Favipiravir (T-705, T705)，又稱法匹拉韋，是一種病毒RNA聚合酶(RNA polymerase)抑制劑，用于治療流感病毒感染。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在哺乳動物細胞系 (MDCK細胞、Vero細胞、HEL細胞、A549細胞、HeLa細胞和HEp-2細胞) 中，高達1,000 μg/mL濃度的Favipiravir沒有表現(xiàn)出毒性。^[1] Favipiravir以劑量依賴性方式抑制MNV誘導(dǎo)的CPE (EC₅₀: 250±11 μM)和MNV RNA合成(EC₅₀: 124±42 μM)。^[2] 

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

在流感病毒感染的小鼠中，Favipiravir (200 mg/kg/day, p.o.)保護小鼠不被流感病毒感染而死亡。^[1] 

參考文獻

1.Furuta Y, et al. Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor. Antiviral Res. 2013 Nov;100(2):446-54.

2.Rocha-Pereira J, et al. Favipiravir (T-705) inhibits in vitro norovirus replication. Biochem Biophys Res Commun. 2012 Aug 10;424(4):777-80.

HB221021