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• Embed TM CPG Frits高通量合成板

  人工基因合成是獲得基因的重要手段之一，因其無需模板、對序列完全可控的特點,對合成生物學、基因檢測和物種改良等應用具有非常重要的意義。Embed TM CPG Frits高通量合成板為引物合成提供了高效率、低成本的方案。Embed TM CPG Frits高通量合成板可適配主流商用合成儀，如Dr.Oligo 768[詳細]

  2021-11-29 13:22

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• Embed TM CPG Frits通用合成柱

  Embed TM CPG Frits通用合成柱結合了逗點生物領先的小型濾器燒結技術和Universal Linker技術。 Embed TM CPG Frits 通用合成柱可適配主流商用合成儀，如MerMade192,Dr.Oligo 192, Oligo Maker192等。[詳細]

  2021-11-29 13:21

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• 碳化硅板用于高通量合成

  碳化硅板用于高通量合成[詳細]

  2016-07-26 00:00

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  Care of Vycor? Porous Glass Frits[詳細]

  2015-05-22 00:00

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  pHDetect TM 模塊[詳細]

  2007-06-06 00:00

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• 用SPEX Geno Grinder 組織研磨儀高通量破碎96孔板中的酵

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  2016-07-26 00:00

  安裝說明

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• 細胞爬片6孔板、12孔板、24孔板|價格

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  2018-09-02 10:00

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• WIGGENS TM系列 渦旋混勻器

  WIGGENS TM系列 渦旋混勻器[詳細]

  2015-01-05 00:00

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• TM系列磨樣機

  TM系列磨樣機[詳細]

  2024-09-27 23:11

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• 年末促銷 6孔板、12孔板、24孔板細胞爬片

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  2018-09-02 10:00

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• 6孔板、12孔板、24孔板細胞爬片|價格|現貨

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  2018-09-02 10:00

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• 現貨供應 6孔板、12孔板、24孔板細胞爬片|上海

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  2024-09-26 18:08

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• 小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒

  小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-08 00:00

  專利

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• 小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒

  小鼠膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-11-15 00:00

  應用文章

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• 人膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒

  人膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-17 20:03

  專利

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• 人凝血酶（TM）酶聯免疫檢測

  人凝血酶（TM）酶聯免疫檢測試劑盒使用說明書使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測人凝血酶（TM），只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。用途：用于人血清、血漿及相關液體樣本中凝血酶（TM）測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人凝血酶（TM）水平。向預先包被了人凝血酶（TM）單克隆抗體的酶標孔中加入人凝血酶（TM），溫育；溫育后，加入生物素標記的抗TM抗體。再與鏈霉親和素-HRP結合，形成免疫復合物，再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶，然后加入底物A、B，產生藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺與樣品中人凝血酶（TM）的濃度呈正相關。試劑盒組成試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品1600U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存鏈霉親和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素標記的抗TM抗體0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的試劑和器材1．37℃恒溫箱。2．標準規格酶標儀。3．精密移液器及一次性吸頭4．蒸餾水，5．一次性試管6．吸水紙注意事項1．從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差3．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.4．為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。5．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。6．底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中標本要求1．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。操作程序1.標準品的稀釋：（本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。）800U/L5號標準品120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液400U/L4號標準品120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液200U/L3號標準品120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液100U/L2號標準品120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液50U/L1號標準品120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液2.根據代測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3.加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品，生物素標記的抗TM抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50ul，鏈霉親和素-HRP50ul（標準品中已事先整合好生物素抗體，故不加）；3）代測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗TM抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育60分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.顯色：每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.7.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。8.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后10分鐘以內進行。9.根據標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。操作程序總結：準備試劑，樣品和標準品加入準備好的樣品和標準品，生物素標記的二抗和酶標試劑，37℃反應60分鐘洗板5次，加入顯色液A、B，37℃顯色15分鐘加入終止液15分鐘內讀OD值計算檢測范圍：30U/L→800U/L。保存：2-8℃。有效期：6個月（2-8℃）。HumanThrombin（TM）ELISAKitInstructionThiskitisonlyforscientificresearch,andshallnotbeusedasaclinicaldiagnosisofuse.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofTMconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatant,andotherbiologicalfluids.PrincipleThekitassayHumanTMlevelinthesample，addHumanTMantibodytomicrotiterplatewells,afterIncubating,addBiotinylatedantiTM-antibody,thenCombinedStreptavidin-HRP,becomecomplex,afterIncubatingandwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolor,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofTMinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate112-8℃Standard：1600U/L0.5ml×1bottle0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Streptavidin-HRP3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃BiotinylatedantiTM-antibody0.5ml×1bottle1ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃StopSolution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃washsolution（20ml×20fold）×1bottle（20ml×30fold）×1bottle2-8℃Materialsrequiredbutnotsupplied1.37℃incubator2.Standardmicroplatereader（450nm）3.PrecisionpipettesandDisposablepipettetips.4.deionizedwater.5.DisposableTesttube6AbsorbentpaperImportantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.3.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.4.UsenewdisposalplasticpipettetipsandClosureplatemembraneforeachstandard,inordertoavoidcrosscontamination.5.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:800U/L5Standard120μlOriginaldensityStandard+120μlStandarddiluent400U/L4Standard120μl5Standard+120μlStandarddiluent200U/L3Standard120μl4Standard+120μlStandarddiluent100U/L2Standard120μl3Standard+120μlStandarddiluent50U/L1Standard120μl2Standard+120μlStandarddiluent2.accordingtestingSamplenumberstodefinehowmanywellsnedd,StandardandblanksuggestedDoholes.3.addsample：1）blankwells:（blankcomparisonwellsdon’taddsample,BiotinylatedantiTM-antibodyandStreptavidin-HRP,othereachstepoperationissame）;2）Standardwells:addStandard50μlandStreptavidin-HRP50μl;3）testingSamplewells:addsample40μl,thenaddantiTM-antibody10μl,Streptavidin-HRP50μl.closingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor60minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor10minat37℃7.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.8.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin10min.9.CalculateofresultStepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,BiotinylatedandHRP,incubatefor60minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor15minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateAssayrange30U/L→800U/LStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.[詳細]

  2018-09-21 10:01

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• TM系列光譜磨樣機

  TM系列光譜磨樣機[詳細]

  2024-09-16 12:42

  課件

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• SATRA TM 77（英文原文）

  SATRA TM 77（英文原文）[詳細]

  2024-09-20 13:27

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• 人凝血酶(TM)ELISA試劑盒

  人凝血酶(TM)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-29 09:28

  實驗操作

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• 快速，高通量微波合成

  快速，高通量微波合成[詳細]

  2016-07-26 00:00

  實驗操作

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