中國區總代理，高精度、自動化的疼痛感覺評估工具，專為小動物實驗設計。利用熱刺激技術，在大小鼠足底施加可控溫度的熱刺激，通過記錄抬足潛伏期量化疼痛感知閾值，為疼痛模型建立、藥物鎮痛效果評估及神經病理痛機制研究提供客觀、量化的數據支持。足底熱刺痛儀主要通過Hargreaves法，檢測動物縮足潛伏期PWL。

疼痛甩尾和冷熱板實驗雖是急性疼痛熱閾值的經典測量方法，這兩種實驗至今仍然被藥理學研究采用。但這兩種方法都有一些局限性，沒有在痛覺過敏的行為反應研究中得到運用。

足底測試代表了一種先進的實驗方法，它集合了疼痛過敏測試的優點

· 實驗時，受試動物無拘束，可自由活動；

· 實驗數據記錄是儀器自動感應完成的，無需人為判斷和記錄；

· 通過聚焦紅外光源于動物足底，按下開關，等待動物縮回受測足爪，儀器可自動記錄紅外光強度和持續時間；

· 紅外光源設置了一個特殊的過濾器，能夠過濾掉可見光譜，防止可見光干擾動物，影響實驗結果；

· 帶自檢裝置：反饋電路能夠進行自檢，能有效避免錯誤的實驗環境；

· 實驗數據會顯示在液晶屏上，數據可導入U盤，或通過USB數據線導入至電腦。

· 文獻引用量超過2000的足底熱刺激設備；

· 數據在前板上顯示，可以通過USB傳送到電腦上，USB儲存設備和軟件都包含在標準的配件包里，

型號：37370

產品特點：
· 可自動或手動記錄爪縮回時間，不需要視覺評分，無差錯，測量精確
· 觸摸屏控制所有功能和結果查看
· 配備USB接口，可單獨工作，也可連接電腦使用
· 帶數據統計軟件，可將CSV文件從直接導出到USB
· 爪縮回潛伏期的分辨率為0.1s
· 紅外光強度01-99 級間可調
· 可選配紅外熱輻射校準儀用于校準紅外光源
· 6只大鼠或12只小鼠同時進行實驗

主機及測試光源

主要參數：

· 操作方式：按鍵
· 數據讀取：液晶屏顯示
· 紅外光強度：01-99 級間可調
· 時間分辨率：0.1s
· 紅外燈泡：Halogen "Bellaphot", Mod. 64607 OSRAM, 8V-50W
· 數據轉移：閃存
· 電源：85-264 VAC, 50-60Hz
· 工作溫度：15°- 30°C
· 噪音：< 70dB
· 校準：紅外輻射計
· 規格：85x40x35 cm
· 鼠籠：尺寸20x20x14cm，數量3個
· 凈重：13.0kg
 

可選配Durham大鼠束縛器，配合足底熱點儀，用于大鼠下頜部三叉神經痛測試。

刺激強度值（紅外熱輻射值）對照表

（單位：mW/cm2）

主要配置清單

可選配：紅外熱輻射測量儀

方法學文獻：

1.Fri??i?, Jasna, et al. "The complement system drives local inflammatory tissue priming by metabolic reprogramming of synovial fibroblasts." Immunity 54.5 (2021): 

1002-1021. doi：10.1016/j.immuni.2021.03.003

2.Boyd, Jacob T., et al. "Elevated dietary ω-6 polyunsaturated fatty acids induce reversible peripheral nerve dysfunction that exacerbates comorbid pain conditions." 

Nature metabolism 3.6 (2021): 762-773.doi: 

3.Defaye, Manon, et al. "The neuronal tyrosine kinase receptor ligand ALKAL2 mediates persistent pain." The Journal of clinical investigation 132.12 (2022).doi: 

10.1172/JCI154317 

4.Liu, Shijia, et al. "Divergent brainstem opioidergic pathways that coordinate breathing with pain and emotions." Neuron 110.5 (2022): 857-873. doi：10.1016/j.neuron.2021.11.029

5.Powell, Rasheen, et al. "Inhibiting endocytosis in CGRP+ nociceptors attenuates inflammatory pain-like behavior." Nature Communications 12.1 (2021): 5812. 

10.1038/s41467-021-26100-6

6.Cheong, Hogyun, et al. "Sutureless neurorrhaphy system using a macrophage-polarizing in situ visible light-crosslinkable adhesive protein hydrogel for functional 

nerve regeneration." Chemical Engineering Journal 445 (2022): 136641. doi:10.1016/j.cej.2022.136641

7.Llorca-Torralba, Meritxell, et al. "Pain and depression comorbidity causes asymmetric plasticity in the locus coeruleus neurons." Brain 145.1 (2022): 154-167. doi: 

10.1093/brain/awab239

8.Sohn, Hee Su, et al. "Tolerogenic nanoparticles induce type II collagen?specific regulatory T cells and ameliorate osteoarthritis." Science Advances 8.47 (2022): 

eabo5284.doi: 10.1126/sciadv.abo5284

9.Fotio, Yannick, et al. "NAAA-regulated lipid signaling governs the transition from acute to chronic pain." Science advances 7.43 (2021): eabi8834.doi：10.1126/sciadv.abi8834 

10.Kolbinger, Anja, et al. "Eosinophil‐derived IL‐4 is necessary to establish the inflammatory structure in innate inflammation." EMBO Molecular Medicine 15.2 

(2023): e16796.doi: