產品描述

Cilnidipine，又稱西尼地平，二氫吡啶類的L型和N型Ca²⁺通道阻斷劑，具有擴張血管的作用，臨床上用于治療高血壓、心力衰竭及缺血性心臟病。

產品信息

運輸和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法

【數據來自于公開發表的文獻，僅供參考，具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

1、細胞實驗（體外實驗）

Cilnidipine劑量和時間依賴性地抑制A7r5細胞中的Ba²⁺電流，10 min時IC₅₀為10 nM；Cilnidipine劑量依賴性地抑制大鼠主動脈環的去極化和Ca²⁺誘導的收縮，10 min時IC₅₀為10 nM。^[2]

2、動物實驗（體內實驗）

在急性應激小鼠模型中，給藥Cilnidipine (10 mg/kg)和Nimodipine (10 mg/kg)顯著減弱了固定化應激引起的行為變化并恢復了記憶缺陷以及皮質酮水平的正常化。^[3] 

注意事項

1. 本產品僅作科研用途。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

4. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

參考文獻

[1] Fujii S, Kameyama K, Hosono M, et al. Effect of cilnidipine, a novel dihydropyridine Ca++-channel antagonist, on N-type Ca++ channel in rat dorsal root ganglion neurons. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Mar;280(3):1184-91(IF:3.615).

[2] Löhn M, Muzzulini U, Essin K, et al. Cilnidipine is a novel slow-acting blocker of vascular L-type calcium channels that does not target protein kinase C. J Hypertens. 2002 May;20(5):885-93. doi: 10.1097/00004872-200205000-00023(IF:4.209).

[3] Kumar N, Singh N, Jaggi AS. Anti-stress effects of cilnidipine and nimodipine in immobilization subjected mice. Physiol Behav. 2012 Mar 20;105(5):1148-55. doi: 10.1016/j.physbeh.2011.12.011(IF:2.635).

Ver.CN20230404