PD98059 (PD 98059, PD-98059) 是一種選擇性的和可逆的類黃酮和絲裂原活化MAPK激活酶（MAPK/ERK激酶、MEK）抑制劑，是一種高效的、非ATP競爭型的MEK抑制劑（IC50值為2 μM），阻?上游激酶激活 MEK由絲氨酸突變為谷氨酸。PD98059 還可抑制細胞?噬、細胞增殖和誘導細胞死亡。 

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在利用PD98059對Swiss 3T3細胞的活性影響時，借助MEK信號途徑來研究。使用劑量10 μM的PD98059，連續處理2 h并進行細胞生長檢測。結果發現，PD98059有效的影響細胞活性。配置方法：10 mM（1mg定容0.3741 mL）。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

在建立PD98059對小鼠的模型研究中，連續注射10 mg/kg劑量的PD98059，1-6 h內觀察小鼠的變化，結果發現，PD98059 影響了小鼠體內ERK 1/2的磷酸化水平變化。^[2]

參考文獻

[1]. Dudley DT1, et. al. A synthetic inhibitor of the mitogen-activated protein kinase cascade. Proc Natl Acad Sci U S A.?1995 Aug 15;92(17):7686-9.

[2]. Jia Luo, et al. DUSP5 (dual-specificity protein phosphatase 5) suppresses BCG-induced autophagy via ERK 1/2 signaling pathway. 2020;126 :101-109.

HB220222