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2025-01-10 17:04:37瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒
瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒是用于核酸電泳分析的工具。它包含預制的瓊脂糖凝膠和預染的核酸分子量標記,便于快速進行電泳實驗。主要特點包括操作簡便、分辨率高、結果直觀等。使用時,只需將樣品加入凝膠孔中,進行電泳分離,隨后通過紫外光觀察即可得到清晰的核酸條帶,用于評估核酸樣品的大小和純度。

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2022-01-18 14:24:50瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒
瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產品特點及優勢:本產品是用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點及優勢:1. 省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑,一個試劑盒全部解決。2. 省時:為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個小時左右的實驗時間。3. 省力:瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染,電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,即開即用。4. 省心:用本產品電泳得到的 DNA 片段進行膠回收,不影響后續的 DNA 連接等反應。5. 兼容:瓊脂糖預染預制膠為 TAE 體系,與實驗室常規自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致,使用完美銜接,您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。貨號及成分1. 瓊脂糖預染預制膠 10 塊,規格:8 孔,每孔上樣量:25μl,您有六個固定濃度可選,對應貨號見下表:當然,您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支,貨號:10052,規格:500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理,使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,電泳時可肉眼監控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集;EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶,貨號:1060,規格:60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點的緩沖液中帶負電,向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。貨 號10088 10108 10128 10158 10188 10208濃度0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手冊運輸及保存:瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運輸,有效期 12 個月。6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運輸,長期需要-20℃保存,有效期 12 個月。TAE 電泳液需要常溫運輸和保存,有效期 24 個月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出,請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產品加 49 mL 去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中,電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中,此時的預制膠帶孔面向上,移動膠塊,使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡,應設法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內,同時加入您自己準備的 Marker。4. 接通電源,紅色為正極,黑色為負極,切記 DNA 樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。5. 根據指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢,關閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與 Marker 比較擴增產物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min
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2021-12-14 10:15:43瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒說明
瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產品特點及優勢本產品是用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點及優勢:1. 省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑,一個試劑盒全部解決。2. 省時:為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個小時左右的實驗時間。3. 省力:瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染,電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,即開即用。4. 省心:用本產品電泳得到的 DNA 片段進行膠回收,不影響后續的 DNA 連接等反應。5. 兼容:瓊脂糖預染預制膠為 TAE 體系,與實驗室常規自制的 TAE 瓊脂糖膠一致,使用銜接,您只需要用您之的 TAE 電壓電泳即可。貨號及成分1. 瓊脂糖預染預制膠 10 塊,規格:8 孔,每孔大上樣量:25μl,您有六個固定濃度可選,對應貨號見下表:當然,您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支,貨號:10052,規格:500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳 DNA 樣本的處理,使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,電泳時可肉眼監控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集;EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶,貨號:1060,規格:60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點的緩沖液中帶負電,向正移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。貨 號10088 10108 10128 10158 10188 10208濃度0.8% 1.0% 1.2% 1.5% 1.8% 2.0% MYDEER 使用手冊運輸及保存:瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒的小黑盒需要 4℃保存和運輸,有效期 12 個月。6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運輸,需要-20℃保存,有效期 12 個月。TAE 電泳液需要常溫運輸和保存,有效期 24 個月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出,請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產品加 49 mL 去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中,電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中,此時的預制膠帶孔面向上,移動膠塊,使孔側端靠近電泳槽負。如樣品孔內有氣泡,應設法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內,同時加入您自己準備的 Marker。4. 接通電源,紅色為正,黑色為負,切記 DNA 樣品由負往正泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。5. 根據指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢,關閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與 Marker 比較擴增產物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒我司由具有行業背景和豐富市場經驗的業人士組成,于為生命科學研究域提供產品,為廣大科研工作者提供服務。   既能滿足研發類客戶對產品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產型企業從小試、中試到規模化生產各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創美好的未來。
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2022-01-25 14:16:33瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒 25孔 8孔
瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒 25孔 8孔Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit產品特點及優勢:本產品是用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點及優勢:1. 省事:您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和 loading buffer 等試劑,一個試劑盒全部解決。2. 省時:為您省去了您親自制膠的繁瑣,為您省出一個小時左右的實驗時間。3. 省力:瓊脂糖預染預制膠采用特制安全可靠的核酸染料預染,電泳過程無需電泳液染色或后染色,簡捷方便,即開即用。4. 省心:用本產品電泳得到的 DNA 片段進行膠回收,不影響后續的 DNA 連接等反應。5. 兼容:瓊脂糖預染預制膠為 TAE 體系,與實驗室常規自制的 TAE 瓊脂糖膠完全一致,使用銜接,您只需要用您之前的 TAE 電壓電泳即可。貨號及成分1. 瓊脂糖預染預制膠 10 塊,規格:8 孔,每孔最大上樣量:25μl,您有六個固定濃度可選,對應貨號見下表:當然,您也可以同您的供貨商溝通定制您需要的其他濃度!2. 6×DNA Loading Buffer 一支,貨號:10052,規格:500μl。6×DNA Loading Buffer 用于瓊脂糖凝膠電泳前 DNA 樣本的處理,使用時將 1 倍體積的 6×DNA Loading Buffer 與 5 倍體積的 DNA 樣品混合均勻后上樣。緩沖液組分經過優化,其中的染料溶液包括指示劑溴酚藍和二甲苯青 FF,電泳時可肉眼監控 DNA 的遷移。甘油確保樣本在點樣孔底部聚集;EDTA 結合二價金屬離子并抑制金屬離子依賴性核酸酶。在 1%的瓊脂糖凝膠中,溴酚藍的遷移率與 300bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的遷移率與 4000bp 的雙鏈線性 DNA 片段大致相同。3. TAE 電泳液一瓶,貨號:1060,規格:60ml/瓶。TAE 是廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要成分是 Tris-乙酸鹽和 EDTA。DNA 分子在高于等電點的緩沖液中帶負電,向正極移動。TAE 緩沖液常用于基因組 DNA、大分子超螺旋 DNA、擴增DNA 片段電泳分離,電泳大于 13kb 的片段時用 TAE 緩沖液將取得更好的分離效果。8孔(貨號) 25孔(貨號) 濃度10088 100825 0.8%10108 101025 1.0%10128 101225 1.2%10158 101525 1.5%10188 101825 1.8%10208 102025 2.0%運輸及保存:瓊脂糖預染預制膠電泳試劑盒 25孔 8孔的小黑盒需要 4℃保存和運輸,有效期 12 個月。6×DNA Loading Buffer 可以短時間 4℃運輸,長期需要-20℃保存,有效期 12 個月。TAE 電泳液需要常溫運輸和保存,有效期 24 個月。自備試劑:核酸樣品、Marker、去離子水瓊脂糖預染預制膠 電泳試劑盒使用方法:1. 在低溫條件下 TAE 電泳液會有沉淀物析出,請 37℃水浴溶解并搖晃均勻后使用,不影響使用效果。用去離子水稀釋 50 倍(1 mL 本產品加 49 mL 去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中,電泳液以沒過膠面 1mm 為宜。2. 取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預染預制膠,撕掉表面的塑料膜,反轉包裝,用兩手的食指和中指托住塑料殼邊緣,開口向下沒入電泳液中,然后用兩個大拇指輕輕按壓塑料殼背面中心部分,瓊脂糖預染預制膠就會落入電泳液中,此時的預制膠帶孔面向上,移動膠塊,使孔側端靠近電泳槽負極。如樣品孔內有氣泡,應設法除去。3. 在 DNA 樣品中加入 6×DNA loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內,同時加入您自己準備的 Marker。4. 接通電源,紅色為正極,黑色為負極,切記 DNA 樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。5. 根據指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。6. 電泳完畢,關閉電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,與 Marker 比較擴增產物的大小。電泳膠圖:100bp 2% 2000bp 1% 1kb 1%TAE 系列 80v 60min
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2025-04-30 13:15:18平板硫化機怎么加膠粉
平板硫化機怎么加膠粉:優化操作流程與技巧 平板硫化機是橡膠加工行業中不可或缺的重要設備,廣泛應用于橡膠產品的生產。為了確保生產過程中橡膠的質量與性能,膠粉的正確添加至關重要。本文將深入探討平板硫化機如何高效且準確地添加膠粉,確保膠料的均勻性與硫化效果的優化。通過了解正確的加膠粉方法,用戶可以有效提高生產效率,降低原料浪費,終實現產品的高質量標準。 在平板硫化機的操作過程中,加膠粉是一個關鍵環節。膠粉不僅影響硫化反應的速度,還直接關系到終產品的物理性質,包括硬度、彈性以及耐磨性。因此,科學合理的加膠粉方式是提高生產效果的核心之一。一般來說,膠粉的添加需要遵循一定的技術規范,避免過量或不足的情況發生。 添加膠粉的準確量需要根據橡膠配方和硫化時間來確定。過量的膠粉會導致膠料不均勻,影響硫化效果,進而影響產品質量;而膠粉添加不足,則可能導致硫化不完全,影響產品的性能。為確保精確添加,現代平板硫化機往往配備了自動化配料系統,這些系統能夠精確控制膠粉的投放量,避免人工操作中的誤差。 膠粉的添加順序也是影響硫化效果的重要因素。一般來說,膠粉應在橡膠混煉的初期階段添加,這樣可以保證膠粉在混煉過程中與其他原料充分融合,從而避免膠粉在后續硫化過程中沉淀或分離,確保硫化均勻。 在具體操作時,使用者應根據所使用的平板硫化機的型號和技術要求進行調整。不同型號的硫化機可能對膠粉的添加方式有所不同,有些機型提供了更為精細的控制功能,允許操作人員根據生產需求精確調整膠粉的添加量和時間。 總體而言,平板硫化機加膠粉的過程應當謹慎細致,確保按照科學的操作流程進行。通過優化加膠粉的環節,不僅能夠提高生產效率,還能確保終橡膠制品的質量,符合行業標準。掌握這一操作技巧對于橡膠加工企業提升市場競爭力具有重要意義。
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2022-08-10 10:13:28人白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 人試劑盒
  人白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 人試劑盒 ELISA試劑盒代測  規格:48T/96T    人白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 ELISA試劑盒代測  本生生物產品:  注意事項:  1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存?! ?.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。  3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣?! ?.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。  5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。  6.底物請避光保存?! ?.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理?! ?.本試劑不同批號組分不得混用?! ?0.如與英文說明書有異,以英文說明書為準?! ∪税椎鞍?ALB)ELISA試劑盒 人試劑盒 適應客戶:醫院檢驗科PCR實驗室,實驗室;第三方檢測機構,科研院所,大專院校,制藥廠,試劑生產廠家,疾控,檢驗檢疫。
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