Salubrinal是一種磷酸酶抑制劑，是eIF2α去磷酸化的選擇性抑制劑，IC₅₀為15 μM，可抑制蛋白翻譯，也能抑制ER應激誘導的細胞凋亡。eIF2α磷酸化在蛋白質合成和細胞凋亡中有重要作用。Salubrinal還阻斷由單純皰疹病毒蛋白介導的eIF2α去磷酸化并抑制病毒復制。此外，Salubrinal可作為Dusp2抑制劑抑制抗膠原抗體誘導的關節炎中的炎癥。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Salubrinal作用于PC12細胞誘導eIF2α磷酸化及其下游效應。Salubrinal通過抑制eIF2α去磷酸化，而抑制HSV復制，IC₅₀為3 μM。^[1] Salubrinal (50 μM)抑制L1210細胞中Bcl-2功能喪失誘發的細胞自噬和細胞凋亡過程。^[2] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在HSV角膜感染的小鼠模型中，給藥Salubrinal (75 μM)降低感染動物眼拭子中病毒滴度。^[1] 在CAIA小鼠模型中，靜脈注射Salubrinal (2 mg/kg)緩解小鼠爪子的炎癥。^[3] 

參考文獻

1. Boyce M, et al. A selective inhibitor of eIF2alpha dephosphorylation protects cells from ER stress. Science. 2005 Feb 11;307(5711):935-9.
2. Kessel D. Protection of Bcl-2 by salubrinal. Biochem Bioph Res Co. 2006 Aug 11;346(4):1320-3.
3. Hamamura K, et al. Salubrinal acts as a Dusp2 inhibitor and suppresses inflammation in anti-collagen antibody-induced arthritis. Cell Signal. 2015 Apr;27(4):828-35.

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