Sorafenib是一種多激酶抑制劑，作用于Raf-1激酶（IC₅₀=6 nM）、B-Raf（IC₅₀=22 nM）、血管內皮生長因子受體3（VEGFR3）（IC₅₀=20 nM）。^[2] Sorafenib能阻斷Raf激酶信號通路，抑制腫瘤生長，誘導細胞凋亡，具有抗腫瘤、抗血管生成等活性。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，保持干燥，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

利用CellTiter-Glo檢測法測定sorafenib對PLC/PRF/5細胞和HepG2細胞增殖的影響，作用72 h后結果顯示，Sorafenib呈劑量依賴性的抑制PLC/PRF/5細胞增殖（IC₅₀=6.3 μM）和HepG2細胞增殖（IC₅₀=4.5 μM）。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

Sorafenib（10, 30, 100 mg/kg；每天一次）口服給藥處理攜帶PLC/PRF/5細胞的CB17SCID小鼠，16-21天后，結果顯示實驗小鼠中，Sorafenib呈劑量依賴性的抑制腫瘤生長增殖。Sorafenib (10, 30 mg/kg)劑量依賴性效果十分顯著，Sorafenib (100 mg/kg)能使50%的小鼠的腫瘤持續性減少消退。^[1]

參考文獻

[1]. Liu L, et al. Sorafenib blocks the RAF/MEK/ERK pathway, inhibits tumor angiogenesis, and induces tumor cell apoptosis in hepatocellular carcinoma model PLC/PRF/5. Cancer research, 2006, 66(24): 11851-11858.

[2]. Wilhelm SM, et al. BAY 43-9006 exhibits broad spectrum oral antitumor activity and targets the RAF/MEK/ERK pathway and receptor tyrosine kinases involved in tumor progression and angiogenesis. Cancer Res. 2004 Oct 1;64(19):7099-109.

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