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  馃寠鉂勶笍 2006-12-19 00:00:00

  臭氧發生器臭氧濃度、產量、電耗的測量CJ/T 3028.2—9P-Me ©食品論壇 -- 關注食品安全，探討食品技術，匯聚行業英才，推動行業發展。 pN'KK 1 主題內容與適用范圍*a1oW 本標準規定了臭氧發生器的臭氧濃度，產量和電耗的測定及計算方法。OoT0 適用于以電為能源臭氧發生器的測定。U;Z1- 2 名詞術語#PZMM 電耗 specific energy consumption-Lv|C 設備生產單位重量的成品所消耗的電能。0l，2) 3 臭氧發生器的臭氧濃度、產量、電耗的測量和計算方法oJ\Md> 3.1 臭氧濃度，I 3.1.1 方法原理概要：臭氧（O3）是一種強氧化劑，與碘化鉀（KI）水溶液反應可游離出碘，在取樣結束并對溶液酸化后，用0.1000mol/L硫代硫酸鈉（Na2S2O3）標準溶液并以淀粉溶液為指示劑對游離碘進滴定，根據硫代硫酸鈉標準溶液的消耗量計算出臭氧量。其反應式為：$$ O3+2KI+H2O——O2+I2+2KOH (1)E，fP[l I2+2Na2S2O3——2NaI+Na2S4O6 (2)2z)zA 3.1.2 試劑+ 3.1.2.1 碘化鉀(KI)溶液(20%)：溶解200g碘化鉀(分析純)于1000mL煮沸后冷卻的蒸餾水中，用棕色瓶保存于冰箱中，至少儲存一天后再用。此溶液1.00mL含0.20g碘化鉀。9Cpnt] 3.1.2.2 (1+5)硫酸(H2SO4)溶液：量取濃硫酸(p=1.84；分析純)溶于5倍體積的蒸餾水中。=_ 3.1.2.3 C(Na2S2O3•5H2O)=0.1000mol/L硫代硫酸鈉標準溶液；使用分析天平準確稱取24.817g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O；分析純)用新煮沸冷卻的蒸餾水定溶于1000mL的容量瓶中。或稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O；分析純)溶于1000mL新煮沸冷卻的蒸餾水中，此溶液硫代硫酸鈉濃度約為0.1mol/L。再加入0.2g碳酸鈉(Na2S0O3)或5mL(CHCL3)；標定，調整濃度到0.1000mol/L，貯于棕色瓶中，儲存的時間過長時，使用前需要重新標定（標定方法見附錄A）。h+}，<{ 3.1.2.4 淀粉溶液；稱取1g可溶性淀粉，用冷水調成懸浮漿，然后加入約80mL煮沸水中，邊加邊攪拌，稀釋到100mL；煮沸幾分鐘后放置沉淀過夜，取上清液使用，如需較長時間保存可加入1.25g水楊酸或0.4g氯化鋅。Y 3.1.3 試驗儀器、設備及對其要求?J9l 3.1.3.1 三角洗瓶（吸收瓶）500mL。lu 3.1.3.2 滴定管50mL，宜用精密滴定管。qR" 3.1.3.3 濕式氣體流量計 容量5L。[:[56 3.1.3.4 量筒 20mL 500mL 各一只。 3.1.3.5 刻度吸管（吸量管）10mL 。! 3.1.3.6 容量瓶 1000mL。c_W^!d 3.1.3.7 聚乙烯或聚氯乙烯軟管，用于輸送含臭氧的氣體。不可使用橡膠管。7 3.1.4 實驗程序及方法：量取20mL的碘化鉀溶液(3.1.2.1)，倒入500mL的吸收瓶中，再加入350mL蒸餾水，待臭氧發生器運行穩定后于臭氧化氣體出口處取樣，先通入吸收瓶(3.1.3.1)對臭氧進行吸收后再通過濕式氣體流量計(3.1.3.3)對氣體計量，氣體通過量為2000mL（時間控制在4min左右），停止取樣后立即加入5mL(1+5)硫酸溶液(3.1.2.2)(使pH值降至2.0以下)并搖勻，靜置5min。用0.1000mol/L的硫代硫酸鈉標準深液(3.1.2.3)滴定，待溶液呈淺黃色時加入淀粉溶液(3.1.2.4)幾滴(約1mL)，繼續小心迅速的滴定的顏色消失為止。記錄硫代硫酸鈉標準溶液用量。g$Ef_ 3.1.5 臭氧濃度的計算=UFO]T Co3=ANa×B×2400/V0(mg/L) (3)MG 式中：Co3——臭氧濃度，mg/L；x>C ANa——硫代硫酸鈉標準溶液用量，mL；xp} B ——硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L；(7QsV V0 ——臭氧化氣體取樣體積，mL；N` 臭氧濃度大于等于3mg/L時，此測試結果的精密度在±1%以內。|JP 3.2 臭氧產量2gqP， 3.2.1 方法原理概要：臭氧濃度數值與進入臭氧發生器總氣體量數值的乘積即為產量。s!'{' 3.2.2 設備、儀器及對其要求$ 3.2.2.1 壓力表 1.5級7D>qX 3.2.2.2 氣體轉子流量計 工業級>e!C 3.2.3 氣體流量的修正計算：流量計使用時被測氣體的溫度、壓力，往往與流量計分度標定時有所不同。因此，使用時讀數的流量顯示值，常常不是流經流量計氣體的真實反映，必須予以修正。其公式如下：9ZjLjA QN=(PsTN/PNTs)1/2•Qs(m3/h或L/h) (4)(j)9#K 式中：QN——標準狀態下，氣體實際流量，m3/h或L/h；-n_1" Qs——測量（試驗）狀態下，氣體在儀表中的顯示流量，m3/h或L/h；qR Ps——測量（試驗）狀態下，氣體的壓力，Pa；`m1 TN——儀表標定時的溫度，(273.15+20)K；K Ts——測量（試驗）狀態下，氣體的溫度K；+7Rr PN——儀表標定狀態時的壓力（一個標準大氣壓1.01325×105Pa）。7l 3.2.4 臭氧產量的計算*m Do3=Co3•QN(g或mg) (5)Om{)z 式中 Do3——臭氧產量，g或mg。$ 3.3 電耗b-p 3.3.1 方法原理概要：臭氧發生器實測消耗電功率與單位臭氧產量之比為電耗。n.4y? 3.3.2 設備、儀器及對其要求。I| 3.3.2.1 電壓表（伏特表）0.5級。s{Cal
  3.3.2.2 電流表（安培表）0.5級。W.ZC=
  3.3.2.3 功率表（瓦特表）0.5級。)S
  3.3.2.4 靜電高電壓表1.5級。;L/Tc
  3.3.2.5 電度表2.0級。g'
  3.3.3 電耗計算：以功率表（瓦特表）(3.3.2.3)測得數值或電度表(3.3.2.5)單位時間內記錄累積數值與單位時間內臭氧產量之比即為電耗，公式如下：F#，U
  P=W/Do3(W•h/g•O3或kW•h/kg•O3) (6)iX!.
  或©食品論壇 -- 關注食品安全，探討食品技術，匯聚行業英才，推動行業發展。 s
  P=AH/Do3(W•h/g•O3或kW•h/kg•O3) (7)di%/
  式中 P——臭氧單位電耗，W•h/g•O3或kW•h/kg•O3；Va'L
  W——電功率，W或kW；qWz8J
  AH——電度表單位時間時內累積數值，kW•h。Dm/0L[
  附錄A 硫代硫酸鈉標準溶液的標定（補充件）2D]
  本附錄列出兩種對硫代硫酸鈉標準溶液的標定方法，在硫代硫酸鈉標準溶液的標定中，等同使用。geX\+
  A1 方法一z*hbd5
  A1.1 試劑m'
  A1.1.1 碘化鉀（KI），分析純。 7
  A1.1.2 C(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L重鉻酸鉀標準溶液：使用分析天平準確稱取于105～110oC烘干2h，并在硅膠干燥器中冷卻30min以上的重鉻酸鉀4.9032g，定溶于1000mL容量瓶中搖勻。3sQ
  A1.2 試驗儀器、設備及對其要求j[Ix7I
  A1.2.1 碘量瓶 250mL；L6
  A1.2.2 稱液管 10.00mL；?
  A1.3 方法、步驟：稱取1g碘化鉀(A1.1.1)置于250mL碘量瓶(A1.2.1)內，并加入100mL蒸餾水，用移液管(A1.2.2)移入10.00mL，0.1000mol/L重鉻酸鉀標準溶液(A1.1.2)，加入5mL(1+5)硫酸溶液(3.1.2.2)，靜置5min。用待標定的硫代硫酸鈉標準溶液(3.1.2.3)滴定，待溶液變成淡黃色后，加入約1mL淀粉溶液(3.1.2.4)，繼續滴定至恰使藍色消退為止，記錄用量。硫代硫酸鈉標準溶液的濃度為：G-mJ
  N1=N2V/V1(mol/L)(A1)RL
  式中 N1——硫代硫酸鈉標準溶液濃度，mol/L；@yM
  N2——重鉻酸鉀標準溶液濃度，0.1000mol/L；@i}e0| V1——硫代硫酸鈉溶液消耗量，mL；P? V2——取用重鉻酸鉀標準溶液的體積，mL；= A2 方法二!# A2.1 試劑Hz A2.1.1 碘酸鉀(KIO3)。RJ A2.1.2 乙酸(CH3COOH)。1 A2.2 方法、步驟：使用分析天平準確稱取0.15g在105～110oC烘干1h，并置于硅膠干燥器中冷卻30min以上的碘酸鉀(A2.1.1)2份，分別放入250mL碘量瓶中(A1.2.1)，每瓶各加入100mL蒸餾水，使碘酸鉀溶解，再各加入3g碘化鉀(A1.1.1)及10mL乙酸(A2.1.2)，搖勻，在暗處靜置5min，用待標定的硫代硫酸鈉溶液(3.1.2.3)滴定，待溶液變成淡黃色后，加入約1mL淀粉溶液(3.1.2.4)，繼續滴定至恰使藍色消退為止，記錄用量。硫代硫酸鈉標準溶液濃度為：; B=W/ V×214.00/6000=W/ V×0.03567 (mol/L) (A2)$B[ZO/ 式中 B——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度，mol/L；! W——碘酸鉀的重量，g；d V——硫代硫酸鈉標準溶液消耗量，mL。owT0qO 兩平行樣品的結果相差不得大于2%。" 附錄B 測量的質量（參考件）8sM 本附錄是對測量質量問題的說明。Rq B1 化學分析q<x8fz B1.1 一般規則：本標準關于化學分析的一般規則（名詞、術語、玻璃儀器的選用及洗滌等）參照GB5750《生活飲用水標準檢驗法》“diyi篇總則，1一般規則”的有關內容。Ij"~p B1.2 溶液質量：除試劑的質量影響外，其他影響溶液質量的因素及避象和預防方法按有關規定執行。:x~r"g 注：可參看《水和廢水監測分析》（第三版）“六 化學試劑與試液的配制（五）試液的質量”的有關內容。% B1.3 溶液表示法=- B1.3.1 濃度：本標準中，濃度均指量濃度（摩爾濃度）其表示如下：wm C(B)=a mol/Ls，d 式中 C——濃度符號；m" (B)——物質基本單元；w@vq?f a ——濃度數值；R mol/L——單位。QUzu B1.3.2 (a+b)溶液：按一定體積的比例混合的溶液“a”代表溶質體積，“b”代表溶劑體積。) B1.3.3 溶液(a%)：習慣稱重量百分比濃度，在化學分析中常指溶質a的質量（重量）與溶液體積之比(m/V)，是一種不準確的表示法，本標準在括號中列“a%”只是習慣用法的標記。本標準采用的表示方法是：此溶液1.00mL含a克某物質，a指某物質質量（重量）數。#<9| B2 儀器、儀表R@Bcc B2.1 天平、電工儀表、流量和壓力儀表應定期檢定、校正。H@F B2.2 電工儀表的檢定和校正應按國家有關規定及規程進行，檢定和校正應在國家授權的電工儀表檢定和校正單位進行，并對已檢定和校正的儀表出具證明。v]v B2.3 流量和壓力儀表應按國家有關規定及規程檢定和校正。u#Sj B2.4 玻璃量器容量的檢定應按國家有關規定和規程進行，可參看《水和廢水監測分析法》（第三版）“五量器的容量檢定”。e]=(， B3 測量結果的表示方法和數據處理Q@y B3.1 測量結果的表示方法和數據處理參照GB5750“diyi篇總則，3水質檢驗結果的表示方法和數據處理”的有關內容。zY @

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