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Venlafaxine 文拉法辛 |CAS 93413-69-5
- 品牌:翌圣生物
- 產地:
- 供應商報價:面議
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新時間:2025-04-02 09:01:18
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詳細介紹
Venlafaxine,又稱文拉法辛,是可口服的5-羥色胺(5-HT)/去甲腎上腺素(NE)重攝取的抑制劑,可用于治療重度抑郁癥、廣泛性焦慮癥和社交恐懼癥。
產品信息
英文別名 (English Synonym)
Venlafaxine, Wy 45030, Wy45030
中文名稱 (Chinese Name)
文拉法辛
通路 (Pathway)
Neuronal Signaling--Serotonin Transporter
CAS號 (CAS NO.)
93413-69-5
分子式 (Formula)
C17H27NO2
分子量 (Molecular Weight)
277.40
外觀 (Appearance)
粉末
純度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于DMSO
結構式 (Structure)
運輸和保存方法
-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法
【數據來自于公開發表的文獻,僅供參考,具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。】
1、細胞實驗(體外實驗)
Venlafaxine抑制大鼠5-HT轉運蛋白和NE轉運蛋白的離體結合,ED50值分別為2和54 mg/kg。[1]
2、動物實驗(體內實驗)
在大鼠體內,腹腔注射Venlafaxine (10-100 mg/kg)劑量依賴性阻斷6-OHDA誘導的下丘腦去甲腎上腺素水平的耗竭。[1]
注意事項
1. 本產品僅作科研用途。
2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
4. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
參考文獻
[1] Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, et al. Comparative affinity of duloxetine and venlafaxine for serotonin and norepinephrine transporters in vitro and in vivo, human serotonin receptor subtypes, and other neuronal receptors. Neuropsychopharmacology. 2001 Dec;25(6):871-80. doi: 10.1016/S0893-133X(01)00298-6(IF:7.16).
Ver.CN20230330
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