- 2025-01-21 09:32:30人工合成多肽
- 人工合成多肽是指通過化學方法，將多個氨基酸按照特定的序列連接成鏈狀分子的過程。這些多肽具有多樣的生物活性，能夠模擬天然蛋白質的功能，用于生物醫學研究、藥物開發、疫苗制備等領域。人工合成多肽的技術包括固相肽合成、液相肽合成等，能夠高效、精確地合成復雜的多肽結構。通過優化合成條件和后處理步驟，可以提高多肽的純度和生物活性，滿足不同領域的應用需求。
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人工合成多肽問答
- 2022-05-06 09:04:16多肽芯片能用在哪里？
- 多肽芯片能用在哪里？多肽芯片是一種新型的生物芯片，是研究蛋白質與蛋白質或其他物質（如核酸、多糖、化合物）之間相互作用最直觀的研究技術。多肽芯片在諸多領域中具有廣泛的應用前景，如疫苗開發、藥物研發和篩選、臨床檢測以及蛋白質的基礎功能研究。 多肽芯片可用在抗原表位篩選、藥物開發及篩選、臨床檢測等。l 多肽芯片在抗原表位篩選方面體現出巨大的優勢，可大量縮短開發時間，為前期的抗體篩選提供準確的指標和快速的反饋；l 多肽芯片為藥物開發及篩選提供有效的解決平臺，可有效提高新藥研發的成功功率，降低研發失敗的可能性，加快藥物研發進程；l 現代醫療技術顯示，大多數疾病與蛋白質表達異常有關，通過檢測患者樣本中的蛋白活性即可找到其發病機理，多肽芯片技為該難題提供了快捷的方法，使得對癥下藥成為可能。 Aurora提供多肽芯片的制備用到的微陣列點樣設備——多肽芯片點樣儀Aurora多肽芯片點樣儀采用化學固相合成法，可按需制備穩定的多肽微陣列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片，更多產品詳情可進一步了解產品價格或技術參數等信息，直接聯系Aurora員。【內容源自Aurorabiomed公眾號《多肽芯片為什么那么火？》，轉載請注明】Aurora集團30年來致力于制造生物醫藥領域自動化高通量設備。
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- 2022-04-29 09:33:56什么是多肽芯片技術？
- 什么是多肽芯片？多肽芯片是一種新型的生物芯片，是研究蛋白質與蛋白質或其他物質（如核酸、多糖、化合物）之間相互作用最直觀的研究技術。多肽芯片在諸多領域中具有廣泛的應用前景，如疫苗開發、藥物研發和篩選、臨床檢測以及蛋白質的基礎功能研究。 多肽芯片如何制備多肽芯片是將已知的蛋白序列或任意設計的氨基酸序列分解成包含重疊氨基酸的多肽片段，將這些多肽片段按一定次序固定在經特殊處理過的載體基質上，每張芯片包含成千上萬甚至更多的肽鏈。將待測物與芯片反應，經過免疫檢測技術發現與待測物有結合反應的位點/域，經過圖像數據處理與分析，尋找蛋白質/氨基酸與待測物的結合部位。 多肽芯片技術及儀器l 多肽芯片技術可高通量點樣，多肽芯片上承載大量的多肽片段，可快速高效的找到相應結合位點/域；l 點樣技術穩定可靠，多肽芯片上固載的多肽片段包含蛋白全序列，相對于原大分子蛋白質而言更穩定，不易分解失活，采集的數據更為準確；l 點樣靈活多樣，多肽片段可不局限于已知的蛋白結構，構成多肽分子的氨基酸可以是進行過化學修飾的非天然氨基酸，在藥物研發和篩選方面具有很強的靈活性；l Aurora多肽芯片點樣儀：Aurora集團30年來致力于制造生物醫藥領域自動化高通量設備。Aurora多肽芯片點樣儀采用化學固相合成法，可按需制備穩定的多肽微陣列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片，更多產品詳情可進一步了解產品價格或技術參數等信息【內容源自Aurorabiomed公眾號《多肽芯片為什么那么火？》，轉載請注明】
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- 2022-05-11 09:13:15如何讓多肽芯片制備更高效？
- 如何讓多肽芯片制備更高效？多肽芯片的制備原理？多肽芯片是將已知的蛋白序列或任意設計的氨基酸序列分解成包含重疊氨基酸的多肽片段，將這些多肽片段按一定次序固定在經特殊處理過的載體基質上，每張芯片包含成千上萬甚至更多的肽鏈。將待測物與芯片反應，經過免疫檢測技術發現與待測物有結合反應的位點/域，經過圖像數據處理與分析，尋找蛋白質/氨基酸與待測物的結合部位。 多肽芯片技術具備高通量，穩定可靠，靈活多樣的特點。多肽芯片上承載大量的多肽片段，可快速、有效的找到相應結合位點/域；多肽芯片上固載的多肽片段包含蛋白全序列，相對于原大分子蛋白質而言更穩定，不易分解失活，采集的數據更為準確；多肽片段可不局限于已知的蛋白結構，構成多肽分子的氨基酸可以是進行過化學修飾的非天然氨基酸，在藥物研發和篩選方面具有很強的靈活性； Aurora多肽芯片點樣儀讓多肽芯片制備更高效！Aurora集團30年來致力于制造生物醫藥領域自動化高通量設備。Aurora多肽芯片點樣儀采用化學固相合成法，可按需制備穩定的多肽微陣列芯片，如新冠病毒原始毒株及其突變體奧密克戎S蛋白、N蛋白的微陣列芯片，更多產品詳情可進一步了解產品價格或技術參數等信息，請發郵件至market@aurorabiomed.com.cn或直接聯系Aurora銷售人員。【內容源自Aurorabiomed公眾號《多肽芯片為什么那么火？》，轉載請注明
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- 2016-07-04 12:15:58人工合成多肽可以做co-ip嗎
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- 2022-11-29 12:00:18【Application Note】受阻、非標準氨基酸的微波輔助多肽固相合成
- 摘要?微波增強的多肽固相合成（SPPS）能夠快速有效地進行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規困難偶聯? 酰基載體蛋白衍生物VQAibAibIDYINGOH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時內完成，純度分別為95%和86%? GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2的合成在3小時內完成，純度為 89%介紹在許多生物學相關的化合物中都可以找到受阻的非標準氨基酸，例如α-氨基異丁酸(Aib)和N-甲基丙氨酸((N-Me)-A)（圖1）1-3。然而，包括Aib或N-甲基化氨基酸的肽合成已被證明具有挑戰性；第二個甲基引入的空間位阻，無論是在α-碳還是酰胺氮上，都使這些氨基酸衍生物在傳統SPPS中難以偶聯。圖1 位阻、非標準氨基酸然而，通過使用微波增強的SPPS，與受阻非標準氨基酸相關的困難已被最小化。在SPPS中使用微波能量可以快速有效地完成大體積氨基酸（如Aib和N-甲基丙氨酸）的常規困難偶聯4,5。材料和方法試劑N-α-Fmoc-α-氨基異丁酸獲自AnaSpec(Freemont,CA)。Fmoc-N-Me-Ala-OH獲自Peptides International(Louisville,KY)。所有其他氨基酸均獲自CEM Corporation(Matthews,NC)，并含有以下側鏈保護基團：Asn(Trt)、Asp(OMpe)、Gln(Trt)、Glu(OtBu)、Lys(Boc)、Ser(OtBu) 和Tyr(tBu) 。Oxyma Pure和Rink Amide ProTideTM LL樹脂購自CEM Corporation(Matthews,NC)。N,N-二異丙基碳二亞胺(DIC)獲自CreoSalus(Louisville,KY)。Fmoc-Gly-Wang Resin LL購自NovaBiochem(St.Louis,MO)。哌啶獲自Alfa Aesar(Ward Hill,MA)。三氟乙酸(TFA)、3,6-dioxa-1,8-octanedithiol(DODT)、三異丙基硅烷(TIS)和乙酸購自Sigma-Aldrich(St.Louis,MO)。二氯甲烷(DCM)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和無水乙 醚(Et2O)購自VWR (West Chester,PA)。HPLC級水(H2O)和HPLC級 乙 腈(MeCN) 購 自 Fisher Scientific (Waltham, MA) 。多肽合成：GEQKLGAibAibAibASEESLG-NH2使用CEM Liberty Blue?自動微波肽合成儀在Rink Amide ProTide LL樹脂（離子交換容量：0.18meq/g）上以0.1mmol規模制備多肽。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進行脫保護。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進行偶聯反應。使用具有TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統進行切割。裂解后，肽在無水乙 醚中沉淀并凍干過夜。多肽合成：VQAibAibIDYING-OH使用CEM Liberty Blue自動微波肽合成儀在FmocGly-Wang LL 樹脂（離子交換容量：0.33meq/g）上以0.1mmol規模制備。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進行脫保護。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進行偶聯反應。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統進行切割。裂解后，肽在無水乙 醚中沉淀并凍干過夜。多肽合成：VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH使用CEM Liberty Blue自動微波肽合成儀在FmocGly-Wang LL 樹脂（離子交換容量：0.19meq/g）上以0.1mmol規模制備肽。用哌啶和Oxyma Pure在DMF中進行脫保護。使用DMF中的DIC、DMF中的Oxyma Pure和5倍過量的Fmoc-AA-OH進行偶聯反應。使用具有 TFA/H2O/TIS/DODT的CEM Razor高通量肽切割系統進行切割。裂解后，肽在無水乙 醚中沉淀并凍干過夜。多肽分析在配備有PDA檢測器的Waters Acquity UPLC系統上分析肽，該檢測器配備Acquity UPLC BEH C8柱（1.7mm和2.1x100mm）。UPLC系統連接到Waters 3100 Single Quad MS用于結構測定。在Waters MassLynx軟件上進行峰分析。使用(i)H2O和(ii)MeCN中的0.1%TFA梯度洗脫進行分離。結果在Liberty Blue自動微波肽合成儀上GEQKLGAibAibAibAibASEEDLG-NH2的微波增強SPPS產生了89%純度的目標肽（圖2）。圖2.GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2的HPLC色譜圖在Liberty Blue自動微波肽合成儀上的VQAibAibIDYING-OH的微波增強SPPS產生了純度為95% 的目標肽（圖3）。圖 3：VQAibAibIDYING-OH的HPLC色譜圖在Liberty Blue自動微波肽合成儀上的VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的微波增強SPPS產生了純度為86%的目標肽（圖4）。圖 4：VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的HPLC色譜圖結論微波增強的SPPS能夠快速有效的進行大體積氨基酸（如Aib和N-Me-A）的常規困難偶聯。常規合成GEQKLGAibAibAibASEEDLG-NH2需要40小時且純度< 10%，但微波增強SPPS在3小時內產生目標肽且純度為89%。此外，酰基載體蛋白衍生物VQAibAibIDYING-OH和VQ(N-Me-A)(N-Me-A)IDYING-OH的合成在2小時內完成，純度分別為95% 和86%。微波增強的SPPS已被證明是一種有效的工具，可以最 大限度地減少SPPS中受阻的非標準氨基酸相關的困難。參考文獻Mueller, P.; Rudin, D. O. Nature. 1968, 217, 713–719.Rebuffat, S.; Goulard, C.; Hlimi, S.; Bodo, B. J. Pept. Sci. 2000, 6, 519–533.Ahmed, G.; Elger, W.; Meece, F.; Nair, H. B.; Schneider, B.; Wyrwa, R.; Nickisch, K. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 5569–5575. Collins, J. M. Microwave-Enhanced Synthesis of Peptides, Proteins, and Peptidomimetics. In Microwaves in Organic Synthesis, Third Edition; de la Hoz, A.; Loupy, A.; Wiley-VCH: Weinheim, 2012; 897–959.Ben Haj Salah, K.; Inguimbert, N. Org. Lett. 2014, 16 (6), 1783–1785.
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