- 2025-04-25 14:12:23茶葉色素
- 茶葉色素是存在于茶葉中的天然色素，主要包括茶黃素、茶紅素和茶褐素等。這些色素不僅賦予茶葉獨特的色澤，還參與茶葉的氧化發酵過程，影響茶葉的品質和風味。茶黃素具有鮮明的金黃色，是茶湯明亮度的主要成分；茶紅素則使茶湯呈現紅色，其含量與茶葉發酵程度密切相關；茶褐素是茶葉中含量最高的色素，使茶湯顏色偏暗。茶葉色素具有多種生物活性，對人體健康有益。
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茶葉色素問答
- 2024-11-15 15:41:16茶葉分樣器如何使用
- 茶葉分樣器是一種在茶葉加工、檢測和存儲中至關重要的設備，它的使用可以幫助茶葉生產者、加工者和檢測人員更好地掌握茶葉的質量及特性，提升工作效率。隨著茶葉市場對產品質量要求的提高，茶葉分樣器的使用逐漸成為標準操作之一。在本文中，將詳細介紹茶葉分樣器的作用、使用方法及注意事項，幫助相關從業人員更準確地運用該設備以提高茶葉生產和檢測的質量標準。一、茶葉分樣器的作用茶葉分樣器的主要作用是從大批量茶葉中獲取具有代表性的樣本，確保檢測結果的可靠性。這種設備通常應用于茶葉的含水量檢測、成分分析以及質檢等環節。分樣器的使用能夠均勻分離樣品，避免了手工取樣可能導致的誤差和不均衡現象，使得樣品在分析時更具代表性。通過分樣器精確控制樣品數量，進一步提升檢測的準確性，尤其在規模化生產的背景下，其作用不可或缺。二、茶葉分樣器的使用步驟為了獲得的樣本，在使用茶葉分樣器時需按照一定的步驟進行操作。以下是標準化的使用步驟：準備樣品：將待分樣的茶葉攤開放置，確保茶葉不含明顯雜質且在同一平面上均勻分布。若茶葉濕度較高，建議適度干燥，以便更好地取樣。設定分樣參數：在某些自動化分樣設備中，可以根據樣品的體積及需求，設定分樣器的樣品量和分樣次數。此步驟可有效提升取樣的精確性，適合規模化茶葉生產企業。均勻投入茶葉：將茶葉緩慢均勻地倒入分樣器中，確保茶葉在設備中分布均勻。此時需要確保設備不因過量茶葉卡住，以免影響后續操作。開始分樣：啟動分樣器，設備會將茶葉樣本均勻分離。現代分樣器多采用自動化操作，分樣結果的均勻性和度較高。收集樣品：分樣結束后，將分離出的茶葉樣本收集到容器中，以供后續檢測和分析。若多次分樣，則按要求重復上述過程直至獲得足夠的樣本量。三、使用茶葉分樣器的注意事項使用茶葉分樣器時，為確保分樣效果和樣本質量，需注意以下幾點：確保設備清潔：分樣前要檢查分樣器是否清潔，尤其是在切換不同種類的茶葉時，防止混樣對樣品質量造成影響。定期校準設備：分樣器使用一段時間后可能會出現機械偏差，建議定期校準設備以確保樣品的準確性。避免樣品浪費：操作時盡量根據需求設定樣品量，以避免樣品過多造成浪費。操作規范化：在分樣過程中應遵守設備的操作規程，避免不規范的操作導致設備磨損或樣品失準。
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- 2023-06-28 09:33:13小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒操作概要
- 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒操作概要 僅供體外研究使用，不用于臨床診斷! 本試劑盒運用雙抗體夾心ELISA法定量測定小鼠血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清液和其他生物液體中小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)含量。 檢測范圍 0.781-50ng/mL 檢測限 0.35ng/mL 實驗原理 將小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。 試劑盒內容 試劑名稱數量試劑名稱數量 96孔板(預包被)196孔板覆膜2 標準品0.5ml×1標準品稀釋液1.5ml×1瓶 顯色劑A液6ml×1瓶樣品稀釋液6ml×1瓶 顯色劑B液6ml×1瓶終止液6ml×1瓶 酶標試劑6ml×1瓶密封袋1 濃洗滌液(30×)1×20mL使用說明書1 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒需自備的設備及試劑 1. 450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱) 2. 單道或多道微量加液器及吸頭 3. 稀釋樣品的EP管 4. 蒸餾水或去離子水 5. 吸水紙 6. 盛放洗液的容器 試劑盒的儲存及有效期 1. 未開封的試劑盒：所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意，收到試劑盒后請盡快將TMB 洗滌液，終止液保存于4℃，其他試劑保存于-20℃。 2. 使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。 注意： 試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在實驗后 1個月內使用完畢。產品過期時間以盒子上的標簽為準，保質期內所有組分都確保是穩定的。 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒標本的采集與保存 1. 血清： 將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4oC 過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。 2. 血漿： 用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的 30 分鐘內于 2-8oC 1000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC或-80oC 保存，但應避免反復凍融。 3. 組織勻漿： 1) 取適量組織塊，于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液，稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿); 2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融 進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2次)。 3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。 4. 細胞裂解液： 1)貼壁細胞需要先用胰酶消化，離心收集細胞(懸浮細胞可直接離心收集); 2)將收集到的細胞用冷PBS 洗3 次; 3)物理方法裂解細胞(可先超聲破碎細胞，再反復凍融)： i 超聲破碎：取適量PBS 重懸細胞，用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂。 ii 反復凍融：將待破碎的細胞在-20 oC 以下冰凍，室溫融解，反復3 次，使細胞溶脹破碎。 4)將標本于2-8 oC 1500×g 離心10 分鐘，收集上清備用。 5. 細胞培養上清或其它生物標本： 請 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。 注意： 1. 以上標本均需密封保存，4oC保存應小于1周，-20oC不應超過1個月，-80oC不應超過2個月。 2. 標本使用前應緩慢均衡至室溫，不應加熱使之融解。 3. 實驗前紅細胞裂解液必須用標準品稀釋液稀釋。 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒試劑準備 1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。 2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為50ng/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。 標本處理 1. 本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。 2. 實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。 3. 若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。 4. 使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致 ELISA實驗結果偏差。 5. 若樣本為細胞培養上清，因該類樣本干擾因素 較多，如：細胞狀態、細胞數量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。 6. 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。 7. 建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒操作步驟 1. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 2. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 3. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用 4. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 5. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 6. 溫育：操作同3。 7. 洗滌：操作同5。 8. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 9. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(此時藍色立轉黃色)。 10. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 注意： 1. 試劑準備：準備一次實驗所需要的酶標條，其它的可從微孔板上拆下，密封，按照說明書要求保存，以備下次使用。 2. 加樣：實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。加樣時注意不要有氣泡，將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。加樣或加試劑時，個孔與一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預溫育”時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。因此，一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內。推薦設置復孔進行實驗。 3. 溫育：為防止樣品蒸發，實驗時請將加上蓋或覆膜的酶標板置于濕盒內，以避免液體蒸發，洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態，同時應嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。 4. 洗滌：充分的洗滌非常重要，在每次洗滌過程中，都要將洗滌液甩干。洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響的酶標儀讀數。如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實 驗過程中。 5. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘觀察一次)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。 6. 底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。 7. 如果實驗室內濕度低于60%，推薦使用加濕器提高濕度水平。 實驗流程 1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備; 2. 加樣(標準品及樣本)50μL，37℃孵育30分鐘; 3. 洗板5次，加酶標試劑50ul，37℃孵育半小時; 4. 洗板5次;加入顯色液A，B各50ul,37℃孵育顯色15分鐘 5. 加終止液50μL，立即450nm讀數。 6. 計算 小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒計算 各標準品及樣本O.D.值扣除空白孔O.D.值后作圖(七點圖)，如設置復孔，則應取其平均值計算。以標準品的濃度為縱坐標(或對數坐標)，O.D.值為橫坐標(或對數坐標)，繪出標準曲線(方程式應依回歸方程計算的R2值來定，以R2值越趨近于1為好)。推薦使用專業制作曲線軟件進行分析，如curve expert 1.30，根據樣品O.D.值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與O.D.值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的O.D.值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。 特異性 本試劑盒用于檢測小鼠色素上皮衍生因子(PEDF)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。 由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。 精密度 精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100 批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。 批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。 批內差： CV
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- 2022-04-12 13:50:35植物細胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒
- 植物細胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒免費代測本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器,分光光度計。 植物細胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒免費代測 【貨號】BS-A4969 【規格】96T/48T 【保存條件】2-8℃。 【有效期】6個月 植物細胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒免費代測 【檢測目的】用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。 操作步驟： 【用途】科研實驗專用。 植物細胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒免費代測 植物細胞色素C氧化酶(COX)ELISA試劑盒 植物細胞色素C氧化酶試劑盒(COX)ELISA檢測試劑盒 植物細胞色素C氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物多酚氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物多胺氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物二胺氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物脂肪氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物脫鎂葉綠酸a氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物ACC氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物ABA醛氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物玉米黃質環氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物交替氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物原卟啉原氧化酶ELISA試劑盒免費代測 植物NADPH氧化酶ELISA試劑盒免費代測
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- 2021-12-14 20:04:22茶葉中六類真菌毒素檢測解決方案
- 茶業風險狀況茶葉是指茶樹的干燥嫩葉與嫩莖，是世界上除了水之外消費最多的飲料，其安全性對消費者健康以及茶葉產業的發展尤為重要。產毒真菌分布廣泛，茶園土壤和加工車間等都有存在，茶葉加工可能受到產毒真菌污染。有人從茶葉加工廠的空氣、茶樹葉片和土壤中分離到34種真菌，檢測發現其中8 株黃曲霉和2株寄生曲霉，都可產生簧曲霉素；從阿薩姆地區的茶葉加工廠分離到27種真菌，其中包括可能產生毒素的黑曲霉、簧曲霉、煙曲霉等真菌。雖然干燥環節可能殺滅紅茶、綠茶中的大多數微生物，但干燥之后由于包裝、貯藏不當，尤其茶葉吸濕受潮之后，可能受到真菌和真菌毒素污染。而普洱茶、茯磚茶等黑茶后發酵過程及產品中本身存在曲霉屬、青霉屬等多種真菌菌種，也可能受真菌毒素污染。但目前僅見印度對紅茶的簧曲霉素做了限量規定（30μg/kg）。茶葉受真菌毒素污染的風險還是非常高的，這也是為什么國家風險評估中心每年都會將茶葉真菌毒素項目加入到風險監控計劃中的原因。檢測方法針對茶葉的檢測標準【SN 0339-1995 出口茶葉中簧曲霉毒素B1檢驗方法】，其中采用的高效液相色譜法。隨著科學技術的發展，液相色譜-串聯質譜法的普及，具有靈敏度高，檢測效果好，一次可以檢測多種不同的毒素等特點，但是對于檢測的樣品要求純度高。而免疫親和柱是一種具有特異性吸附的抗原抗體反應的凈化方法，對比多功能凈化柱，免疫親和柱的對于復雜基質茶葉樣品提取的純度更高，提純后更方便液相色譜-串聯質譜法的檢測。免疫親和柱北京中檢維康生物技術有限公司自主研發的真菌毒素6合1免疫親和柱，具有高度的研發能力，產品IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS是一種同時定量檢測多種真菌毒素，樣品經過中檢維康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS柱子凈化后，可以直接用液相色譜-串聯質譜檢測出六類真菌毒素。適用性和認證機構中檢維康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS親和柱實驗方法是一種同時定量檢測全部6類真菌毒素，包括：簧曲霉毒素，赭曲霉毒素，伏馬毒素，嘔吐毒素，玉米赤霉烯酮、T-2毒素的方法，該方法已被國際上多個國家定為標準檢測真菌毒素的方法。中檢維康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS免疫親和柱滿足以下國標及行標要求：檢測用相關產品產品編號產品描述PHRED美國AURA光化學衍生器UVD科樂福CLOVER光化學衍生器ZJ0612科樂福CLOVER六位泵流操作架（配有1臺空氣泵，6個10mL針筒）20202高速勻質器31955-C科樂福CLOVER玻璃微纖維濾紙（1.5um，100張/盒）31240-C折疊式槽紋濾紙36010-C一次性塑料燒杯(25/包)34000-C一次性測試管(250支/包)36020-C塑料漏斗(10 個/包)CRM46304簧曲霉毒素B1B2G1G2混合標準品CRM46319簧曲霉毒素M1標準溶液CRM46916玉米赤霉烯酮標準品CRM46911嘔吐毒素標準品CRM46912赭曲霉毒素標準品 _伏馬毒素B1液體標準品 _伏馬毒素B2液體標準品 _T-2毒素液體標準品IAC208IAC-SEP?ADFOTZ簧曲霉毒素-嘔吐毒素-赭曲霉毒素A-伏馬毒素-T2毒素-玉米赤霉烯酮6合1親和柱C546150-U/C546250-U科樂福Cloversil C18 反相色譜柱糧食、飼料、奶粉等基質真菌毒素質控樣品 中檢維康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS免疫親和柱優點1. 樣品前處理簡單，不需要特殊溶劑；2. 優化了提取溶液， 一步提取，提取率大于95%；3. 采用特定樣品稀釋溶液，有效去除了紅茶等復雜樣品的基質干擾；4. 檢測結果準確，適用性廣泛。
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- 2021-06-16 16:46:07茶葉包裝密封性能的檢測方案
- 茶葉包裝是指根據客戶需求對茶葉進行包裝，以促進茶葉商品銷售。一個好的茶葉包裝設計可以讓茶葉的身價提高數倍，茶葉包裝已經是茶葉產業重要環節。茶葉中含有兒茶素、膽甾烯酮、肌醇、葉酸、泛酸等成分，可以增進人體健康，而且茶葉具有一定的香味。因其在高濕環境下易出現潮解的現象，導致香氣散失、茶葉發霉等變質現象。因此，茶葉生產企業一般采用塑料復合膜、鍍鋁復合膜、鋁塑復合膜或者鐵罐進行包裝，從而起到對茶葉的保護作用，使茶香不易散失且茶葉不易潮解發霉。所以，保證茶葉整體密封性能是茶葉成品包裝的基本要求之一。若包裝的密封性能較差，在銷售和運輸等流通環節中，易導致茶葉成品包裝出現香味散失和包裝松散不緊致的現象。 測試方法與儀器國內有關軟塑包裝密封性能的試驗方法標準主要為GB/T 15171-1994《軟包裝件密封性能試驗方法》。本次測試采用賽成儀器自主研發的CHY-CA密封密封試驗儀。MFY-CM密封試驗儀適用于產品的密封試驗，通過試驗可以有效地比較和評價軟包裝件的密封工藝及密封性能，是食品、塑料軟包裝、濕巾、制藥、日化等行業理想的檢測儀器。 產品特征7寸彩色觸摸屏，人性化操作更便捷保壓與壓力遞增兩種試驗模式，滿足不同材料測試需求全自動控制，抽壓、保壓、補壓、計時、反吹、打印、保存、數據上傳自動完成配備微型打印機，USB數據接口，支持PC軟件測控運行，mbar、kpa單位互換自動保存歷史試驗記錄，本地查詢，并可導出EXCEL格式保存用戶分級權限設置，滿足GMP要求、測試記錄審計、追蹤功能試驗結果同步上傳至云端服務器保存，在世界各地，有網絡就可瀏覽本地數據與云端數據雙重備份，確保數據不會丟失中英文雙語選擇，方便客戶語言切換選擇 技術指標屏幕尺寸 7英寸觸摸屏真 空 度 0 ~ -90kPa精??度 1 級負壓產生方式 真空發生器真空室有效尺寸 Φ270 mm × 210 mm (H) （標配）注：其他尺寸可定制氣源壓力 0.7MPa （氣源用戶自備）氣源接口 Φ6 mm 聚氨酯管外形尺寸 370 mm(L) × 300 mm(B) × 450 mm(H)電??源 AC 220 V 50 Hz凈??重 12 kg
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