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AZD8330 |CAS 869357-68-6

品牌：翌圣生物
產(chǎn)地：
供應(yīng)商報價：面議

翌圣生物科技(上海)股份有限公司更新時間：2024-12-24 09:03:45

銷售范圍售全國

入駐年限第1年

營業(yè)執(zhí)照已審核

同類產(chǎn)品MAPKERK信號通路(137件)

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詳細(xì)介紹

AZD8330 (AZD-8330, ARRY-424704, ARRY-704, ARRY424704, ARRY704)是新型的、可口服的、非ATP競爭性的MEK1/2抑制劑，IC₅₀為7 nM，通過抑制MEK1/2有效抑制多種腫瘤細(xì)胞增殖，具有潛在的抗癌活性。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名 (English Synonym)	AZD8330, AZD-8330, ARRY-424704, ARRY-704, ARRY424704, ARRY704
靶點 (Target)	MEK1/2
通路 (Pathway)	MAPK/ERK--MEK
CAS號 (CAS NO.)	869357-68-6
分子式 (Formula)	C₁₆H₁₇FIN₃O₄
分子量 (Molecular Weight)	461.23
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式 (Structure)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細(xì)胞實驗（體外實驗）

將MOS、U2OS和143B骨肉瘤細(xì)胞系中，AZD8330 (0.5 μM)強烈抑制細(xì)胞活力，并且下調(diào)ERK磷酸化。^[2]

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

在Calu-6異種移植小鼠模型中，每日口服AZD8330 (0.4 mg/kg)顯著抑制80%以上腫瘤生長。^[1]

參考文獻

[1] Wallace EM, et al. Progress towards therapeutic small molecule MEK inhibitors for use in cancer therapy. Curr Top Med Chem. 2005;5(2):215-29.

[2] Baranski Z, et al. MEK inhibition induces apoptosis in osteosarcoma cells with constitutive ERK1/2 phosphorylation. Genes Cancer. 2015 Nov;6(11-12):503-12.

[3] Cohen RB, et al. A phase I dose-finding, safety and tolerability study of AZD8330 in patients with advanced malignancies. Eur J Cancer. 2013 May;49(7):1521-9.

HB221219