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2014-08-31 15:49:37
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- 現在用流式細胞檢測病毒在細胞內的定量,遇到幾個問題,望各位高人指點試驗在接毒36小時后進行,用含有EDTA的胰酶消化的細胞,細胞是單個的,不知道會不會破壞細胞結構?病毒應該在胞漿內分布,所以進行了固定和透膜,分別用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST,單... 現在用流式細胞檢測病毒在細胞內的定量,遇到幾個問題,望各位高人指點試驗在接毒36小時后進行,用含有EDTA的胰酶消化的細胞,細胞是單個的,不知道會不會破壞細胞結構?病毒應該在胞漿內分布,所以進行了固定和透膜,分別用的0.5%的多聚甲醛和0.2%的PBST,單抗和FITC標價的二抗都是用PBS稀釋的,二抗按照說明書稀釋,應該沒問題吧?Z后結果:接毒組陽性對照熒光百分率只有40%,文獻上都到90以上,有什么方法改進? 展開
2018-11-20 12:00:43
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2017-12-20 12:59:05
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2017-03-05 00:29:02
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2015-12-27 02:38:48
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