本文由 弘度科學儀器(上海)有限公司 整理匯編

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• CD4+,CD25+ Treg FAB Streptamer 分選試劑盒

  CD4+,CD25+ Treg FAB Streptamer 分選試劑盒[詳細]

  2024-09-14 19:11

  課件

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• 人FAB蛋白（FAB）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T16pg/ml-400pg/ml人FAB蛋白(FAB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中FAB蛋白(FAB)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人FAB蛋白(FAB)水平。用純化的人FAB蛋白(FAB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入FAB蛋白(FAB)，再與HRP標記的FAB蛋白(FAB)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FAB蛋白(FAB)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人FAB蛋白(FAB)濃度。試劑盒組成人FAB蛋白(FAB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。人FAB蛋白(FAB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-19 10:00

  產品樣冊

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• Treg細胞療法

  埃澤思生物（ Applied Cell）總部位于上海，專注于細胞治療、再生醫(yī)學等相關領域上游產品的研發(fā)與生產，公司產品在細胞與基因治療、細胞樣本存儲，藥物發(fā)現(xiàn)，科學研究等領域有廣泛應用。[詳細]

  2025-04-24 13:44

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• 小鼠調節(jié)性T細胞（TREG）ELISA試劑盒說明書

  小鼠調節(jié)性T細胞(TREG)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中小鼠調節(jié)性T細胞(TREG)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠調節(jié)性T細胞(TREG)水平。用純化的小鼠調節(jié)性T細胞(TREG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入調節(jié)性T細胞(TREG)，再與HRP標記的調節(jié)性T細胞(TREG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的調節(jié)性T細胞(TREG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠調節(jié)性T細胞(TREG)含量。試劑盒組成：試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4.細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在**、第二孔中分別加標準品100μl，然后在**、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從**孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。（此圖僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990以上。2.批內與批見應分別小于9%和11%檢測范圍：3.5pg/mL-115pg/mL保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-11-07 14:16

  產品樣冊

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• IBA無殘留標記特異性血細胞分選試劑盒

  IBA無殘留標記特異性血細胞分選試劑盒[詳細]

  2024-09-14 10:15

  其它

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• 智能化無損分選儀 無損分選儀原理

  智能化無損分選儀 無損分選儀原理[詳細]

  2015-04-07 00:00

  課件

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• 單細胞分選效率分析

  諾詩樂生物科技 單細胞分選效率分析[詳細]

  2018-08-23 10:35

  應用文章

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• 近紅外水果分選

  近紅外水果分選[詳細]

  2024-09-21 00:31

  報價單

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• ISO 13938-2 1999 Textiles-bursting properties of fab

  ISO 13938-2 1999 Textiles-bursting properties of fab[詳細]

  2024-09-28 11:01

  期刊論文

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• ISO 13938-2 1999 TextilesBursting properties of fab

  ISO 13938-2 1999 TextilesBursting properties of fab[詳細]

  2024-09-28 12:20

  安裝說明

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• 影響振動篩分選效率的因素及提高分選效果措施

  振動篩作為重要的分選、分級設備，其篩分效果受到物料特性、振動篩設計參數(shù)和運動參數(shù)等多種因素影響。詳細分析了這些影響因素如何對篩分效果進行作用，并本著提高篩分效果的目的給出了針對性改善措施。[詳細]

  2018-09-12 16:48

  標準

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• 免疫磁珠方法分選細胞步驟

  免疫磁珠方法分選細胞步驟[詳細]

  2013-12-21 00:00

  應用文章

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• 電腦渦流分選儀 HAD-ECS-506

  電腦渦流分選儀/材質分選儀型號:HAD-ECS-506HAD-ECS-506硬度材質裂紋分選儀是一種技術先進的渦流儀。可用于金屬管棒材、金屬零部件如螺栓、氣門、軸承、滾子、銷釘?shù)鹊牟馁|成份、硬度、表面淬硬層深度、抗拉強度、熱處理狀態(tài)、裂紋、錯牙、混料等進行鑒別和分選。儀器有較高的靈敏度和分辨率，頻率、線圈激勵電流、靈敏度可調。具有快速模擬數(shù)字自動調零功能，采用雙線圈方式操作，能有效地YZ溫度漂移。HAD-ECS-506硬度材質裂紋分選儀采用內置嵌入式單板電腦高亮度彩色平板液晶顯示，加上全數(shù)字化設計技術保證儀器可靠性和穩(wěn)定性。薄膜面板實現(xiàn)人機對話，儀器操作極為簡便。☆檢測原理HAD-ECS-506硬度材質裂紋分選儀采用微機信號處理技術，在阻抗平面圖上直接顯示出線圈接收到的信號阻抗圖及X、Y幅度分量值，提供紅、綠、蘭三種橢圓形分選域，分選域位置、大小、旋轉角均可任意設定，并給予數(shù)值指示便于調整。可按設定區(qū)域對被測件進行分選并給出檢測結果。HAD-ECS-506電腦渦流分選儀應用于在線自動檢測時，可設定信號延時和檢測時間，有效YZ干擾信號，并提供多個自動控制輸入、輸出口，用于自動聲光報警、分選等。☆儀器主要性能指標1.激勵頻率：6Hz、15Hz、32Hz、64Hz、100Hz、200Hz、400Hz、1KHz可調2.探頭激勵電流：1～256檔可調3.線性增益：1～256倍4.多種數(shù)字濾波5.模擬、數(shù)字快速自動調零6.阻抗圖點顯示相位、幅度變化7.X、Y分量值、幅度值自動測量、顯示8.提供紅、綠、藍三個橢圓分選域，可設定其位置、大小、旋轉角，并給出數(shù)值指示便于調整9.可用于手動及在線自動檢測，可設定信號延時及檢測時間10.提供聲光報警輸出信號及分選控制信號11.雙線圈方式工作12.電源：180～240VAC，50HZ13.環(huán)境溫度：0～40℃[詳細]

  2018-09-24 10:00

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• 鋼材分選儀 HAD/NX

  鋼材分選儀/鋼材材質分選儀器/材質分選儀型號:HAD/NX鋼材分選儀、鋼材材質分選儀器對材料混料、熱處理硬度、含碳量、表面硬化程度、熱處理狀態(tài)、裂紋等直接進行分析、分選。該儀器廣泛適用于標準件、軸承、齒輪、汽車零部件、閥門、鍛件、鑄件、管棒、線材等產品的1**%檢測。極ng確、可靠、耐久、速度快、價格合理。可以快速區(qū)分鋼材牌號等技術參數(shù)1.適用規(guī)格：同一規(guī)格尺寸均可適用（規(guī)則件，非規(guī)則件均可用）2.誤差范圍：a,原材料：0.03%Cb,布氏10HB，絡氏1HRC。3.分辨率：a,0.01%C;b,硬度：布氏1HB，絡氏0.1HRC。4.檢測速度：10001500件/小時。5.工作電源：交流220V±10%，50HZ直流12V。6.使用條件：環(huán)境溫度10C~40C，相對濕度<7.5%。7.外形尺寸及重量：340×160×200mm,8kg。8.外接探頭的種類：套簡式探頭，平面探頭，筆式探頭。主要特點＆#8226;特點1.非破壞性檢測，對工件表面無特殊要求。（避免了傳統(tǒng)的檢測方法需要破壞工件表面狀態(tài)的缺陷，調試儀器時只需在同種材料和工件中準備兩件標準樣件）2.快速，準確，方便。（檢測時只需將工件放入探頭內即可，效率是傳統(tǒng)檢測方法的幾十倍，甚至幾百倍。對于合格件和不合格具有聲光報警功能）。3.靈敏度高。（不同材料及熱處理件所采用的電流和頻率連續(xù)可調）4.操作簡單。（儀器內部設定了人機對話功能）5.顯示直觀。（采用微安表及數(shù)碼管雙重顯示方式可直接讀取鋼種和硬度值）6.適合大批量檢測需要，保證產品質量萬無一失。（可對所用原材料及產成品進行全數(shù)1**%檢測，而不是常規(guī)的抽樣檢測）7，重量輕，交直流兩用。（儀器內置12V免維護充電電池，適合野外作業(yè)）＆#8226;適用范圍1.導磁性材料（如：線材，板材，管材，帶鋼，鋼坯及各種汽車零部件，標準件，軸承零部件，鍛件，鑄鋼件等）2.同一規(guī)格尺寸材料的鋼種區(qū)分及鋼種鑒別。（材料快速分選）3.同一規(guī)格尺寸工件的硬度檢測及快速區(qū)分。（硬度快速分選）4.對于碳素結構鋼可測出材料的含碳量。（定碳）5.對材料及熱處理后工件的缺陷進行有效的區(qū)分和鑒別。（探傷）6.對材料及熱處理后工件的機械性能進行鑒別和分選。[詳細]

  2018-09-24 10:00

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• 材質分選儀 型號:DP-ECS-506/

  電腦渦流分選儀/材質分選儀型號:DP-ECS-506DP-ECS-506硬度材質裂紋分選儀是一種技術先進的渦流儀。可用于金屬管棒材、金屬零部件如螺栓、氣門、軸承、滾子、銷釘?shù)鹊牟馁|成份、硬度、表面淬硬層深度、抗拉強度、熱處理狀態(tài)、裂紋、錯牙、混料等進行鑒別和分選。儀器有較高的靈敏度和分辨率，頻率、線圈激勵電流、靈敏度可調。具有快速模擬數(shù)字自動調零功能，采用雙線圈方式操作，能有效地YZ溫度漂移。DP-ECS-506硬度材質裂紋分選儀采用內置嵌入式單板電腦高亮度彩色平板液晶顯示，加上全數(shù)字化設計技術保證儀器可靠性和穩(wěn)定性。薄膜面板實現(xiàn)人機對話，儀器操作極為簡便。☆檢測原理DP-ECS-506硬度材質裂紋分選儀采用微機信號處理技術，在阻抗平面圖上直接顯示出線圈接收到的信號阻抗圖及X、Y幅度分量值，提供紅、綠、蘭三種橢圓形分選域，分選域位置、大小、旋轉角均可任意設定，并給予數(shù)值指示便于調整。可按設定區(qū)域對被測件進行分選并給出檢測結果。DP-ECS-506電腦渦流分選儀應用于在線自動檢測時，可設定信號延時和檢測時間，有效YZ干擾信號，并提供多個自動控制輸入、輸出口，用于自動聲光報警、分選等。☆儀器主要性能指標1.激勵頻率：6Hz、15Hz、32Hz、64Hz、100Hz、200Hz、400Hz、1KHz可調2.探頭激勵電流：1～256檔可調3.線性增益：1～256倍4.多種數(shù)字濾波5.模擬、數(shù)字快速自動調零6.阻抗圖點顯示相位、幅度變化7.X、Y分量值、幅度值自動測量、顯示8.提供紅、綠、藍三個橢圓分選域，可設定其位置、大小、旋轉角，并給出數(shù)值指示便于調整9.可用于手動及在線自動檢測，可設定信號延時及檢測時間10.提供聲光報警輸出信號及分選控制信號11.雙線圈方式工作12.電源：180～240VAC，50HZ13.環(huán)境溫度：0～40℃[詳細]

  2018-10-02 10:02

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• 材質分選儀 型號:DP-ECS-506

  電腦渦流分選儀/材質分選儀型號:DP-ECS-506DP-ECS-506硬度材質裂紋分選儀是一種技術先進的渦流儀。可用于金屬管棒材、金屬零部件如螺栓、氣門、軸承、滾子、銷釘?shù)鹊牟馁|成份、硬度、表面淬硬層深度、抗拉強度、熱處理狀態(tài)、裂紋、錯牙、混料等進行鑒別和分選。儀器有較高的靈敏度和分辨率，頻率、線圈激勵電流、靈敏度可調。具有快速模擬數(shù)字自動調零功能，采用雙線圈方式操作，能有效地YZ溫度漂移。DP-ECS-506硬度材質裂紋分選儀采用內置嵌入式單板電腦高亮度彩色平板液晶顯示，加上全數(shù)字化設計技術保證儀器可靠性和穩(wěn)定性。薄膜面板實現(xiàn)人機對話，儀器操作極為簡便。☆檢測原理DP-ECS-506硬度材質裂紋分選儀采用微機信號處理技術，在阻抗平面圖上直接顯示出線圈接收到的信號阻抗圖及X、Y幅度分量值，提供紅、綠、蘭三種橢圓形分選域，分選域位置、大小、旋轉角均可任意設定，并給予數(shù)值指示便于調整。可按設定區(qū)域對被測件進行分選并給出檢測結果。DP-ECS-506電腦渦流分選儀應用于在線自動檢測時，可設定信號延時和檢測時間，有效YZ干擾信號，并提供多個自動控制輸入、輸出口，用于自動聲光報警、分選等。☆儀器主要性能指標1.激勵頻率：6Hz、15Hz、32Hz、64Hz、100Hz、200Hz、400Hz、1KHz可調2.探頭激勵電流：1～256檔可調3.線性增益：1～256倍4.多種數(shù)字濾波5.模擬、數(shù)字快速自動調零6.阻抗圖點顯示相位、幅度變化7.X、Y分量值、幅度值自動測量、顯示8.提供紅、綠、藍三個橢圓分選域，可設定其位置、大小、旋轉角，并給出數(shù)值指示便于調整9.可用于手動及在線自動檢測，可設定信號延時及檢測時間10.提供聲光報警輸出信號及分選控制信號11.雙線圈方式工作12.電源：180～240VAC，50HZ13.環(huán)境溫度：0～40℃[詳細]

  2018-10-02 10:02

  產品樣冊

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• 影響搖床分選的主要因素

  影響搖床選別的因素有哪些影響搖床工作的因素很多，其中主要有：搖床的結構、操作以及入選礦石性質等。一、給礦性質搖床的給礦中礦粒的密度、粒度與形狀對分選指標影響很大。當重礦物與輕礦物的密度大于1.5時，能在搖床上順利分選。類似球型的礦粒與粗粒易被水沖走，所以球形與粒度差別有利的條件下，能分選密度較小的礦粒。搖床選別的給礦一般要將物料按等降比進行分級，即水力分級。二、橫向坡度及用水量二者主要影響礦粒在橫向的運動速度及床層的松散度。增加坡度可使水流的速度加大，一般處理細粒物料時，坡度宜小些，處理粗粒物料時，坡度宜大些。坡度可在0°-10°范圍內調節(jié)。對于不同物料的坡度可以采用下列數(shù)值作為參考：小于2毫米的粗粒級用3.5°-4°；小于0.5毫米的物料用2.5°-3°；小于0.1毫米的細粒物料用2°-2.5°；對于礦泥（0.074毫米）采用2°左右。應當注意的是坡度的選擇要與水量很好的配合起來。搖床的用水量包括兩部分：一部分是隨原礦一起給入的給礦水，另一部分是直接給到床面上的沖洗水。橫向水流需調節(jié)適當，一方面應使床層足夠松散，并保證Z上層的輕礦物能被水流沖走，為此必須使床面上的水層能覆蓋床層。但是，另一方面又必須保證密度大的礦粒能在床面上沉降，所以橫向水速與水量又不宜過大。沖洗水的用來與床面橫向坡度有關，在一定范圍內“大坡小水”和“小坡大水”可以獲得相近的選別效果。當坡度增加時，可以減少沖洗水量，但是減少沖洗水用量二增大坡度的辦法，將會使不同的密度的礦物分帶變窄。當要求重礦物的質量較高時，一般都采用較小的坡度而增大沖洗水的辦法。沖洗水與床面坡度是操作中經常調節(jié)的因素，當兩者調節(jié)適宜時，在床面上就會出現(xiàn)分層區(qū)水流分布均勻，不起波浪，礦砂不成堆，精選區(qū)分帶明顯，帶寬而薄，床面無礦區(qū)寬度合適。三、沖程與沖次礦粒在床面上的松散、分層及選擇性運送，沖程和沖次起著重要的作用，沖程與沖次是相互聯(lián)系的兩個重要因素、當選別細粒物料時，宜用小沖程高沖次，選別粗粒物料時則相反。對于粗粒物料（2.0-0.074毫米）沖程可以在15-27毫米之間調節(jié)，沖次可以在250-280次/分之間調節(jié)。對于礦泥，沖程為11-13毫米，沖次為350-360次/分。單Z適宜的沖程沖次，一般都是通過試驗確定的，在操作中一般不進行調節(jié)。四、給礦濃度和給水量給到搖床上的干礦量和給礦濃度決定了給入的礦漿提交。給礦濃度和給礦體積對搖床的選別有很大的影響，給礦濃度過大，流動性變壞，許多重礦物不能得到分層分帶；若濃度過稀，除了會降低搖床的生產率外，還會使細粒精礦損失與尾礦。適宜的礦漿濃度應保證礦漿有充分的流動性和礦粒在床面上的分層分帶作用。搖床較正常的給礦濃度一般為15%-30%。給礦體積也是搖床操作的重要因素，如果給礦量一定時，給礦濃度過低，礦漿體積增加，會造成選礦回收率下降。若給礦量一定，給礦濃度過大，也會造成選礦回收率下降。給礦量的大小還要看所處理的礦石粒度而定。五、生產率搖床的生產率取決于處理物料的密度、粒度組成，操作條件以及對產品質量的要求等因素。粗選時，只要求得到粗精礦，選別粒度越粗，則生產率越高，反之則小。當搖床的生產率適當時，可以看到礦粒在搖床上運動有條不紊，礦粒分帶清楚，各產物排出位置適當，床面不堆砂，無礦區(qū)清楚，床面無激流，這時搖床的選別效果是比較好的。[詳細]

  2019-01-01 10:02

  產品樣冊

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• BS EN ISO 12945-1 2001 TextilesDetermination of fab

  BS EN ISO 12945-1 2001 TextilesDetermination of fab[詳細]

  2015-06-15 00:00

  實驗操作

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• AATCC_115-2005 Electrostatic C領ing of Fabrics Fab

  AATCC_115-2005 Electrostatic C領ing of Fabrics Fab[詳細]

  2024-09-20 00:04

  安裝說明

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