NSC 42834 (NSC42834, JAK2 Inhibitor V, Z3)，又稱JAK2抑制劑V，是JAK2特異性抑制劑，抑制JAK2野生型和突變型JAK2-V617F的自我磷酸化，IC₅₀的范圍為10-30 μM，并且在抑制激酶活性的濃度下無細胞毒性。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。直接保存于-20℃，有效期3年，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

細胞實驗（體外實驗）

用JAK2-WT或JAK2-V617F質粒轉染BSC-40細胞，Z3 (0-100 μM)以劑量依賴性方式抑制JAK2-WT上酪氨酸1007殘基的磷酸化。用編碼野生型人Tyk2 cDNA的質粒瞬時轉染COS-7細胞，Z3 (25 μM)不抑制 Tyk2 酪氨酸激酶自磷酸化，但將JAK2-WT酪氨酸激酶自磷酸化降低了約70%。25 μM Z3處理HEL細胞，選擇性抑制JAK2-V617F依賴性細胞增殖，增加G1期細胞數，減少S期細胞數。^[1] 

參考文獻

1.Jacqueline Sayyah, et al. Z3, a novel Jak2 tyrosine kinase small-molecule inhibitor that suppresses Jak2-mediated pathologic cell growth. Mol Cancer Ther. 2008 Aug;7(8):2308-18.

2.Jacqueline Sayyah, Peter P. Sayeski. Jak2 inhibitors: Rationale and role as therapeutic agents in hematologic malignancies. Curr Oncol Rep. 2009 Mar;11(2):117-24.

3.Ehab Atallah, Srdan Verstovsek. Prospect of JAK2 inhibitor therapy in myeloproliferative neoplasms. Expert Rev Anticancer Ther. 2009 May;9(5):663-70.

HB221116