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賽默飛 TruScan GP 手持拉曼光譜儀
- 品牌:美國賽默飛
- 型號: TruScan GP
- 產(chǎn)地:美洲 美國
- 供應(yīng)商報價:面議
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杭州紐藍(lán)科技有限公司
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銷售范圍售全國
入駐年限第10年
營業(yè)執(zhí)照
- 同類產(chǎn)品
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詳細(xì)介紹
1.基于拉曼光譜技術(shù)
⑴ 拉曼光譜技術(shù)是近年來分析化學(xué)發(fā)展的熱點,具有專屬性強、樣品無需預(yù)處理、不受水分干擾等特點,既可用于實驗室分析,也可用于快速無損的現(xiàn)場分析。拉曼光譜基于拉曼散射的原理,既可分析固體樣品,也可以分析液體樣品,并具有穿透透明的包裝材料,例如玻璃和塑料,對樣品直接進行分析的能力。
⑵ 拉曼光譜法也是近年來各國藥典關(guān)注的熱點,美國藥典USP<1120>、歐洲藥典EP2.2.48等都是對拉曼光譜法的專述。在2010版ZG藥典中,拉曼光譜法收錄在二部附錄 XIX L中,而在2015版藥典中,拉曼光譜法將被作為正式的分析方法收載于《通則》中。
2.便攜式設(shè)計
⑴ 賽默飛世爾科技手持式拉曼光譜儀TruScan GP按照人體工程學(xué)設(shè)計,其尺寸僅為520px×267.5px×107.5px,重量僅為0.9kg,方便單手握持和操作。柔軟而富有彈性的鍵盤設(shè)計,為操作者提供舒適的操作體驗。
⑵ TruScan GP使用鋰電池供電,電池可更換、可反復(fù)充電,每塊電池在充滿的情況下可支持儀器連續(xù)工作4小時以上,而標(biāo)準(zhǔn)配置的兩塊電池可以保證儀器的連續(xù)工作。
⑶ TruScan GP內(nèi)置微型計算機,可運行儀器控制軟件和計算軟件。使用時無需配備額外的外接設(shè)備。
⑷ TruScan GP的尺寸小、重量輕、防護等級高、以電池供電、內(nèi)置微型計算機等設(shè)計,核心目標(biāo)是為了實現(xiàn)“隨時、隨地、隨人”現(xiàn)場分析。有別于只能在專業(yè)實驗室中使用的傳統(tǒng)分析儀器,TruScan GP不受場地、環(huán)境、配套設(shè)施的限制,可以方便而快捷的在倉庫、車間、采樣間,也包括實驗室中使用。
3.高度的法規(guī)符合性
⑴ TruScan GP為專門針對制藥工業(yè)的用戶設(shè)計和制造,具有高度的法規(guī)符合性。其參考和符合的制藥法規(guī)包括:美國藥典USP<1120>、歐洲藥典EP 2.2.48、ZG藥典二部附錄XIX L、美國聯(lián)邦法規(guī)FDA 21CFR Part 11等。賽默飛世爾科技對TruScan GP在功能和性能上對上述法規(guī)的符合性負(fù)責(zé),并出具正式的Compliance Statement,即符合性聲明。
⑵ 根據(jù)上述制藥法規(guī)的規(guī)定,拉曼光譜儀需經(jīng)過Qualification,即確認(rèn)方可使用。賽默飛世爾科技根據(jù)美國藥典USP<1058> Analytical Instrument Qualification和FDA CFR Part 11, Electronic Records; Electronic Signatures的要求制訂詳細(xì)的DQ/IQ/OQ/PQ方案;由授權(quán)的專業(yè)工程師現(xiàn)場為客戶實施IQ/OQ/PQ確認(rèn);整個確認(rèn)過程中使用的標(biāo)準(zhǔn)品按照ASTM E1840要求選擇,并提供明確的溯源證書;確認(rèn)過程結(jié)束后,完整的實施報告將被提交客戶確認(rèn)。
4.卓越的分析性能
⑴ TruScan GP使用二極管激光器作為激發(fā)光源,發(fā)射785nm的近紅外激光。激光器線寬50px-1,穩(wěn)定性<5px-1,偏移<0.5nm。光譜覆蓋6250px-1至71875px-1的拉曼位移范圍。激光器和檢測器的設(shè)計使用壽命超過10000h,2000000次掃描。在上述指標(biāo)方面,TruScan GP均處于國際上同類產(chǎn)品中的最高水準(zhǔn)。
⑵ 卓越的設(shè)計和高品質(zhì)的制造工藝保證了TruScan GP能夠?qū)腆w和液體樣品進行準(zhǔn)確、快速、安全的定性分析。
⑶ TruScan GP使用美國ZGUS 7254501的統(tǒng)計概率學(xué)算法進行光譜的匹配性分析,這是目前分析化學(xué)界最高水平的算法,保證了鑒別結(jié)果的準(zhǔn)確和有效。
5.完善的工作流程
⑴ 特殊設(shè)計的工作流程是TruScan GP的一大亮點,為制藥工業(yè)用戶提供更好的用戶體驗。
⑵ 按照FDA CRF Part 11要求,TruScan GP對用戶的訪問權(quán)限進行嚴(yán)格控制。授權(quán)用戶將被根據(jù)具體情況,分別授予三個不同的權(quán)限級別:Administrator管理員、Developer開發(fā)員和Operator操作者,訪問權(quán)限依次逐級降低。用戶的訪問將以用戶名+密碼方式進行控制。密碼被要求定期更改,輸錯密碼達(dá)到一定次數(shù)用戶帳戶將被鎖定,鎖定的帳戶需要管理員幫助解鎖。用戶登錄后一定時間內(nèi)不做任何操作該用戶帳戶將自動注銷,也即超時鎖定功能。
⑶ 操作界面簡潔清晰,使用難度甚至低于智能手機,用戶僅需接受簡單的培訓(xùn)即可熟練使用。用戶可以輸入樣品的批號和桶號信息以便追溯樣品,這些信息可以通過顯示屏上的鍵盤輸入,也可以直接通過讀取條形碼快速輸入。輸入批號后,儀器自動在批號后后綴3位流水號作為批號,在分析過程中用戶可靈活選擇復(fù)測(桶號不變,為在同一樣品上重復(fù)測試),或者下一樣品(桶號自動進入下一個流水號,為測試下一個樣品),從而減少客戶重復(fù)輸入樣品信息的工作量,加快分析速度。
⑷ 預(yù)置的自檢程序引導(dǎo)客戶使用可溯源的聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品對儀器進行自檢,保證分析數(shù)據(jù)的有效和準(zhǔn)確。
⑸ 語言顯示方面,TruScan GP支持中文、英文兩種語言,客戶可自由選擇。
⑹ TruScan GP可以通過USB數(shù)據(jù)線與單臺計算機或者局域網(wǎng)建立安全聯(lián)接,分析數(shù)據(jù)可以通過這一聯(lián)接傳輸至單臺計算機或者局域網(wǎng)的服務(wù)器內(nèi)。分析結(jié)果自動生成報告,報告支持PDF、JPEG、TXT和SPC多種格式。PDF格式為鏡像文件,不可修改,可以有效保證數(shù)據(jù)的安全;TXT格式便于與LIMS等實驗室數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)連接,提高數(shù)據(jù)管理的效率;SPC為光譜數(shù)據(jù)格式,用戶可以使用多種光譜分析軟件打開這一格式的文件,對光譜數(shù)據(jù)進行分析。傳輸過程的安全性受到斷點保護功能的保障,即使出現(xiàn)意外斷電、數(shù)據(jù)線被碰斷等突發(fā)情況,也不會造成數(shù)據(jù)丟失,這一能力將在IQ/OQ/PQ實施過程中加以測試。
6.良好的安全性
⑴ TruScan GP使用的激光器的安全性經(jīng)過國際zuiquan威的激光安全認(rèn)證機構(gòu)測試和認(rèn)證,賽默飛世爾科技對安全性負(fù)責(zé)并提供認(rèn)證的報告及證書,從而保證使用者的安全和健康。
⑵ TruScan GP按照IP64標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計和制造的機身具有良好的抗震、防水、防塵性能。特殊設(shè)計的密封艙將電器接口密封,可防止粉塵進入這些接口而引起不同物料之間的交叉污染。
⑶ 嚴(yán)格挑選的高品質(zhì)組件和合理的設(shè)計,使得TruScan GP在運行時發(fā)熱量很小,從而可以使用耐腐蝕、易維護的工程塑料作為機身表面材料,而無需考慮散熱問題。這一特點使得用戶可以將TruScan GP密封在無菌袋中,從而可以在無菌車間工作。
7.典型應(yīng)用
⑴ 原輔料、包材的逐件/逐桶鑒別
根據(jù)以下法規(guī):
① ZGGMP 2010版:第6章 物料與產(chǎn)品,第110條和第120條;附錄2 原料藥,第4章,物料,第15條
② 美國聯(lián)邦法規(guī)21CFR Part 11:211.84(d)、111.75(a)
③ US FDA Compliance Program Guidance Manual /FDA檢查員指導(dǎo)手冊:Material Systems物料系統(tǒng)
④ Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection
Co-operation Scheme /制藥檢查公約和國際合作計劃:Annex 8: Starting Materials (Exerts)/附錄8:起始物料
根據(jù)法規(guī)要求,藥品、保健品、化妝品等的生產(chǎn)過程中使用的起始物料和與產(chǎn)品直接接觸的內(nèi)包材,應(yīng)該對每一分包裝內(nèi)的物料進行檢測,以確認(rèn)其正確性,防止物料錯用產(chǎn)生的風(fēng)險。
TruScan GP可用于在倉庫、車間、采樣間、實驗室等環(huán)境中對這些物料進行逐件/逐桶的快速無損的鑒別測試。
⑵ 假冒、偽劣藥品、保健品、化妝品篩查
上述假冒、偽劣產(chǎn)品在組分、配方、生產(chǎn)工藝上與真品之間存在差異,這些差異可以在拉曼光譜中得到體現(xiàn)。TruScan GP可用于在海關(guān)、港口、機場、火車站、藥店、工廠、醫(yī)院等環(huán)境中快速、無損的篩查這些假冒、偽劣產(chǎn)品。
⑶ 保健品中非法化學(xué)添加的篩查
目前市場中某些不法商家,會在聲稱為的保健品中添加化學(xué)成分以增強其效果,但這會對消費者的身體健康造成危害。TruScan GP可用于篩查這些非法添加的化學(xué)物質(zhì),從而保護消費者的權(quán)益。
⑷ 未知化學(xué)品的鑒定
在工廠、交通樞紐等環(huán)境中可能出現(xiàn)一些未知的化學(xué)品,TruScan GP內(nèi)置的化學(xué)品數(shù)據(jù)庫中包含超過4000種化合物的拉曼光譜數(shù)據(jù),可以快速、無損、安全的分析這些化學(xué)品的成分。特殊設(shè)計的混合物分析功能,使得樣品即使是混合物,也能得到有效的分析。
8. 主要技術(shù)參數(shù)
賽默飛TruScan GP
拉曼光譜范圍 250-2875cm-1 光譜分辨率 8-10.5cm-1(FWHM)(整個光譜范圍內(nèi))
激光(激發(fā)波長) 線寬785nm±0.5nm,2cm-1,穩(wěn)定性<0.1cm-1 采集光學(xué)組件 NA=0.33,工作距離18mm,焦點尺寸0.2至2.5mm 曝光 自動模式(最短12ms) 外部電源 直流墻上適配器 重量 0.9kg 尺寸 8.2in.*4.2in.*1.7in. 工作溫度 -20℃至+40℃ 符合規(guī)范 FDA 1040,21CFR PART11,CE認(rèn)證