產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

和厚樸酚(0-50 μM)抑制GBM細胞的生長并誘導(dǎo)細胞凋亡。和厚樸酚(50 μM)降低Rb蛋白的表達，并導(dǎo)致PARP和Bcl-xL的裂解，從而促進癌細胞的凋亡，此外，自噬標記物的水平也增加。^[1] 和厚樸酚對MDA-MB-231、MDA-MB-468和MDA-MB-453細胞的IC₅₀值分別為16.99 μM、15.94 μM和20.11 μM。Honokiol (3,10μM)抑制乳腺癌細胞的增殖和遷移。^[2] Honokiol作用于SVR肉瘤細胞，誘導(dǎo)細胞凋亡，降低MAP、AKT和c-src的磷酸化，增強TRAIL調(diào)節(jié)的凋亡。Honokiol (10 μg/mL )抑制HUVEC細胞中VEGF誘導(dǎo)的Rac1激活，阻斷KDR自我磷酸化，抑制血管生成。^[3]

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

在乳腺癌原位移植瘤模型中，每日口服40或80mg/kg和厚樸酚納米膠束，腫瘤體積和重量顯著降低，細胞增殖標志物 Ki-67和腫瘤血管生成標志物CD31表達減少。^[2] 在血管肉瘤移植瘤模型中，每日腹腔注射3 mg和厚樸酚，顯著抑制瘤體生長。^[3]

參考文獻

1.Chang KH, et al. Honokiol-induced apoptosis and autophagy in glioblastoma multiforme cells. Oncol Lett. 2013;6(5):1435-1438.

2.Godugu C, et al. Honokiol nanomicellar formulation produced increased oral bioavailability and anticancer effects in triple negative breast cancer (TNBC). Colloids Surf B Biointerfaces. 2017;153:208-219.

3.Bai X, et al. Honokiol, a small molecular weight natural product, inhibits angiogenesis in vitro and tumor growth in vivo. J Biol Chem. 2003;278(37): 35501-7.

HB221108