一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

本研究利用固相萃取法作為豬肉樣品的前處理方法，LC-MS/MS法作為檢測手段。該方法可簡化豬肉樣品的前處理過程，節(jié)省有機(jī)溶劑的使用，操作簡便。

二、實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)物

五種β-受體激動(dòng)劑物質(zhì)：克倫特羅（CAS:37148-27-9）,沙丁胺醇（CAS:18559-94-9）,萊克多巴胺（CAS:97875-25-7）,特布他林（CAS:23031-25-6），妥布特羅（CAS:41570-61-0）

1. 應(yīng)用范圍

   本方法適用于動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑LC-MS/MS檢測及確證。

2. 參考標(biāo)準(zhǔn)

   《GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》

3. 實(shí)驗(yàn)材料

   WGLabs MCX 固相萃取柱 200mg/6ml

4. 實(shí)驗(yàn)方法

5. 樣品提取

   稱取均質(zhì)試樣10.0g試樣（精確至0.01g），加入15ml PH 5.2的乙酸-乙酸銨緩沖溶液，1000r/min勻漿1min，再加入β-葡萄糖醛酸苷肽酶/芳香磺酸酯酶溶液100μL，于37℃±1℃振蕩酶解過夜。取出冷卻后，10℃ 9500r/min離心10min。取全部上清液。待凈化。

6. SPE柱凈化

7. 活化：加入6ml 5% 氨化甲醇、6ml水、6ml 0.1mmol/L高氯酸（PH4.0）溶液活化。

8. 上樣和洗脫：當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時(shí)，立即倒入上述待凈化溶液，過柱，棄去濾液，用2ml甲醇、2ml 2%甲醇水溶液淋洗，zui后用7ml 5%氨化甲醇洗脫。

9. 重新溶解：洗脫液緩慢氮?dú)饬鳁l件下吹至近干，用甲醇-0.1%甲酸水溶液溶解定容至1.0ml，渦旋混勻1min，用于LC-MS/MS測定。