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低場核磁共振橫相弛豫時間

蘇州紐邁分析儀器 2022-11-21 12:02:00 173  瀏覽
  • 低場核磁共振橫相弛豫時間

    在核磁共振現(xiàn)象中,弛豫是指原子核發(fā)生共振且處在高能狀態(tài)時,當(dāng)射頻脈沖停止后,將迅速恢復(fù)到原來低能狀態(tài)的現(xiàn)象?;謴?fù)的過程即稱為弛豫過程,它是一個能量轉(zhuǎn)換過程,需要一定的時間反映了質(zhì)子系統(tǒng)中質(zhì)子之間和質(zhì)子周圍環(huán)境之間的相互作用。

    完成弛豫過程分兩步進(jìn)行,即縱向磁化強(qiáng)度矢量Mz恢復(fù)到最初平衡狀態(tài)的M0和橫向磁化強(qiáng)度Mxy要衰減到零,這兩步是同時開始但獨立完成的,下面將簡單介紹低場核磁共振橫相弛豫過程和低場核磁共振橫相弛豫時間T2。

    低場核磁共振橫相弛豫過程

    在射頻脈沖的作用下,所有質(zhì)子的相位都相同,它們都沿相同的方向排列,以相同的角速度(或角頻率)繞外磁場進(jìn)動。當(dāng)射頻脈沖停止后,同相位的質(zhì)子彼此之間將逐漸出現(xiàn)相位差,即失相位。我們把質(zhì)子由同相位逐漸分散zui終均勻分布,宏觀表現(xiàn)為其橫向磁化強(qiáng)度矢量Mxy從zui大(對于π/2脈沖來說,為M0)逐漸衰減為0的過程稱為橫向弛豫過程。

    低場核磁共振橫相弛豫時間

    低場核磁共振橫相弛豫時間又稱自旋-自旋弛豫時間,通常用Mxymax衰減63%時所需的時間,所以經(jīng)過一個T2時間,Mxy還存在37%在實際工作中,一般認(rèn)為Mxy經(jīng)過5T2時間已基本衰減為零。下圖表示π/2脈沖之后Mxy隨時間的衰減曲線:

    在MRI中,通常用橫向弛豫時間T2來描述橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減的快慢,如果T2小就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減快。否則,若T2長就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減慢。

    在給定外磁場中,T2僅取決于組織,不同的組織由于其自旋-自旋相互作用效果不同,而這種效果取決于質(zhì)子間的接近程度。由于不同組織自旋-自旋相互作用效果不同,所以不同組織的T2不同,固體中的T2比液體中的T2短的多。特別注意的是:橫向弛豫時間T2比縱向弛豫時間T1快5-10倍,也就是說在縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)到M0時,橫向磁化強(qiáng)度早已經(jīng)衰減為零。

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低場核磁共振橫相弛豫時間

低場核磁共振橫相弛豫時間

在核磁共振現(xiàn)象中,弛豫是指原子核發(fā)生共振且處在高能狀態(tài)時,當(dāng)射頻脈沖停止后,將迅速恢復(fù)到原來低能狀態(tài)的現(xiàn)象。恢復(fù)的過程即稱為弛豫過程,它是一個能量轉(zhuǎn)換過程,需要一定的時間反映了質(zhì)子系統(tǒng)中質(zhì)子之間和質(zhì)子周圍環(huán)境之間的相互作用。

完成弛豫過程分兩步進(jìn)行,即縱向磁化強(qiáng)度矢量Mz恢復(fù)到最初平衡狀態(tài)的M0和橫向磁化強(qiáng)度Mxy要衰減到零,這兩步是同時開始但獨立完成的,下面將簡單介紹低場核磁共振橫相弛豫過程和低場核磁共振橫相弛豫時間T2。

低場核磁共振橫相弛豫過程

在射頻脈沖的作用下,所有質(zhì)子的相位都相同,它們都沿相同的方向排列,以相同的角速度(或角頻率)繞外磁場進(jìn)動。當(dāng)射頻脈沖停止后,同相位的質(zhì)子彼此之間將逐漸出現(xiàn)相位差,即失相位。我們把質(zhì)子由同相位逐漸分散zui終均勻分布,宏觀表現(xiàn)為其橫向磁化強(qiáng)度矢量Mxy從zui大(對于π/2脈沖來說,為M0)逐漸衰減為0的過程稱為橫向弛豫過程。

低場核磁共振橫相弛豫時間

低場核磁共振橫相弛豫時間又稱自旋-自旋弛豫時間,通常用Mxymax衰減63%時所需的時間,所以經(jīng)過一個T2時間,Mxy還存在37%在實際工作中,一般認(rèn)為Mxy經(jīng)過5T2時間已基本衰減為零。下圖表示π/2脈沖之后Mxy隨時間的衰減曲線:

在MRI中,通常用橫向弛豫時間T2來描述橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減的快慢,如果T2小就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減快。否則,若T2長就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減慢。

在給定外磁場中,T2僅取決于組織,不同的組織由于其自旋-自旋相互作用效果不同,而這種效果取決于質(zhì)子間的接近程度。由于不同組織自旋-自旋相互作用效果不同,所以不同組織的T2不同,固體中的T2比液體中的T2短的多。特別注意的是:橫向弛豫時間T2比縱向弛豫時間T1快5-10倍,也就是說在縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)到M0時,橫向磁化強(qiáng)度早已經(jīng)衰減為零。

2022-11-21 12:02:00 173 0
低場核磁橫相弛豫時間

低場核磁橫相弛豫時間

在核磁共振現(xiàn)象中,弛豫是指原子核發(fā)生共振且處在高能狀態(tài)時,當(dāng)射頻脈沖停止后,將迅速恢復(fù)到原來低能狀態(tài)的現(xiàn)象?;謴?fù)的過程即稱為弛豫過程,它是一個能量轉(zhuǎn)換過程,需要一定的時間反映了質(zhì)子系統(tǒng)中質(zhì)子之間和質(zhì)子周圍環(huán)境之間的相互作用。

完成弛豫過程分兩步進(jìn)行,即縱向磁化強(qiáng)度矢量Mz恢復(fù)到最初平衡狀態(tài)的M0和橫向磁化強(qiáng)度Mxy要衰減到零,這兩步是同時開始但獨立完成的,下面將簡單介紹低場核磁橫相弛豫過程和低場核磁橫相弛豫時間T2。

低場核磁橫相弛豫過程

在射頻脈沖的作用下,所有質(zhì)子的相位都相同,它們都沿相同的方向排列,以相同的角速度(或角頻率)繞外磁場進(jìn)動。當(dāng)射頻脈沖停止后,同相位的質(zhì)子彼此之間將逐漸出現(xiàn)相位差,即失相位。我們把質(zhì)子由同相位逐漸分散zui終均勻分布,宏觀表現(xiàn)為其橫向磁化強(qiáng)度矢量Mxy從蕞大(對于π/2脈沖來說,為M0)逐漸衰減為0的過程稱為橫向弛豫過程。

低場核磁橫相弛豫時間

低場核磁橫相弛豫時間又稱自旋-自旋弛豫時間,通常用Mxymax衰減63%時所需的時間,所以經(jīng)過一個T2時間,Mxy還存在37%在實際工作中,一般認(rèn)為Mxy經(jīng)過5T2時間已基本衰減為零。下圖表示π/2脈沖之后Mxy隨時間的衰減曲線:

在MRI中,通常用橫向弛豫時間T2來描述橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減的快慢,如果T2小就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減快。否則,若T2長就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減慢。

在給定外磁場中,T2僅取決于組織,不同的組織由于其自旋-自旋相互作用效果不同,而這種效果取決于質(zhì)子間的接近程度。由于不同組織自旋-自旋相互作用效果不同,所以不同組織的T2不同,固體中的T2比液體中的T2短的多。特別注意的是:橫向弛豫時間T2比縱向弛豫時間T1快5-10倍,也就是說在縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)到M0時,橫向磁化強(qiáng)度早已經(jīng)衰減為零。

2022-11-16 14:50:14 112 0
低場核磁共振橫相弛豫時間與橫向弛豫特性

低場核磁共振橫相弛豫時間與橫向弛豫特性

在核磁共振現(xiàn)象中,弛豫是指原子核發(fā)生共振且處在高能狀態(tài)時,當(dāng)射頻脈沖停止后,將迅速恢復(fù)到原來低能狀態(tài)的現(xiàn)象?;謴?fù)的過程即稱為弛豫過程,它是一個能量轉(zhuǎn)換過程,需要一定的時間反映了質(zhì)子系統(tǒng)中質(zhì)子之間和質(zhì)子周圍環(huán)境之間的相互作用。

完成弛豫過程分兩步進(jìn)行,即縱向磁化強(qiáng)度矢量Mz恢復(fù)到最初平衡狀態(tài)的M0和橫向磁化強(qiáng)度Mxy要衰減到零,這兩步是同時開始但獨立完成的,下面將簡單介紹低場核磁共振橫相弛豫過程和低場核磁共振橫相弛豫時間T2。

低場核磁共振橫相弛豫過程

在射頻脈沖的作用下,所有質(zhì)子的相位都相同,它們都沿相同的方向排列,以相同的角速度(或角頻率)繞外磁場進(jìn)動。當(dāng)射頻脈沖停止后,同相位的質(zhì)子彼此之間將逐漸出現(xiàn)相位差,即失相位。我們把質(zhì)子由同相位逐漸分散zui終均勻分布,宏觀表現(xiàn)為其橫向磁化強(qiáng)度矢量Mxy從蕞大(對于π/2脈沖來說,為M0)逐漸衰減為0的過程稱為橫向弛豫過程。

低場核磁共振橫相弛豫時間與橫向弛豫特性

低場核磁共振橫相弛豫時間又稱自旋-自旋弛豫時間,通常用Mxymax衰減63%時所需的時間,所以經(jīng)過一個T2時間,Mxy還存在37%在實際工作中,一般認(rèn)為Mxy經(jīng)過5T2時間已基本衰減為零。下圖表示π/2脈沖之后Mxy隨時間的衰減曲線:

在MRI中,通常用橫向弛豫時間T2來描述橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減的快慢,如果T2小就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減快。否則,若T2長就說明橫向磁化強(qiáng)度Mxy衰減慢。

在給定外磁場中,T2僅取決于組織,不同的組織由于其自旋-自旋相互作用效果不同,而這種效果取決于質(zhì)子間的接近程度。由于不同組織自旋-自旋相互作用效果不同,所以不同組織的T2不同,固體中的T2比液體中的T2短的多。特別注意的是:橫向弛豫時間T2比縱向弛豫時間T1快5-10倍,也就是說在縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)到M0時,橫向磁化強(qiáng)度早已經(jīng)衰減為零。

2022-11-18 12:32:37 217 0
lf-nmr/mri 低場核磁共振

低場核磁共振(Low-Field Nuclear Magnetic Resonance,LF-NMR)或低場核磁共振成像(Low-Field MRI)是指在相對較低的磁場強(qiáng)度下進(jìn)行的核磁共振技術(shù)或成像技術(shù)。相對于傳統(tǒng)的高場核磁共振技術(shù)(如1.5T或3T),低場核磁共振通常指磁場強(qiáng)度在0.1T到1.5T范圍內(nèi)的系統(tǒng)。


lf-nmr/mri低場核磁共振技術(shù)具有一些特殊的應(yīng)用和優(yōu)勢:

1.低成本:相對于高場核磁共振系統(tǒng),低場核磁共振系統(tǒng)的建設(shè)和運行成本較低,使得該技術(shù)在一些預(yù)算有限的研究或應(yīng)用領(lǐng)域更具可行性。

2.便攜性:低場核磁共振系統(tǒng)可以設(shè)計為便攜式設(shè)備,易于移動和部署。這使得它在野外、臨床診斷或偏遠(yuǎn)地區(qū)等場景下的應(yīng)用具有優(yōu)勢。

3.特定應(yīng)用:lf-nmr/mri低場核磁共振技術(shù)在某些特定應(yīng)用中具有優(yōu)勢,例如食品質(zhì)量檢測、油水分離、巖心分析等。由于不同核磁共振參數(shù)(如T1、T2等)在不同場強(qiáng)下的變化特點,低場核磁共振可以提供特殊的信息。

低場核磁共振成像:lf-nmr/mri低場核磁共振成像通常用于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域,如關(guān)節(jié)成像、腦部成像等。雖然低場成像分辨率較低,但它具有較短的掃描時間和較低的磁場要求,對某些臨床情況或特定應(yīng)用具有一定的優(yōu)勢。


需要注意的是,低場核磁共振系統(tǒng)的性能和成像質(zhì)量相對較差,分辨率較低,對于某些細(xì)節(jié)的觀察可能不夠清晰。因此,在選擇核磁共振系統(tǒng)時,需要綜合考慮具體應(yīng)用需求、成本和設(shè)備性能等因素。


lf-nmr/mri低場核磁共振主要可分為磁體、射頻、譜儀和溫控四個部分;


2023-07-10 13:03:06 197 0
核磁共振實驗(弛豫時間測試)

核磁共振實驗(弛豫時間測試)

核磁共振實驗:核磁共振弛豫時間測試是一種分析材料動力學(xué)特征的技術(shù)。它是利用核磁共振譜儀對樣品核自旋翻轉(zhuǎn)后自由感應(yīng)衰減信號的測量,根據(jù)核自旋翻轉(zhuǎn)的速度和復(fù)原速度,得到兩種弛豫時間:自旋-自旋弛豫時間(T1)和自旋-晶格弛豫時間(T2)。

T1是核自旋能量從高能級返回低能級所需要的時間,是描述材料中原子核間相互作用的一種指標(biāo),通常代表材料中原子核所處環(huán)境的內(nèi)部旋轉(zhuǎn)速率。

T2是指核自旋相位隨時間的演化,是受磁場中離子之間相互作用和局部磁場擾動影響的指標(biāo),通常反映材料中離子受到的外部干擾。

因此,通過測量T1和T2可以反映出樣品分子的運動相關(guān)信息,研究樣品分子的結(jié)構(gòu)、構(gòu)象、動力學(xué)行為以及相互作用。該實驗技術(shù)在化學(xué)、生物化學(xué)、物理、材料科學(xué)等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。

核磁共振實驗可以通過以下步驟進(jìn)行:

準(zhǔn)備樣品:樣品應(yīng)為液體、固體,要求樣品中含有有核磁共振譜圖中需要觀測的核。需將樣品置于檢測探頭中,檢測探頭置于強(qiáng)磁場中。

施加RF脈沖:施加一個稱為RF(射頻)脈沖矢量的電磁波,以翻轉(zhuǎn)樣品中的核自旋。RF脈沖根據(jù)需要的實驗參數(shù)進(jìn)行控制,包括幅度、持續(xù)時間、頻率等。

探測核磁共振信號:一旦核自旋被翻轉(zhuǎn),并返回到較低的能級后,探針或管子將從樣品中探測到一個稱為自由感應(yīng)衰減(FID)的信號。這個信號是由激勵核自旋產(chǎn)生的,F(xiàn)ID信號的幅度和形狀對樣品中的核進(jìn)行定量和定性分析。


核磁共振實驗需要注意的事項:核磁共振實驗需要使用高精密度的實驗設(shè)備,并需要經(jīng)過專業(yè)的培訓(xùn)和認(rèn)證才能進(jìn)行。

2023-03-27 23:50:28 146 0
怎樣理解核磁共振弛豫時間

怎樣理解核磁共振弛豫時間

什么是弛豫時間?

弛豫時間,即達(dá)到熱動平衡所需的時間。是動力學(xué)系統(tǒng)的一種特征時間。系統(tǒng)的某種變量由暫態(tài)趨于某種定態(tài)所需要的時間。在統(tǒng)計力學(xué)和熱力學(xué)中,弛豫時間表示系統(tǒng)由不穩(wěn)定定態(tài)趨于某穩(wěn)定定態(tài)所需要的時間。

什么是核磁共振弛豫時間?

要了解核磁共振弛豫時間,首先了解一些核磁共振基本原理:核磁共振從字面意思可以理解為原子核在磁場中發(fā)生共振。一般核磁共振中的原子核是指氫原子核。磁是指磁場環(huán)境,在均衡穩(wěn)定的磁場里面,氫原子核會有會以固定的頻率發(fā)生進(jìn)動,進(jìn)動頻率與磁場強(qiáng)度成正比。共振是指外加頻率與氫原子核在磁場中的固有頻率相等時,氫原子核吸收能量發(fā)生核磁共振。

核磁共振發(fā)生的過程,其實是原子核吸收射頻能量的過程,當(dāng)射頻脈沖關(guān)閉后,吸收能量的原子核會釋放吸收的能量,經(jīng)過一定的弛豫過程,隨著時間的推移,zui終恢復(fù)到平衡狀態(tài)。原子核釋放能量所需要的時間就對應(yīng)核磁共振弛豫時間。

核磁共振弛豫時間有兩種即T1和T2

T1為縱向馳豫時間,縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)的時間常數(shù)T1稱為縱向弛豫時間(又稱自旋-晶格弛豫時間)。

t2為橫向弛豫時間,橫向磁化強(qiáng)度消失的時間常數(shù)T2稱為橫向弛豫時間(又稱自旋-自旋弛豫時間)。

影響核磁共振弛豫時間的因素:

核磁共振弛豫時間T1:

弛豫過程是能量釋放的過程,T1弛豫中能量釋放到哪里了呢?其名字告訴我們答案,spin-lattice,自旋晶格,晶格相當(dāng)于指與H原子排列在一起組成的晶格,所以,能量釋放到周圍的晶格中。T1弛豫與周圍分子的運動息息相關(guān)。T1可以研究慢速分子運動,例如金屬離子的螯合狀態(tài)、蛋白質(zhì)聚集、多孔材料表面動力學(xué)等等。

核磁共振弛豫時間T2;

T2,自旋-自旋弛豫。歸納起來就是因為各個H質(zhì)子的拉莫爾頻率(或者說相位)不盡相同,當(dāng)撤去射頻脈沖后,質(zhì)子由聚到散的過程。

影響核磁共振弛豫時間T2的因素:

1.內(nèi)部因素

分子運動:分子運動越慢,T2越??;例如冰和固體;

分子尺寸:分子尺寸越大,T2越?。焕缡称分械矸鄣却蠓肿拥某谠r間比水和油脂短得多。

分子結(jié)合狀態(tài):結(jié)合越緊密,T2越??;食品中水的多層結(jié)構(gòu)理論

2. 外部因素

磁場不均勻:千萬不要小看這個因素,磁場不均勻會加速散相過程(使得H質(zhì)子之間的差異更大),從而測得的T2比實際的T2衰減的快的多的多。

核磁共振弛豫時間T1與T2的關(guān)系圖:

2022-12-09 17:03:51 314 0
核磁共振弛豫時間與什么有關(guān)

核磁共振弛豫時間與什么有關(guān)

什么是弛豫時間?

弛豫時間,即達(dá)到熱動平衡所需的時間。是動力學(xué)系統(tǒng)的一種特征時間。系統(tǒng)的某種變量由暫態(tài)趨于某種定態(tài)所需要的時間。在統(tǒng)計力學(xué)和熱力學(xué)中,弛豫時間表示系統(tǒng)由不穩(wěn)定定態(tài)趨于某穩(wěn)定定態(tài)所需要的時間。

什么是核磁共振弛豫時間?

要了解核磁共振弛豫時間,首先了解一些核磁共振基本原理:核磁共振從字面意思可以理解為原子核在磁場中發(fā)生共振。一般核磁共振中的原子核是指氫原子核。磁是指磁場環(huán)境,在均衡穩(wěn)定的磁場里面,氫原子核會有會以固定的頻率發(fā)生進(jìn)動,進(jìn)動頻率與磁場強(qiáng)度成正比。共振是指外加頻率與氫原子核在磁場中的固有頻率相等時,氫原子核吸收能量發(fā)生核磁共振。

核磁共振發(fā)生的過程,其實是原子核吸收射頻能量的過程,當(dāng)射頻脈沖關(guān)閉后,吸收能量的原子核會釋放吸收的能量,經(jīng)過一定的弛豫過程,隨著時間的推移,蕞終恢復(fù)到平衡狀態(tài)。原子核釋放能量所需要的時間就對應(yīng)核磁共振弛豫時間。

核磁共振弛豫時間有兩種即T1和T2

T1為縱向馳豫時間,縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)的時間常數(shù)T1稱為縱向弛豫時間(又稱自旋-晶格弛豫時間)。

t2為橫向弛豫時間,橫向磁化強(qiáng)度消失的時間常數(shù)T2稱為橫向弛豫時間(又稱自旋-自旋弛豫時間)。

核磁共振弛豫時間與什么有關(guān):

核磁共振弛豫時間T1:

弛豫過程是能量釋放的過程,T1弛豫中能量釋放到哪里了呢?其名字告訴我們答案,spin-lattice,自旋晶格,晶格相當(dāng)于指與H原子排列在一起組成的晶格,所以,能量釋放到周圍的晶格中。T1弛豫與周圍分子的運動息息相關(guān)。T1可以研究慢速分子運動,例如金屬離子的螯合狀態(tài)、蛋白質(zhì)聚集、多孔材料表面動力學(xué)等等。

核磁共振弛豫時間T2;

T2,自旋-自旋弛豫。歸納起來就是因為各個H質(zhì)子的拉莫爾頻率(或者說相位)不盡相同,當(dāng)撤去射頻脈沖后,質(zhì)子由聚到散的過程。

影響核磁共振弛豫時間T2的因素:

1.內(nèi)部因素

分子運動:分子運動越慢,T2越小;例如冰和固體;

分子尺寸:分子尺寸越大,T2越?。焕缡称分械矸鄣却蠓肿拥某谠r間比水和油脂短得多。

分子結(jié)合狀態(tài):結(jié)合越緊密,T2越??;食品中水的多層結(jié)構(gòu)理論。

2. 外部因素

磁場不均勻:千萬不要小看這個因素,磁場不均勻會加速散相過程(使得H質(zhì)子之間的差異更大),從而測得的T2比實際的T2衰減的快的多的多。

影響核磁共振弛豫時間T1與T2的關(guān)系

2022-12-14 19:56:36 204 0
核磁共振弛豫時間與什么有關(guān)

核磁共振弛豫時間與什么有關(guān)

什么是弛豫時間?

弛豫時間,即達(dá)到熱動平衡所需的時間。是動力學(xué)系統(tǒng)的一種特征時間。系統(tǒng)的某種變量由暫態(tài)趨于某種定態(tài)所需要的時間。在統(tǒng)計力學(xué)和熱力學(xué)中,弛豫時間表示系統(tǒng)由不穩(wěn)定定態(tài)趨于某穩(wěn)定定態(tài)所需要的時間。

什么是核磁共振弛豫時間?

要了解核磁共振弛豫時間,首先了解一些核磁共振基本原理:核磁共振從字面意思可以理解為原子核在磁場中發(fā)生共振。一般核磁共振中的原子核是指氫原子核。磁是指磁場環(huán)境,在均衡穩(wěn)定的磁場里面,氫原子核會有會以固定的頻率發(fā)生進(jìn)動,進(jìn)動頻率與磁場強(qiáng)度成正比。共振是指外加頻率與氫原子核在磁場中的固有頻率相等時,氫原子核吸收能量發(fā)生核磁共振。

核磁共振發(fā)生的過程,其實是原子核吸收射頻能量的過程,當(dāng)射頻脈沖關(guān)閉后,吸收能量的原子核會釋放吸收的能量,經(jīng)過一定的弛豫過程,隨著時間的推移,蕞終恢復(fù)到平衡狀態(tài)。原子核釋放能量所需要的時間就對應(yīng)核磁共振弛豫時間。

核磁共振弛豫時間有兩種即T1和T2

T1為縱向馳豫時間,縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)的時間常數(shù)T1稱為縱向弛豫時間(又稱自旋-晶格弛豫時間)。

t2為橫向弛豫時間,橫向磁化強(qiáng)度消失的時間常數(shù)T2稱為橫向弛豫時間(又稱自旋-自旋弛豫時間)。

核磁共振弛豫時間與什么有關(guān):

核磁共振弛豫時間T1:

弛豫過程是能量釋放的過程,T1弛豫中能量釋放到哪里了呢?其名字告訴我們答案,spin-lattice,自旋晶格,晶格相當(dāng)于指與H原子排列在一起組成的晶格,所以,能量釋放到周圍的晶格中。T1弛豫與周圍分子的運動息息相關(guān)。T1可以研究慢速分子運動,例如金屬離子的螯合狀態(tài)、蛋白質(zhì)聚集、多孔材料表面動力學(xué)等等。

核磁共振弛豫時間T2;

T2,自旋-自旋弛豫。歸納起來就是因為各個H質(zhì)子的拉莫爾頻率(或者說相位)不盡相同,當(dāng)撤去射頻脈沖后,質(zhì)子由聚到散的過程。

影響核磁共振弛豫時間T2的因素:

1.內(nèi)部因素

分子運動:分子運動越慢,T2越??;例如冰和固體;

分子尺寸:分子尺寸越大,T2越小;例如食品中淀粉等大分子的弛豫時間比水和油脂短得多。

分子結(jié)合狀態(tài):結(jié)合越緊密,T2越?。皇称分兴亩鄬咏Y(jié)構(gòu)理論。

2. 外部因素

磁場不均勻:千萬不要小看這個因素,磁場不均勻會加速散相過程(使得H質(zhì)子之間的差異更大),從而測得的T2比實際的T2衰減的快的多的多。

影響核磁共振弛豫時間T1與T2的關(guān)系

2022-12-14 19:57:54 191 0
核磁共振弛豫時間和什么有關(guān)

核磁共振弛豫時間和什么有關(guān)

什么是弛豫時間?

弛豫時間,即達(dá)到熱動平衡所需的時間。是動力學(xué)系統(tǒng)的一種特征時間。系統(tǒng)的某種變量由暫態(tài)趨于某種定態(tài)所需要的時間。在統(tǒng)計力學(xué)和熱力學(xué)中,弛豫時間表示系統(tǒng)由不穩(wěn)定定態(tài)趨于某穩(wěn)定定態(tài)所需要的時間。

什么是核磁共振弛豫時間?

要了解核磁共振弛豫時間,首先了解一些核磁共振基本原理:核磁共振從字面意思可以理解為原子核在磁場中發(fā)生共振。一般核磁共振中的原子核是指氫原子核。磁是指磁場環(huán)境,在均衡穩(wěn)定的磁場里面,氫原子核會有會以固定的頻率發(fā)生進(jìn)動,進(jìn)動頻率與磁場強(qiáng)度成正比。共振是指外加頻率與氫原子核在磁場中的固有頻率相等時,氫原子核吸收能量發(fā)生核磁共振。

核磁共振發(fā)生的過程,其實是原子核吸收射頻能量的過程,當(dāng)射頻脈沖關(guān)閉后,吸收能量的原子核會釋放吸收的能量,經(jīng)過一定的弛豫過程,隨著時間的推移,蕞終恢復(fù)到平衡狀態(tài)。原子核釋放能量所需要的時間就對應(yīng)核磁共振弛豫時間。

核磁共振弛豫時間有兩種即T1和T2

T1為縱向馳豫時間,縱向磁化強(qiáng)度恢復(fù)的時間常數(shù)T1稱為縱向弛豫時間(又稱自旋-晶格弛豫時間)。

t2為橫向弛豫時間,橫向磁化強(qiáng)度消失的時間常數(shù)T2稱為橫向弛豫時間(又稱自旋-自旋弛豫時間)。

核磁共振弛豫時間和什么有關(guān):

核磁共振弛豫時間T1:

弛豫過程是能量釋放的過程,T1弛豫中能量釋放到哪里了呢?其名字告訴我們答案,spin-lattice,自旋晶格,晶格相當(dāng)于指與H原子排列在一起組成的晶格,所以,能量釋放到周圍的晶格中。T1弛豫與周圍分子的運動息息相關(guān)。T1可以研究慢速分子運動,例如金屬離子的螯合狀態(tài)、蛋白質(zhì)聚集、多孔材料表面動力學(xué)等等。

核磁共振弛豫時間T2;

T2,自旋-自旋弛豫。歸納起來就是因為各個H質(zhì)子的拉莫爾頻率(或者說相位)不盡相同,當(dāng)撤去射頻脈沖后,質(zhì)子由聚到散的過程。

影響核磁共振弛豫時間T2的因素:

1.內(nèi)部因素

分子運動:分子運動越慢,T2越??;例如冰和固體;

分子尺寸:分子尺寸越大,T2越??;例如食品中淀粉等大分子的弛豫時間比水和油脂短得多。

分子結(jié)合狀態(tài):結(jié)合越緊密,T2越??;食品中水的多層結(jié)構(gòu)理論。

2. 外部因素

磁場不均勻:千萬不要小看這個因素,磁場不均勻會加速散相過程(使得H質(zhì)子之間的差異更大),從而測得的T2比實際的T2衰減的快的多的多。

影響核磁共振弛豫時間T1與T2的關(guān)系

2022-12-28 16:58:54 175 0
低場核磁共振研究草莓水分分布

低場核磁共振研究草莓水分分布

1、實驗?zāi)康?/strong>

通過低場核磁共振技術(shù)獲得四個干燥草莓樣品水分分布信息。


2、實驗材料

客戶提供4個干燥草莓樣品,分別編號為空白、80℃-1.5h、80℃-3h 、80℃-4.5h 。


3、實驗儀器

紐邁低場核磁共振成像分析儀,磁體強(qiáng)度0.5T,線圈直徑為60mm,磁體溫度為32.00℃


4、樣品制備

將樣品放入核磁儀器線圈中,進(jìn)行測試。稱量得到樣品的質(zhì)量如下表所示。



5、實驗參數(shù)

采用CPMG序列進(jìn)行T2弛豫分析,參數(shù)(略)。


6、實驗方法

采用CPMG序列及sirt反演得到樣品水分分布曲線。


7、分析及結(jié)果

T2弛豫分析

使用迭代尋優(yōu)的方法將采集到的T2衰減曲線代入弛豫模型中擬合并反演得到樣品的T2弛豫信息,包括弛豫時間及其對應(yīng)的弛豫信號分量,橫坐標(biāo)為范圍從10-2 ms到10000 ms對數(shù)分布的200個橫向弛豫時間分量T2,縱坐標(biāo)為各弛豫時間對應(yīng)的信號分量A2i(為便于定量分析,該信號分量經(jīng)質(zhì)量的歸一化處理),已知信號量與其組分含量成正比關(guān)系,積分面積A即為樣品的信號量。


T2弛豫時間反映了樣品內(nèi)部氫質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境,與氫質(zhì)子所受的束縛力及其自由度有關(guān),而氫質(zhì)子的束縛程度又與樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)有密不可分的關(guān)系。氫質(zhì)子受束縛越大或自由度越小,T2弛豫時間越短,在T2譜上峰位置較靠左;反之則T2弛豫時間越長,在T2譜上峰位置較靠右。


三個峰分別代表不同弛豫時間的質(zhì)子分布,峰面積代表該組分質(zhì)子含量。



從上面可以看出:

1. 從峰個數(shù)來看,樣品都有三個峰;而且根據(jù)峰的弛豫時間,應(yīng)該歸為結(jié)合水(T21a)、次結(jié)合水(T21b)和不易流動水(T22)。

2. 從峰比例來看,樣品的結(jié)合水比例均較大,說明樣品中水的自由程度都很低,表現(xiàn)出來的橫線弛豫時間很小。

3. 樣品之間峰的弛豫時間變化不大,峰比例的區(qū)別也較小,但是略有區(qū)別。樣品80℃-1.5h的結(jié)合水比例略小于其他組樣品。


8、結(jié)論

四個樣品中水分都主要以結(jié)合水形式存在,水的自由程度都很低,表現(xiàn)出來的橫線弛豫時間很小,且樣品80℃-1.5h的結(jié)合水比例略小于其他組樣品。


2022-01-21 23:26:57 189 0
短纖維含油率如何測量?低場核磁共振法

短纖維含油率如何測量?低場核磁共振法

為什么要測定短纖維中的含油率?

纖維所上的油劑通常是作潤滑劑或抗靜電劑使用的,但有時它也被用作纖維的殺菌劑、阻燃劑、著色劑等化學(xué)試劑的載體。油劑含量也是一個重要的質(zhì)控參數(shù),它直接決定著纖維是否能滿足其使用要求。然而,含油率不勻的情況是化纖生產(chǎn)過程中發(fā)生率較高的問題。含油率低的纖維容易產(chǎn)生靜電現(xiàn)象,含油率高的纖維則容易產(chǎn)生黏纏現(xiàn)象,兩種情況都會嚴(yán)重影響紡織加工的正常進(jìn)行。因此,準(zhǔn)確地測定纖維的含油率對準(zhǔn)確把握和控制上油量具有非常重要的意義。

短纖維含油率的測試方法有哪些?

現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6504- -2008 《化學(xué)纖維含油率試驗方法》規(guī)定的試驗方法有萃取法(以下稱為標(biāo)準(zhǔn)萃取法)、中性皂液洗滌法、光折射率法和核磁共振法。除此之外,中石化企業(yè)為了方便生產(chǎn),開發(fā)了幾種新的試驗方法,包括快速萃取法”、原子吸收法、電導(dǎo)法、蒸餾水振蕩法、紫外光譜法等,其方法是針對某類產(chǎn)品使用的試驗方法。

短纖維含油率測試方法的原理是什么?

1、標(biāo)準(zhǔn)萃取法:標(biāo)準(zhǔn)萃取法的原理是利用油劑可溶解于特定的有機(jī)溶劑,將適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑通過脂肪抽出器把試樣中的油劑萃取出來,再將溶劑蒸干,稱量殘留油劑的質(zhì)量及試樣質(zhì)量,計算得出試樣的含油率。

2、中性皂液洗滌法:中性皂液洗滌法的原理是利用皂液與油劑相親和的性質(zhì),在洗滌力的作用下,使試樣上的油劑轉(zhuǎn)移到皂液中,再根據(jù)試樣洗滌前、后的質(zhì)量變化,計算試樣的含油率。

3、光折射率法:光折射率法的原理是利用全反射臨界角的測定方法來測定未知物質(zhì)的折光率,并定量地分析溶液中的某些成分,檢驗物質(zhì)的純度””。

4:低場核磁共振法:核磁共振法的原理是利用核磁共振波譜法向纖維樣品發(fā)射脈沖磁場,當(dāng)磁場取消時,檢測試樣的回應(yīng)磁信號,由于纖維發(fā)出的信號比油劑發(fā)出的信號衰減得快,從兩者的差異上可換算出試樣的含油率。

低場核磁纖維含油率分析儀

低場核磁共振法測定短纖維含油率的優(yōu)勢在哪里?

傳統(tǒng)纖維含油率檢測方法大都采用萃取法;存在檢測時間長,檢測結(jié)果滯后,需要使用有害試劑,人工成本高,有經(jīng)驗誤差等局限性。紐邁針對傳統(tǒng)方法的缺陷,開發(fā)了利用低場核磁共振測試?yán)w維含油率的方法。

性能特點:快速、精確、無損

僅需30S–快速響應(yīng),滿足大樣品測試需求,為在線實時質(zhì)量控制提供可能

國標(biāo)方法–核磁共振法保證測量精確,無損、環(huán)保,可進(jìn)行縱向?qū)嶒灐?/p>

時域核磁共振分析儀軟件界面

2022-08-31 23:21:24 175 0
低場核磁共振法用于淀粉玻璃化轉(zhuǎn)變溫度研究

低場核磁共振法用于淀粉玻璃化轉(zhuǎn)變溫度研究

淀粉不僅是食品中的重要的組成成分,而且也是有用的食品工業(yè)原料,應(yīng)用用途十分的廣泛。大家都知道,淀粉由直鏈淀粉和支鏈淀粉組成,直鏈淀粉為一條直鏈的結(jié)構(gòu),分子量較小,支鏈淀粉是高度分支,分子量通常較高。由于來自不同種植物的淀粉在結(jié)構(gòu),組成和分子狀態(tài)方面的差異,來自不同的來源的淀粉具備各自的使用功能。

食品的玻璃化轉(zhuǎn)變可能會引起食品的貨架壽命和質(zhì)構(gòu)等的改變,已成為當(dāng)今的研究熱點。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的這個概念目前被廣泛的應(yīng)用在食品科學(xué)的領(lǐng)域當(dāng)中。玻璃化轉(zhuǎn)變是一種二級相變,物質(zhì)不會放出潛熱,不發(fā)生相變,他的宏觀上在物質(zhì)的物理、電學(xué)、熱及力學(xué)等其他性質(zhì)上,表現(xiàn)出變化或者不連續(xù)性。當(dāng)食品處在玻璃態(tài)時,食品的分子分散的速率就會減慢,產(chǎn)品的品質(zhì)就會提高,然而,當(dāng)食品發(fā)生了玻璃化轉(zhuǎn)變之后,它的理化性質(zhì)就會發(fā)生明顯的改變。淀粉的玻璃化轉(zhuǎn)變對機(jī)械性能的影響很大,如引起淀粉的質(zhì)構(gòu)特性和產(chǎn)品老化等重要影響。因此,研究淀粉的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是非常重要的。

聚合物在比較低的溫度下,分子的熱運動所需要的能量就很低,只有分子中的鏈節(jié)、支鏈等比較小的運動單元可以運動,而鏈段和分子鏈處于被凍結(jié)的狀態(tài),聚合物在外界作用下只能發(fā)生微小的形變,這個時候聚合物表現(xiàn)出來的力學(xué)性質(zhì)和玻璃相似,所以把這種狀態(tài)叫做玻璃態(tài)。聚合物發(fā)生了玻璃化轉(zhuǎn)變時的溫度稱為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。當(dāng)食品處在玻璃態(tài)的時候,受擴(kuò)散控制的食品的品質(zhì)變化的反應(yīng)就會變得非常的緩慢,有的甚至不會發(fā)生。這時的食品的各個方面的性質(zhì)就會非常的穩(wěn)定,對于食品的保存和新鮮程度等品質(zhì)的保持就十分有利。大部分的谷物類食品是以淀粉為原料的,如小吃、焙烤食品等。面包在儲藏的過程會發(fā)生老化(硬化),嚴(yán)重影響面包的品質(zhì),淀粉結(jié)晶就是影響面包老化的重要因素。當(dāng)儲藏溫度低于Tg時,淀粉就不會發(fā)生結(jié)晶,所以將面包在玻璃態(tài)時儲藏,對yi制面包老化很有效。食品中的玻璃化轉(zhuǎn)變會影響食品的貨架壽命和質(zhì)構(gòu)等。

低場核磁共振法測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度:

NMR是一種通過測定活性原子核的弛豫特性來描述分子運動特性的技術(shù)。用NMR測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是基于弛豫時間(T1、T2)可以衡量玻璃化轉(zhuǎn)變時分子鏈段運動的急劇變化。與上述方法相比,NMR對所測食品樣品沒有限制,對樣品亦不具破壞性,靈敏度高,能夠快速、實時、荃芳位、定量的研究樣品。

玻璃化轉(zhuǎn)變是指非晶態(tài)的高聚物(包括晶態(tài)高聚物中的非晶體部分)從玻璃態(tài)到高彈態(tài)的轉(zhuǎn)變或者從高彈態(tài)到玻璃態(tài)的轉(zhuǎn)變。許多研究人員已經(jīng)接受食品也是聚合物這一觀點并將其作為聚合物體系進(jìn)行分析,聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變的基礎(chǔ)是分子運動,聚合物由玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橄鹉z態(tài)時,含有質(zhì)子的基團(tuán)運動頻率增加,這些變化可由弛豫時間T1和T2來衡量。

當(dāng)聚合物處于玻璃態(tài)時,T2不隨溫度而變,表現(xiàn)出剛性晶格的性質(zhì),玻璃化轉(zhuǎn)變后,突破剛性晶格的限制,T2隨溫度升高而增大。繪制T2-溫度曲線,T2轉(zhuǎn)折點所對應(yīng)的溫度即玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。

T2-溫度曲線和T1-溫度曲線都是由兩條近似直線的不同斜率的直線部分組成,這兩條直線的交點就看作為相轉(zhuǎn)變點,所對應(yīng)的溫度就是相轉(zhuǎn)變溫度,即我們所要測定的Tg。對于“U”曲線,其zui低點,即為相轉(zhuǎn)變點,所對應(yīng)溫度為Tg。

2022-11-25 17:32:20 187 0
巧克力脂肪含量的測定-低場核磁共振法

巧克力脂肪含量的測定-低場核磁共振法

巧克力是一種高熱量食品,很多人都喜歡吃巧克力,其中蛋白質(zhì)含量偏低,脂肪含量偏高。雖然巧克力有不少好處,但是因為它的高熱量可導(dǎo)致肥胖。

巧克力中脂肪含量是衡量其質(zhì)量的重要理化指標(biāo)。目前,對于巧克力脂防含量測定的具體方法沒有明確的規(guī)定。不同的檢驗方法得到的檢驗結(jié)果存在差異。常用的巧克力脂防含量的測定方法有:索氏抽提法、酸水解法、低場核磁共振法等。長期的實驗工證明索氏抽提法和酸水解法對于巧克力制品中脂肪含量測定的結(jié)果與真實值相比都不甚理想。

索氏抽提法巧克力脂肪含量的測定:

索氏抽提法主要是用乙迷或石油醚等有機(jī)溶劑抽提后,蒸去溶劑所得的物質(zhì),除脂防外還含有色素、揮發(fā)油、蠟等物質(zhì),稱為粗脂肪。此外,索氏抽提法不適用于含糖量過高的食品,因為,食品中的糖分會隨著乙迷等溶劑被抽提到接收瓶中,致使測定值偏高。而巧克力制品正是含糖量較高的食品,在用索氏抽提法時會導(dǎo)致蕞后結(jié)果偏離真實值。一個重要的原因是巧克力制品中含有奶粉,其中的乳脂肪在抽提時不能被乙迷所溶解,這又造成結(jié)果的誤差。

酸水解法巧克力脂肪含量的測定:

酸水解法適用于加工食品和結(jié)塊的不溶性樣品,以及不易除去水分的樣品。其利用強(qiáng)酸破壞蛋白質(zhì),纖維素等,使脂肪游離出來,再用乙迷提取。選用此法時,強(qiáng)酸可以打破巧克力制品中乳脂球膜,使乳脂肪游離出來,稱之為總脂肪。但是,由于巧克力制品中含糖量較高,同樣也會影響檢驗結(jié)果。另外,酸水解法由于人為主觀因素會帶來“在吸取醚層時,因界面不清晰,導(dǎo)致吸得不完荃或吸出黑色水分的結(jié)果”,在蕞后揮散乙迷烘干后的蕞后測定值或多或少的偏離真實值,影響檢驗的準(zhǔn)確度。

低場核磁共振法巧克力脂肪含量的測定:

低場核磁法是基于巧克力產(chǎn)品中脂肪含量與采集到的NMR信號強(qiáng)度成正比,通過將每克樣品的NMR信號對應(yīng)于脂肪含量進(jìn)行定標(biāo),即可定量未知樣品中的脂肪含量。

使用自旋回波序列進(jìn)行測量,圖一是自旋回波序列與檢測到的核磁信號。在90度射頻脈沖后t1處測量了自由感應(yīng)衰減(FID)NMR信號。此時信號幅度(A1)與樣品的固相和液相(基質(zhì)和油分)中的H質(zhì)子數(shù)成正比。180度脈沖后,檢測自旋回波信號幅度為A2,此時固相的信號已經(jīng)衰減為0,A2僅為油的信號,A2與樣品的脂肪量成正比,從而進(jìn)行定量測量。

使用3~6個已知脂肪含量的樣品進(jìn)行定標(biāo)后,未知樣品可在30秒~3分鐘鐘內(nèi)完成測試。測試過程快速無損,可實現(xiàn)工業(yè)在線過程測試。

推薦儀器:PQ001系列低場核磁共振分析儀

2022-12-19 16:12:22 179 0

5月突出貢獻(xiàn)榜

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