GoldBand 50bp DNA Ladder由50bp、100bp、150bp、200bp、250bp、300bp、350bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp共14條線狀雙鏈DNA片段組成，保存于1×DNA Loading Buffer中，可直接用于電泳分析。其中指示帶250 bp和500 bp，濃度為100 ng/5 μL，其他條帶均為40 ng/5 μL。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析，不建議用于聚丙烯酰胺凝膠電泳。

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。室溫、4℃保存半年；-20℃保存一年，避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)

1．使用時(shí)產(chǎn)品需充分混勻，及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠，以達(dá)到理想的電泳結(jié)果。

2．隨附5 × DNA Loading buffer可用于檢測(cè)樣品時(shí)使用。

3．如使用該產(chǎn)品電泳時(shí)出現(xiàn)抹帶、條帶不清晰或彎曲等不理想情況，建議嘗試用水稀釋后上樣。如常規(guī)寬度膠孔可用水稀釋5倍后取8-10 μL進(jìn)行上樣。

4．為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并帶一次性手套操作。

5．本產(chǎn)品僅作科研用途！

使用方法

1．Marker上樣量為5 μL，若為寬膠孔，需適當(dāng)增加上樣量；

2．建議使用1.5-2.0% Agarose，電壓4-10 V/cm，0.5×TBE（優(yōu)先選用）或1×TAE緩沖液電泳；

3．通過EB或YeaRed等其他核酸染料進(jìn)行染色，在紫外燈下觀察電泳條帶。

電泳圖示

HB220422