全部評論(5條)
-
- °阿代°50 2010-03-23 00:00:00
- 引物Z重要 之后通過電泳鑒定
-
贊(3)
回復(0)
-
- 社會你陽哥y 2010-03-23 00:00:00
- 引物是特異性的。
-
贊(1)回復(0)
-
- 原駝sparrowa 2010-03-23 00:00:00
- 模版鏈就是一個DNA的特定片段，PCR復制出的都是和模版鏈相同的片段.
-
贊(1)回復(0)
-
- fwjb4naio 2010-03-23 00:00:00
- 有特定的引物
-
贊(12)回復(0)
-
- 墨尐顏爬 2010-03-24 00:00:00
- 用特定的引物擴增特定的片段。
-
贊(17)回復(0)
熱門問答
- PCR技術怎樣保證擴增的不是整個DNA而是某個特異片段
2010-03-22 18:58:41
376
5
- pcr技術能使整個加入體系dna片段呈指數擴增。為什么這句話是錯的？
2016-02-01 13:48:51
385
2
- PCR技術能把某一DNA片段進行擴增，依據的原理是？
2014-06-24 18:10:41
271
1
- pcr技術擴增dna片段中為什么要在Z后延伸10分鐘
2015-12-30 14:41:55
628
1
- 小片段DNA的PCR擴增程序
- 我要擴的DNA片段138KB擴了很多次都沒有擴出來，想問問大家，誰擴過這么小的片段，PCR程序是怎么設定的
2009-10-25 11:41:20
548
4
- 小片段DNA（100-200bp）的PCR擴增
- PCR模板是100bp-200bp的片段，用SSR引物擴增的時候，出現的不是單一的目的帶，目的帶出現的同時還有許多非特異性擴增條帶，有時候就是條帶擴不出來，對于小片段模板的擴增，怎樣能擴出單一條帶？請教！
2009-07-02 20:16:43
625
2
- 請問Pfu DNA Polymerase用于PCR能保證擴增多大的片段無錯配？
2008-07-21 14:20:44
295
3
- PCR技術延伸是怎樣終止的？若給出的DNA片段不存在終止子。
2011-02-24 09:49:19
855
4
- 擴增長片段dna需要注意什么
2016-05-15 20:16:08
429
1
- PCR過程中為什么要擴增DNA片段
2010-06-02 01:50:56
490
3
- 為什么說大片段的dna擴增效率高
2017-04-11 10:02:35
411
1
- 進行pcr技術擴增dna，一般進行多少個循環
2015-11-02 08:55:56
1326
1
- 怎么提取質粒上某個DNA片段并純化測序
2018-11-26 09:26:59
338
0
- 為什么有了PCR技術還要用大腸桿菌做DNA擴增
2018-12-09 18:14:25
204
0
- 擴增dna片段的引物一邊很短一邊很長，應該怎么處理
2017-02-11 19:39:04
274
1
- 怎樣獲得DNA擴增效率標準曲線
- 想要知道內參基因與目標基因的擴增效率，要作擴增曲線，怎么作？謝謝
2010-07-20 00:19:30
298
1
- 如何查詢某個基因片段的甲基化位點
2017-02-19 07:41:49
355
1
- PCR技術擴增得到目的基因計算公式
- 假如說擴增了5次，得到了22個目的基因，是怎么計算的，有沒有直接公式
2012-04-14 13:53:44
1387
2
- 如何擴增序列未知的基因片段
2011-03-06 19:42:44
452
1
- dna小片段去除
- dna小片段去除
2018-05-27 07:58:13
312
1
4月突出貢獻榜
推薦主頁
最新話題
-
- #DeepSeek如何看待儀器#
- 干體爐技術發展與應用研究
- 從-70℃到150℃：一臺試驗箱如何終結智能...從-70℃到150℃：一臺試驗箱如何終結智能調光膜失效風險？解決方案：SMC-210PF-FPC溫濕度折彎試驗箱的五大核心價值1. 多維度環境模擬，覆蓋全生命周期測試需求超寬溫域：支持-70℃至+150℃的極限溫度模擬（可選配），復現材料在極寒、高溫、冷熱沖擊下的性能表現；控濕：濕度范圍20%~98%RH（精度±3%RH），模擬熱帶雨林、沙漠干燥等復雜工況，暴露材料吸濕膨脹、分層缺陷；動態折彎：0°~180°連續可調折彎角度，支持R1~R20彎曲半徑設定，模擬實際裝配中的微小應力，提前預警裂紋、斷裂風險。
滬公網安備 31011502008050號
參與評論
登錄后參與評論