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2025-01-21 09:35:49空心陰極燈鋰
空心陰極燈鋰是一種用于原子吸收光譜儀的關鍵部件,主要用于鋰元素的特征光譜分析。它利用空心陰極效應激發鋰原子發射特定波長的譜線,作為光源供儀器檢測。該燈具有高亮度、穩定性好、譜線純度高等特點,能夠準確反映樣品中鋰元素的含量。在地質、環保、冶金等領域,空心陰極燈鋰廣泛應用于鋰礦檢測、水質分析、金屬材料分析等,是科研和生產中不可或缺的分析工具。

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美國thermoFisher適用于iCE3000系列原子吸收光譜儀的空心陰極燈-鋰
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空心陰極燈 鋰Li元素燈||上海光譜/Spectrum
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2023-08-08 09:55:23手持光譜儀在鋰礦分析方面的重要應用
  近些年隨著新能源汽車市場的快速增長,鋰礦資源的供需矛盾日益突出。在鋰礦資源短缺的背景下,礦產中鋰元素含量的快速測定尤為重要。  鋰礦檢測分析在鋰礦開采和加工中起著至關重要的作用。傳統的鋰礦分析方法往往需要將鋰礦磨成粉末,然后壓制成片,這樣檢測出鋰元素的含量更高。畢竟磨成粉后鋰礦檢測準確度更高。  而手持光譜儀是一種全新的分析方法,可以自動將測試結果轉化為氧化物顯示出來,標配工廠校正分析模式和客戶自定義分析模式,客戶可以根據具體情況選擇分析模式。  手持光譜儀在鋰礦分析方面有重要的應用。以下是其中幾個方面:  鋰礦鑒別:手持光譜儀可以通過掃描鋰礦的光譜特征,進行快速而準確的鑒別。不同類型的鋰礦具有不同的光譜特征,通過比對已知樣品光譜庫,可以確定待測樣品的成分和類型。  鋰含量分析:手持光譜儀可以快速測量鋰礦中的鋰含量。鋰礦常常含有多種元素,通過光譜儀可以識別和量化鋰元素的信號,并計算出鋰的含量。  雜質檢測:手持光譜儀可以檢測鋰礦中的雜質元素。這些雜質元素可能對鋰的提取和加工過程產生影響,通過光譜分析可以確定它們的存在和含量,幫助調整后續的處理流程。  采礦場地勘察:手持光譜儀可以在采礦場地進行實時的地質勘察和礦物檢測。通過掃描地表和巖石,識別出潛在的鋰礦體或者鋰礦化帶,提供重要的勘探信息。  贏洲科技作為儀景通一級品牌代理商,擁有完整的售前售后服務體系,如有儀器購買或維修需求,可聯系贏洲科技為您提供原裝零部件替換、維修。
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2022-11-29 10:28:11鋰離子電池負極析鋰監測-面向實用化快充策略
絕大多數客戶在考慮電動車時,都會有“里程焦慮”,主要擔心的是行駛里程和充電時間。一個優化的快充策略,有助于縮短充電時間,同時確保不降低電池性能和循環壽命為前提。鋰離子電池負極材料的析鋰現象,被認為是電池性能衰減的主要因素。多步恒電流充電法(MCC)本研究開發了兩種策略,采用三電極測試和充電過程中的內阻演化。通過初步分析,有望開發出新的多步恒電流充電方法(MCC),對比測試了四種充電方法。結果顯示新的充電策略,同步改善了充電時間和循環壽命,顯示該方法在抑 制鋰析出的高可靠性。Fig 1. (a) 恒電流-恒電壓充電曲線(CC-CV);(b) 多步恒電流充電曲線 (MCC);(c) 恒電流-負向脈沖充電曲線(CCNP);(d) 脈沖電流充電曲線(PCC);(e) 強充電曲線(BCC);(f) 連續可變電流充電曲線(VCP)以上方法的目標是優化容量保持率并縮短充電時間。在不同的充電方法中,CC-CV(Fig 1 a) 是使用最 廣泛的一種,因為簡單易用。Fig 1b的多階恒電流法(MCC)是第 一個被應用于快充的方式,該方法由兩個或者多個恒電流(CC)組成,當電壓到達明確定義的電壓值時充電截止。Fig 1c顯示的恒電流-恒電壓-負向脈沖放電策略(CC-CVNP),將單個恒電流分成若干個特定步驟,穿插一些負向脈沖電流,有利于降低電極內部的濃度梯度。Fig 1d 脈沖放電方式由一系列恒電流充電步驟組成,每一步加入靜置過程,可以降低電池極化的風險,提高充電效率,有利于SEI膜的形成。Fig 1e 為放大的充電方式,第 一步為大電流充電,再接著是常用的CC-CV。Fig 1f 是可變的電流方式(VCP),電流隨著等效電路模型而連續變化。理論基礎對于以上情況,根據已有知識,阻抗為SoC的函數,因此定義充電的模式來優化充電效率和降低發熱是可行的。由于循環老化,尤其是在快充過程中,導致電池中不可逆容量衰減,監測此類衰減現象是非常重要的。鋰離子濃度梯度導致活性物質顆粒發生破裂,產生應力,從而導致老化。本研究著重于其他老化的因素,析鋰現象,即充電過程中金屬鋰在負極表面發生沉積,尤其在大電流及低溫條件下更容易發生,極易產生以下問題。消耗活性鋰堵塞電極材料孔徑,降低Li離子的移動鋰枝晶的形成導致短路風險通過監測充電過程后的電壓變化,是眾多電化學監測鋰析出的方法之一。如果沒有發生析鋰,在充電剛結束時,電池的開路電壓會呈現指數衰減曲線,如Fig 2a 藍色曲線。動態電壓曲線模型用等效電路進行分析,在弛豫過程中顯示出指數衰減。如果出現析鋰情況,如fig 2a 紅色曲線所示,在弛豫時間內,析出的鋰會繼續嵌入石墨層中,從而增加了LiC6的濃度。弛豫過程中使用微分電壓法,有助于分析在靜置時電壓的演變。Fig 2b的紅線清晰的顯示出析鋰嵌入,開始正常的弛豫現象。Fig 2.(a) 電壓弛豫曲線-鋰析出(紅線) ,無析鋰現象(藍線)(b) 微分電壓時間曲線-鋰析出(紅線),無析鋰現象(藍線)Fig 2.(a) 電壓弛豫曲線-鋰析出(紅線) ,無析鋰現象(藍線)(b) 微分電壓時間曲線-鋰析出(紅線),無析鋰現象(藍線)Fig 3 放電過程的微分電壓曲線(DVA)放電過程中的微分電壓曲線(DVA)也可以被用于診斷工具來探測負極表面的鋰析出情況。如果出現析鋰,DVA曲線在放電開始時會出現彎曲情況,如Fig 3紅色曲線所示。為了評估和模擬導致鋰析出的情況,本研究基于兩種方式,如第二部分所講。評估電極電勢對時間的函數,使用三電極電解池對Li/Li+參比電極。評估鋰析出對時間的函數,即充電過程中內阻對時間的函數。因為第二個策略簡單易于對全電池進行測量,無需拆解電池做成三電極進行測試,所以本研究的目標是比較兩種方式對于鋰析出的預測能力。實驗部分使用商業化的(215 Wh/Kg)的鋰離子電池,Si-C | EC/DMC (1:1),1 M LiPF6 | NMC 811體系2.1 使用三電極裝置(Li/Li+參比)進行電極電勢評估。將放電態下的商業鋰離子電池進行安全拆解,電極材料裁剪為直徑18mm的圓片,并組裝成測試電解池(即EL-Cell)。因為原始的電池中,集流體兩側都涂覆了電極材料,將其中一面的材料去除掉,以確保集流體和EL-Cell的接觸。這個操作不會影響正極和負極材料的比例,重現原始狀況。EL-Cell的配置先比鈕扣電池更好,因為其易于拆卸,可以用其他技術對材料做進一步分析。對電池的充放電過程如下。CC-CV充電(C/2)到4.2V截止,(CV步驟截止條件為當I < C/40)CC放電(1C)放電至2.75V為了探測負極的鋰析出現象,使用鋰參比電極探測負極電位變負。這個是鋰離子在負極表面析出而未遷入石墨的直接證據。在若干倍率下執行CC充電步驟,將負極電勢(Uan)等同于0V時結束充電。為了設計多步充電過程中的每個單步,一旦選擇特定步驟的充電倍率,充電結束時(相應截止電壓)測量全電池的電壓(與所選充電倍率相關)。2.2 在充電過程中,測試內阻對時間的函數關系,內阻的測量,在靜置的3秒期間,如Fig 4所示在每個充電結束后使用電流中斷法,在兩個靜置之間,增加2.5 % SoC。Fig 4. 在3 秒的靜置期進行內阻測量Fig 5. 鋰析出和嵌入競爭模型的電路示意圖2.3 多步恒電流充電曲線(MCC)Fig 6 (a) 電壓響應曲線,(b)快充電流曲線3 、結果分析Fig 9 a顯示了全電池(EL-Cell)三電極裝置,對幾個電池進行不同倍率的充電至1.32C,顯示出很高的電壓穩定性。Fig 9a顯示全電池的電壓直至負極電壓低于Li/Li+參比電極,Fig 9b 顯示了相應的負極半電池行為。Fig 9 (a) 全電池電壓,(b) 不同倍率下負極半電池電壓 (vs Li/Li+)Fig 10 顯示充電過程中全電池的內阻變化情況,不同倍率,內阻對SoC的函數。藍色曲線為0.1 C倍率時沒有發生析鋰,低倍率時期望沒有發生析鋰情況。隨著倍率的增加,曲線走勢向左移動,因為出現更高的過電勢,主要由擴散過程導致。Fig 10 不同充電倍率下的內阻對SoC的函數,0.1 C 的曲線作為參考從0.75C開始(黃色曲線),可以看到在高SoC下(紅色區域)內阻急劇下降,出現析鋰,0.1C和0.5C并沒有表現出這種情況。這個現象可以歸結為析鋰開始發生,正如其他報道所提到的。基于以上結果,可以創建幾種快充方式。正如所期望的,通過對三電極電解池中電極電勢的測量,可以用于檢測負極鋰析出的發生。充電過程中內阻的演化,因為無需拆解電池,可以直接進行全電池測試,因此會受電動汽車行業青睞。Fig 11. 不同充電方式下的SoH 與循環圈數的對應關系 Fig 11 中顯示了MCC2的充電方式,顯示出最 高的SoH能力,充電時間減少約3min 。MCC1曲線顯示出老化同樣也優于參考曲線。MCC Fast 1 顯示整體的老化與參比相當,但是充電時間增加約6min 。最 后,對于MCC Fast 2 而言,如其他曲線出現首次容量衰減后,后續有所提升,在300次循環后表現出和MCC Fast 1類似的老化趨勢。Fig 12 充放電容量對循環次數的函數Fig 12 顯示的是在第 一階段老化的充電和放電容量(75圈循環) 。在所有曲線中,可以觀察到MCC2表現出最高的充電和放電容量。結論兩種不同的策略用于篩選電流和電壓的限制條件,用于避免鋰離子電池負極表面鋰金屬的析出沉積。使用三電極裝置,評估電極電位對時間的函數基于經典電化學原理,監測電極電勢制作過程復雜,且需要特殊裝置,如手套箱,在拆解過程中電極有失效風險多步恒電流充電(MCC2)策略降低充電時間并提高容量保持率輸力強9300R ASPIRE軟件界面顯示,可進行自由靈活的多步充電(MCC)設置,結合快速數據采集,dQ/dV 分析,及強大的同步交流阻抗功能,可用于對鋰離子電池快充策略的探索。參考資料:1. Detection of Lithium Plating in Li-Ion Cell Anodes Using Realistic Automotive Fast-Charge Profiles, Batteries 2021, 7, 46
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2021-06-24 10:37:07電解法氮氣發生器陰極催化劑
實驗室氣相色譜電解法氮氣發生器陰極催化劑制備材料和方法采購,
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2023-05-04 14:14:12賦能技術,助鋰制造 | 賽默飛助力鋰電池電解液分析
電解液是鋰離子電池四大主要材料之一,是電池中離子傳輸的載體。電解液在鋰電池正、負極之間起到傳導離子的作用,其對電池的循環、高低溫和安全性能等有著重要作用,被稱為“電池的血液”。電解液一般由高純度的有機溶劑、電解質鋰鹽、添加劑等原料組成。常見的可用于鋰電池電解液的有機溶劑主要為碳酸酯類溶劑,為了獲得性能較好的鋰離子電池電解液,通常使用含有兩種或兩種以上有機溶劑的混合溶劑,使其能夠取長補短,得到較好的綜合性能。添加劑一般包括阻燃添加劑,成膜添加劑,高/低溫添加劑等等,少量添加就可以改善鋰離子電池相關性能,在鋰離子電池中起著非常關鍵的作用。因此分析電解液的組成不但可以在質控方面進行把控,對于電解液的配方改善也有著積極的作用。電解液在電池運行一段時間后,會產生未知的降解產物,而對于降解產物的分析研究可以幫助我們了解電池運行機理。   賽默飛擁有氣相色譜儀、氣相色譜質譜聯用儀以及高分辨氣相色譜質譜聯用儀的全線產品,無論是對電解液中的溶劑分析,還是未知物分析均可為電解液客戶提供全面的解決方案。 方案1:?GC檢測電解液中有機萃取劑在濕法冶金中,有機膦萃取劑P204是鈷鎳分離工藝中常用的酸性萃取劑。此萃取劑極性強,在水中的溶解度大,且易與金屬離子形成螯合物,因此是鎳電解液中殘留的主要有機物組分。殘留的有機物會不同程度的在電解槽中匯集,從而影響電解過程中的電流效率;并會影響到鎳板表面晶核的形成,產生氣孔,直接影響鎳產品的外觀質量。為了解決上述問題,研究建立鎳電解液中有機膦萃取劑的定性、定量分析方法是十分必要的。目前此類物質的檢測大部分還是采用傳統分析方法——酸堿滴定的方法進行分析。賽默飛通過摸索前處理方法,優化氣相分析條件,探索出一種高效、快速、準確的鎳電解液中有機萃取劑的檢測方法。圖1:25mg/L P204標準溶液色譜圖(點擊查看大圖)滑動查看更多 方案2:?GCMS分析鋰電池電解液中碳酸酯有機溶劑采用賽默飛ISQ7610氣相色譜質譜聯用儀進行定量分析。結果表明,9種常見碳酸酯類化合物的回收率為92.4-105.3%,6次平行測定的RSD值≤4.16%。此法操作簡單,科學準確,靈敏度高,能夠滿足鋰電池電解液組成成分分析要求。(點擊查看大圖)滑動查看更多表1:9種碳酸酯類溶劑相關測試數據(點擊查看大圖) 方案3:?GCMS測定鋰電池電解液中的未知成分利用賽默飛ISQ7610氣質聯用儀系統,也可針對電解液中的一些未知雜質進行分析。我們在分析樣品的時候,我們經常會檢測到除了我們的目標化合物以外的一些雜質信息。這時候我們會采取譜庫檢索的方式去進行這些雜質的定性分析。但是往往會遇到譜庫檢索匹配度很低的情況,這是因為普通的搜庫檢索的方式對于共流出化合物無法全部準確定性,那這時候該怎么辦呢?+沒事,賽默飛軟件來幫您! 賽默飛軟件擁有獨特的解卷積功能,解卷積功能可對質譜根據離子重合度進行重新分配,得到全新的一張質譜圖。然后再去和譜庫進行匹配。這種方法可以有效的去除基質干擾,大大提高了譜庫檢索的相似度。解卷積流程圖:(點擊查看大圖) 方案4:?高分辨氣質對鋰電池電解液的降解產物研究隨著鋰電池使用時間的延長,電解液會形成多種未知產物。這些產物進一步導致電池老化。這些產物非常復雜,大多數都是商業化譜庫中沒有的化合物。明斯特電化學能源技術研究中心的研究人員在利用賽默飛靜電場軌道阱氣質聯用儀進行電解液分析時,發現了很多之前沒有檢測到的中間體和產物。新的化合物信息大大幫助了他們對電池降解產物的研究。通過高分辨氣質聯用儀自帶的真空鎖功能,可以通過免泄真空進行EI/CI離子源的快速切換進行分析。zuizhong通過PCI譜圖的分析,準確找到了三個化合物的分子離子峰,然后再結合EI電離時得到的特征碎片,進而準確的得到的分子結構。zuizhong得到電解液中未知降解產物為三聚體的碳酸二甲酯、碳酸乙酯、二乙酯。(點擊查看大圖)(點擊查看大圖)(點擊查看大圖)滑動查看更多  結論 未來電解液的主要發展方向主要體現在對新型鋰鹽和新型添加劑的開發上,這對于提高電池的循環、高低溫和安全性能以及成本控制上有著重要的意義。賽默飛在電解液有著包括氣相色譜&氣相色譜質譜聯用儀,以及離子色譜和元素分析的整體解決方案,這些方案無論從質控還是研發上都可幫助客戶從容應對。
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