Steritailin?集菌培養器與HTY系列集菌儀組成全封閉無菌檢測系統，作為注射劑等藥物無菌檢查的“金標準”，已經通過ISO9001質量管理體系及ISO14001環境管理體系的認證，該產品與集菌儀配套使用，使供試品的轉移、過濾及培養的無菌檢查過程在封閉條件下進行，有效避免了外源性污染。根據供試品的不同性狀及包裝，開發了多種型號，以滿足不同供試品的需要。

1. 采用超聲波焊接工藝，焊接平整牢固，達到最 佳密閉性能和超高耐壓能力；

2. 特種復合材料制造的高彈性泵管，張力持久，耐磨抗壓，能保證最 大檢驗量過濾順利完成；

3. 引進歐洲CE標準環氧乙烷滅菌器及國際標準輻照滅菌，可靠的滅菌驗證，確保無菌性能；

4. 單層包裝產品采用美國進口醫用透析包裝材料，產品無菌性能持久保持，快速透析環氧乙烷，降低殘留；

5. 雙層包裝產品采用阻隔袋防護，杜絕穿透，完 美保護；內袋設有掛孔，可懸掛，空間利用率高；

6. 100％通過密閉性能測試；

7. 通過細菌挑戰實驗，微生物恢復生長及無菌測試，確保無菌檢測結果真實可靠；

8. 滅菌驗證程序及過程控制符合ISO11135或ISO11137標準，確保產品無菌。

泰林生物集菌培養器配合集菌儀使用，廣泛適用于無菌制劑的無菌檢查，包括抗生素類及含有抑 菌成分的制劑、無菌原料藥、大輸液、水針劑、滅菌醫療器具、滅菌注射用水等。