生物傳感器等領(lǐng)域。由于膠體金法操作簡便、靈敏度高、特異性好等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于臨床診斷、生物制品質(zhì)量控制等方面。 ③優(yōu)缺點(diǎn)區(qū)別:免疫層析法和膠體金法在優(yōu)缺點(diǎn)方面也存在差異。免疫層析法的優(yōu)點(diǎn)在于其高特異性、高靈敏度、高重復(fù)性等特點(diǎn),能夠快速準(zhǔn)確地檢測出樣品中的目標(biāo)物質(zhì)。但是免疫層析法的操作較為繁瑣,需要經(jīng)過多個步驟才能完成檢測,而且成本較高。膠體金法的優(yōu)點(diǎn)在于其操作簡便、快速、無需特殊設(shè)備等特點(diǎn),能夠在短時間內(nèi)完成大量樣品的檢測。但是膠體金法的缺點(diǎn)在于其靈敏度相對較低,對于低濃度目標(biāo)物質(zhì)的檢測可能會出現(xiàn)假陽性或假陰性的情況。 總的來說,免疫層析法和膠體金法各有其優(yōu)缺點(diǎn),具體應(yīng)用應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選擇。在某些情況下,可以將兩種方法結(jié)合使用,以獲得更好的檢測效果。例如,在檢測病毒抗原時,可以先使用免疫層析法進(jìn)行初篩,然后再用膠體金法進(jìn)行確認(rèn),以提高檢測的準(zhǔn)確性和特異性。 總之,免疫層析法和膠體金法是兩種常用的生物檢測技術(shù),它們在原理、應(yīng)用和優(yōu)缺點(diǎn)等方面存在顯著差異。在實(shí)際應(yīng)用中,應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的方法,以達(dá)到最-佳的檢測效果。同時,隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,相信這兩種方法將會在未來的生物檢測領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用。蛋白層析純化詳情:https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/chromatography-purification義翹神州:蛋白與抗體的專業(yè)引領(lǐng)者,歡迎通過百度搜索“義翹神州”與我們?nèi)〉寐?lián)系。 
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