精彩回看 | 流動測量
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對于常見應用場景中的剪切速率范圍應該如何劃分?流動掃描的采點方法如何在軟件中設置?流動測量中的常見錯誤有哪些?如何避免及優化?本次課程將為您詳細介紹。
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至此,2019年安譜實驗大型網絡培訓圓滿落幕,感謝各位老師的支持,我們明年再見!
感謝各位老師
對安譜實驗的支持和喜愛,
為了方便您
更好地理解和消化培訓內容,
我們特別設置了
培訓回看及課件下載功能。
另外,
所有填寫了證書信息的老師,
培訓證書將在30個工作日內寄出,
請注意查收!
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(來源:上海安譜實驗科技股份有限公司)
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看點直擊
看點一:TMT 定量分析
TMT標記定量助力新冠研究
TMT標記定量方案擁有更優的分析速度、覆蓋深度和定量質量;并可靈活與SILAC標記技術聯用,進行快速蛋白差異分析。
圖1. 多重增強蛋白質動力學(multiplexed enhanced protein dynamicsme, mePROD)實驗流程
它的價值在于提升蛋白質組的解析深度;一次性在多個樣品中量化蛋白水平的差異,定量準確性更高;適用于更復雜的大樣本實驗設計,有效地縮短了實驗時間,加速確證病毒致病性相關的生物途徑以及尋找潛在的藥物靶標。
看點二:直擊新冠
COVID-19研究熱點話題與成果展示
借助TMT實驗流程,能夠從多角度分析SARS-CoV-2蛋白組學,進而全面了解在新冠發展進程中,SARS-CoV-2病毒的感染機制、宿主細胞信號通路的改變、輕重癥患者免疫反應,以及COVID-19ZL藥物的潛在靶點。
圖2. SARS-CoV-2引起的免疫相關蛋白變化
看點三:多種冠狀病毒的橫向分析
基于親和純化質譜技術(AP-MS)和TMT流程,比較SARS-CoV-1和SARS-CoV-2、MERS-CoV非結構同源蛋白與宿主蛋白的相互作用,量化不同病毒間 Nsp2、Nsp4及Nsp3同源蛋白的差異并進行富集分析。
圖3. 病毒-宿主蛋白互做關系
借助AP-MS的特異性與TMT的高通量優勢,可以目標性地開展蛋白互作圖譜分析,幫助揭示了SARS-CoV-1、SARS-CoV-2、MERS-CoV之間共享/獨特的病毒-宿主依賴關系 ,非結構蛋白驅動的病毒復制和致病性,調節蛋白穩態用于疾病干預ZL。
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