流動相雜質捕集柱性能特點：

• 有效捕集流動相中的雜質——消除“鬼峰”

• 有效捕集流動相中的雜質——降低本底，提高靈敏度

• 流動相混合更均勻——基線更平穩

流動相雜質捕集柱設計原理：

       gao效液相色譜分析中常用甲醇、乙腈、水和緩沖鹽溶液等作為分析流動相，雖然所用溶劑均為高純度的 HPLC 級，水和用于配制緩沖鹽溶液的試劑純度也盡可能的高，但是各種品牌的試劑質量良莠不齊，水中也會或多或少的存有不利于分析的雜質，用于配制緩沖鹽溶液的化學試劑也不可避免的引入一些可溶性的雜質，這些可溶性的雜質在系統平衡的過程中會到達色譜柱，并在色譜柱入口端的填料中累積，一些保留能力稍弱的雜質則均勻散布于色譜柱的柱床。

      等度條件下，流動相中一些保留能力強的雜質在等度條件下或許不會被洗脫出來影響分析，一些保留能力稍弱的雜質則會隨著流動相不停的沖洗在色譜柱內的固定相與流動相之間達成某種動態平衡，持續不斷的進入到色譜柱中又被持續不斷的洗脫出來，引起譜圖基線本底的提高，檢測靈敏度下降，由于流動相中的強保留物質未能洗脫出來顯現在譜圖上，而保留能力較弱的雜質被計入基線中在譜圖上也難以體現其干擾，因此等度條件下流動相中的雜質問題往往被忽視。

       梯度條件下，由于梯度設置通常在初始階段洗脫能力較弱，而隨著梯度時間的延長溶劑的洗脫能力逐漸增強，基于梯度設置的這一規律，來源于流動相在系統平衡階段累積于色譜柱入口端的強保留物質，在梯度變化過程中會隨著洗脫能力的增強而被洗脫下來出現在譜圖中，形成一個峰。

        同樣，一些在系統平衡過程中均勻分散于色譜柱內保留能力較弱的雜質，在梯度變化過程中會隨著洗脫能力的增強而被洗脫下來出現在譜圖中形成一個峰或者是一個大包，這些峰或大包的峰面積通常由于雜質的積累時間長短不一而大小不同，甚至保留時間也不穩定，由于這些峰或大包來源不明，又飄忽不定，因此被成為“鬼峰”。

      流動相雜質捕集柱采用具有多種功能特性的材料填充于柱管內，使流動相流經捕集柱時雜質被攔截下來，有效去除流動相中含有的微量可溶性雜質，避免雜質到達色譜柱引起基線本底上升并消除“鬼峰”現象。

流動相雜質捕集柱的使用和維護：

1）安裝位置：梯度系統，雜質捕集柱所處的位置在梯度混合器與進樣器之間等度系統，則安裝在泵與進樣器之間；

2）安裝方向：雜質捕集柱有方向，請按標簽箭頭方向安裝，不可反向使用；

3）使用方法：初次使用時需用純甲醇單獨沖洗捕集柱 15min，然后再接色譜柱進行分析；

4）維護方案：本產品無需特殊維護，與普通 C18 等反相柱相同維護即可；長時間不用時，建議保存在純甲醇或純乙腈中；

注意事項：

1）雜質捕集柱不可以接于進樣器之后，如接于進樣器之后樣品會被攔截而看不到峰；

2）流動相中雜質類型繁多，雜質捕集柱不能攔截所有雜質；

3）流動相中含離子對試劑時，雜質捕集柱可能會吸附離子對試劑，對組分的保留時間或者峰型造成影響，不建議使用；

3）雜質捕集柱的使用可能會帶來一定的體積延遲，請在分析允許的范圍內使用；

4）雜質捕集柱的壽命依據分析條件不同（如分析用流動相不同）而有所差別；

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