
- 2025-04-25 14:14:09煤中碳酸鹽二氧化碳測定裝置
- 煤中碳酸鹽二氧化碳測定裝置是一種專業設備,用于準確測量煤樣中碳酸鹽形態存在的二氧化碳含量。該裝置通過特定的化學反應和檢測手段,有效分離并測定煤中碳酸鹽二氧化碳,為煤炭質量評估、燃燒性能分析及環境保護等領域提供關鍵數據支持。其操作簡便、結果準確,是煤炭行業及科研機構常用的重要工具。
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煤中碳酸鹽二氧化碳測定裝置問答
- 2023-03-22 15:34:17電線電纜氟含量測定裝置
- 適用范圍:依據GB/T12706-2008《額定電壓1kN(Um=1.2kN)到35 kV(Um=40.5kV),擠包絕緣電力電纜及附件》、IEC60684-2:2003標準要求。適于檢測電力電纜氟含量試驗設備。對應標準:GB/T12706-2008IEC60684-2:2003主要技術參數:u 可隨意選擇pF、mol/L、mg/L和ppm四種單位進行校準和測量,并進行切換;u 自行設定二點氟離子濃度標準溶液,自動校準,直接測出樣品的氟離子濃度;u 智能攪拌器可設定固定不變的攪拌速度,方便可靠;u 具有自動校準、自動溫度補償、數據儲存、定時測量、RS232輸出、時鐘顯示、功能設置和自診斷信息等智能化功能;u 配置: 離子計(分光光度計);移液管;試劑
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- 2023-07-12 14:28:10核磁共振測試裝置
- 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR)測試裝置是用于進行核磁共振實驗的儀器設備。它通常由以下幾個主要組成部分構成:1.磁體(Magnet):磁體是核磁共振測試裝置的主要組成部分,用于產生強大的恒定磁場。常見的磁體類型包括超導磁體和永磁磁體。超導磁體通常使用低溫超導材料制成,能夠產生非常高的磁場強度,而永磁磁體則使用常久磁體產生相對較低的磁場強度。2.射頻系統(RF System):射頻系統用于產生和控制射頻脈沖,用于激發和探測核自旋的共振信號。它通常包括射頻發生器、射頻放大器和射頻線圈。射頻脈沖的頻率和功率可以根據實驗需要進行調節。3.控制系統(Control System):控制系統用于控制整個核磁共振測試裝置的操作。它通常包括計算機、數據采集系統和相關的控制軟件。計算機通過軟件控制實驗參數的設置、數據采集、處理和分析等操作。4.梯度線圈(Gradient Coils):梯度線圈用于在空間中產生線性磁場梯度,以實現對樣品的空間定位和空間編碼。通過梯度線圈的控制,可以實現核磁共振成像(MRI)等空間分辨率較高的實驗技術。5.探測器(Detector):探測器用于接收和檢測核磁共振信號。常見的探測器包括線圈探測器(例如表面線圈和體積線圈)和光學探測器(例如光纖光柵)等。核磁共振測試裝置的具體配置和規格會因應用領域和實驗需求的不同而有所差異。不同的裝置可以進行各種類型的核磁共振實驗,包括化學成分分析、結構鑒定、動力學研究、磁共振成像等。
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- 2023-06-05 09:39:20傅立葉變換紅外光譜儀測定粉塵中游離二氧化硅含量
- 關鍵詞:紅外光譜儀 定量檢測 游離二氧化硅 在電力、煤炭等行業生產環境中,粉塵中游離二氧化硅含量較高,粉塵的分散度也比較高,即多為呼吸性粉塵,因此對作業人員的危害較大,主要包括鼻炎、咽炎、氣管炎、支氣管炎等呼吸系統疾病。因此,加強對粉塵中游離二氧化硅含量的檢測是一件非常重要和緊迫的工作。以往檢測均采用“焦磷酸重量法”,該方法存在操作步驟復雜、使用試劑種類繁多、檢測周期長、準確性差、試驗室條件要求苛刻等一系列問題,難以滿足現場批量檢測的要求。為了提高檢測的準確性,實現批量檢測的目的,可選用FTIR920型傅立葉變換紅外光譜儀來檢測粉塵中游離二氧化硅含量。檢測原理:α-石英在紅外光譜中于 12.5μm(800cm-1)、12.8μm(780cm-1)及 14.4(694cm-1)μm處出現特異性強的吸收帶,在一定范圍內,其吸光度值與α-石英質量成線性關系。通過測量吸光度,進行定量測定。儀器配置:制樣準備:瓷坩堝和坩堝鉗;箱式電阻爐或低溫灰化爐;十萬分之一天平;200目過濾篩;濾紙、稱量紙 若干;無水乙醇;手套、脫脂棉、小藥勺、玻璃取樣瓶;游離二氧化硅標準品(純度高于95%);采集的粉塵樣品。樣品的采集:根據測定目的,樣品的采集方法參見 GBZ 159 和 GBZ/T 192.2 或 GBZ/T 192.1,濾膜上采集的粉塵量大于 0.1mg 時,可直接用于本法測定游離二氧化硅含量。測定:1、樣品處理準確稱量采有粉塵的濾膜上粉塵的質量(G)。然后將受塵面向內對折 3 次,放在瓷坩堝內,置于低溫灰化爐或電阻爐(小于 600℃)內灰化,冷卻后,放入干燥器內待用。稱取 250mg 溴化鉀和灰化后的粉塵樣品一起放入瑪瑙乳缽中研磨混勻后,連同壓片模具一起放入干燥箱(110℃±5℃)中10min。將干燥后的混合樣品置于壓片模具中,加壓25MPa,持續 3min,制備出的錠片作為測定樣品。同時,取空白濾膜一張,同樣處理,作為空白對照樣品。2、石英標準曲線的繪制 精確稱取不同質量的標準α-石英塵(0.01mg ~1.00mg),分別加入250mg 溴化鉀,置于瑪瑙乳缽中充分研磨均勻,按上述樣品制備方法做出透明的錠片。將不同質量的標準石英錠片置于樣品室光路中進行掃描,紅外軟件以 X 軸橫坐標記錄 1000cm-1~600cm-1 的譜圖,在 900cm-1 處校正零點和 100%,以 Y 軸縱坐標表示吸光度。以 800cm-1、780cm-1 及 694cm-1 三處的吸光度值為縱坐標,以石英質量(mg)為橫坐標,繪制三條不同波長的α-石英標準曲線,并求出標準曲線的回歸方程式。在無干擾的情況下,一般選用 800 cm-1標準曲線進行定量分析。3、樣品測定分別將樣品錠片與空白對照樣品錠片置于樣品室光路中進行掃描,記錄800cm-1(或 694cm-1)處的吸光度值,重復掃描測定 3 次,測定樣品的吸光度均值減去空白對照樣品的吸光度均值后,由α-石英標準曲線得樣品中游離二氧化硅的質量(m)。計算 按以下公式計算粉塵中游離二氧化硅的含量:SiO2(F)= m/G× 100公式中:SiO2(F)——粉塵中游離二氧化硅(α-石英)的含量,%;m——測得的粉塵樣品中游離二氧化硅的質量,mg;G——粉塵樣品質量,mg。注意事項1、本法的α-石英檢出量為 0.01mg;相對標準差(RSD)為 0.64%~1.41%。2、粉塵粒度大小對測定結果有一定影響,因此,樣品和制作標準曲線的石英塵應充分研磨,使其粒度小于 5μm 者占 95%以上,方可進行分析測定。3、灰化溫度對煤礦塵樣品定量結果有一定影響,若煤塵樣品中含有大量高嶺土成分,在高于 600℃灰化時發生分解,于 800cm-1 附近產生干擾,如灰化溫度小于 600℃時,可消除此干擾帶。4、在粉塵中若含有粘土、云母、閃石、長石等成分時,可在 800cm-1 附近產生干擾,則可用 694cm-1 的標準曲線進行定量分析。5、為降低測量的隨機誤差,實驗室溫度應控制在 18℃~24℃,相對濕度小于 50%為宜。制備石英標準曲線樣品的分析條件應與被測樣品的條件完全一致,以減少誤差。
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- 2023-06-05 13:43:36實驗室二氧化碳培養箱的清潔方法
- 培養箱必須先經過清潔才能實現消毒和滅菌的目的,許多殺菌劑只對經過清潔過的物品才具有殺菌活性。清潔時必須使用與以后使用的消毒劑或殺菌劑化學性質上相容的試劑進行清潔、消毒。 ①清潔箱體表面:先拂去表面的灰塵,再用濕的海綿或軟布清洗,再用軟布擦干。如果有污物則用低濃度的清潔劑清洗,然后擦干。 ②清洗箱體內部:選擇合適的消毒劑。所有的物件和表面必須清洗,然后用無菌水沖洗,再擦干或晾干。 ③清洗玻璃門:清洗箱內的玻璃門時使用的清潔劑和清洗培養箱內部時使用的相同。然后用蒸餾水漂洗,從而清除殘留的清潔劑,最 后用軟布把門擦干。 二氧化碳培養箱的消毒和滅菌 消毒是指殺死微生物的物理或化學手段,但不一定殺死其孢子。滅菌是指殺死所有微生物,當培養箱內細胞受到污染時則需要采取滅菌措施。一般,在培養箱內細胞沒有污染的情況下平均1-3個月消毒一次。的3種消毒滅菌的方式是:液體消毒劑、紫外和加熱。 ①液體消毒劑:選擇對培養箱無腐蝕性的液體消毒劑,并且液體消毒劑的消毒效果好壞和很多因素有關。比如:場所的溫度、接觸時間、pH、穿透能力、有機物的反應。這些因素中的一些很小的變化可能會造成去污劑的效力上大的不同。因此甚至在很有利的情況下,當最 終要求必須無菌時,液體去污劑也不是可信賴的去污方法。 ②紫外消毒:一般先用蒸餾水清洗干凈后,再用培養箱自帶的紫外燈照射一天或者用手提式的紫外燈照射。因被遮擋時或距離遠時都會削弱紫外滅菌的效果,紫外滅菌方式較為簡單。 ③加熱:濕熱和干熱被認為是殺菌的方法。在一般環境下,高壓滅菌器加熱到121℃快速產生蒸汽是的方法,但是二氧化碳培養箱無法進行高溫高壓滅菌,只能退而求其次進行90℃濕熱滅菌,但90℃因為溫度過低,起不到100℃以上水蒸汽所帶來的滲透性和高壓力效果,所以滅菌效果也大打折扣.而干熱140℃-180℃,可以起到滅菌的作用。
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- 2023-05-20 12:59:12測定單克隆細菌群體中單細胞對抗生素的敏感性
- 鑒于抗菌素耐藥性的出現,了解細胞群體對抗生素反應的異質性至關重要。因為藥物可以施加選擇壓力,導致抗性表型的出現。迄今為止,無論是整體方法還是單細胞方法都無法將單細胞易感性的異質性與人群對抗生素的反應聯系起來。在這里,我們提出了一個平臺,通過使用錨定微流體滴和圖像和數據分析管道,測量單個大腸桿菌細胞在不同環丙沙星濃度下形成小菌落的能力。微流控結果與抗生素敏感性的經典微生物學測量結果進行了基準測試,顯示池微流控芯片與重復的批量測量結果之間的一致性。此外,單細胞形成菌落的實驗可能性用于提供概率抗生素敏感性曲線。除了概率觀點外,微流控格式還可以隨著時間的推移對大量單個細胞的形態特征進行表征。該管道可用于比較不同菌株對具有不同作用機制的抗生素的反應。
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