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2025-01-10 17:05:28硒蛋白中硒代氨基酸測(cè)定: “硒蛋白中硒代氨基酸測(cè)定”是對(duì)硒蛋白中特定硒代氨基酸含量進(jìn)行定量分析的技術(shù)。通過該技術(shù)，可準(zhǔn)確測(cè)定硒蛋白中硒代蛋氨酸、硒代半胱氨酸等關(guān)鍵硒代氨基酸的含量，對(duì)于評(píng)估硒蛋白的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、生物活性及功能特性具有重要意義。該測(cè)定通常涉及樣品前處理、色譜分離、質(zhì)譜檢測(cè)等步驟，要求高精度儀器與專業(yè)技術(shù)支持，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。

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硒蛋白中硒代氨基酸測(cè)定問答

2023-05-25 17:26:52【氯化新工藝】解決醇氯代反應(yīng)中溶劑和腐蝕問題: 研究背景工藝強(qiáng)化是連續(xù)制造的一個(gè)重要方面，其目標(biāo)是減少設(shè)備尺寸、成本、能耗、溶劑和廢物產(chǎn)生。微反應(yīng)器技術(shù)是工藝強(qiáng)化的一個(gè)重要手段，旨在通過工藝強(qiáng)化實(shí)施連續(xù)加工，并最終提供可持續(xù)的原料藥規(guī)模化生產(chǎn)。氯化物是原料藥合成中的良好中間體，但由醇合成氯化物需要高毒性和廢物密集型氯化劑，如亞硫酰氯、磷酰氯、新戊酰基氯化物、Vilsmeier試劑、甲苯磺酰氯、2,4,6-三氯-[1,3,5]三嗪、DMF、草酰氯和光氣等。通常氯化劑以化學(xué)計(jì)量或過量使用，會(huì)導(dǎo)致大量有毒、有害廢物的產(chǎn)生。圖1. 由氯化物產(chǎn)生的衍生物理想的工藝是通過氯化氫（HCl）將醇轉(zhuǎn)化為氯化物，這將最大限度地減少?gòu)U物的產(chǎn)生。但這一過程需要解決氯化氫的腐蝕問題。圖2. 氯化氫（HCl）將醇轉(zhuǎn)化為氯化物為了解決氯化氫（HCl）在工藝過程中腐蝕問題，荷蘭Technische Universiteit Eindhoven的研究者將操作平臺(tái)分為干區(qū)和濕區(qū)來處理腐蝕性氯化氫。微反應(yīng)器為氣液反應(yīng)提供了一個(gè)很好的平臺(tái)，它具有高的比表面積，從而獲得高的傳熱和傳質(zhì)速率。此外，由于微反應(yīng)器的持液體積小，在進(jìn)行連續(xù)反應(yīng)時(shí)只需要對(duì)持液體積加壓，其本質(zhì)安全的特性允許對(duì)廣泛的工藝條件進(jìn)行工藝強(qiáng)化研究。一、氯化氫輸送裝置純態(tài)氯化氫對(duì)不銹鋼和哈氏合金無害，然而當(dāng)水分量上升到10ppm以上時(shí)，就會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的腐蝕。因此，需要絕對(duì)干燥的條件來防止設(shè)備的腐蝕。作者將實(shí)驗(yàn)裝置分為干區(qū)和濕區(qū)，干區(qū)作為氯化氫氣體輸送裝置，濕區(qū)作為反應(yīng)裝置，避免了腐蝕。圖3. 氯化氫輸送裝置為了防止?jié)駳膺M(jìn)入裝置，所有接頭均為世偉洛克VCR型，管道使用了?” 尺寸的不銹鋼管道。一個(gè)氮?dú)馄繅毫υO(shè)置為40Bar，用于系統(tǒng)的啟動(dòng)和關(guān)閉。另外兩個(gè)氮?dú)怃撈繅毫υO(shè)置為15Bar，用于實(shí)驗(yàn)時(shí)對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行持續(xù)吹掃，以防止水分?jǐn)U散到質(zhì)量流量控制器中。并且在輸送裝置的最后一個(gè)閥門之后添加了一個(gè)內(nèi)徑為250μm的2m長(zhǎng)的不銹鋼尾管。為了加強(qiáng)水分子從管道表面的解吸，作者安裝了一條真空管線。在開始操作和拆卸裝置之前，采用了循環(huán)真空吹掃程序。二、氯脫羥基裝置常壓下，液體醇用圖4中的氯脫羥基裝置HPLC泵進(jìn)行泵送。氣液段塞流在Y-混合器中啟動(dòng)，并繼續(xù)進(jìn)入ETFE反應(yīng)器。圖4. 氯脫羥基裝置微反應(yīng)器由內(nèi)徑為762μm的ETFE管道制成。當(dāng)使用內(nèi)徑為1mm的管道代替時(shí)，由于壁厚較薄，在操作時(shí)觀察到氣體逸出到了加熱介質(zhì)中。在進(jìn)入背壓調(diào)節(jié)器（BPR，最高可達(dá)16 bar）之前，讓熱產(chǎn)物流過30cm長(zhǎng)的管道來進(jìn)行冷卻。三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論理論上，氣體在液體中的溶解度隨壓力增加而增加，隨溫度降低而降低。此外，在整個(gè)反應(yīng)器中，氣體會(huì)隨著反應(yīng)的進(jìn)行而被消耗。隨著溫度的升高，由于氣體的大量膨脹和快速的消耗，氣體膨脹的程度和停留時(shí)間很難量化。因此，反應(yīng)成功的唯一衡量標(biāo)準(zhǔn)是基于合成氯化物的產(chǎn)量，而停留時(shí)間是根據(jù)流動(dòng)狀態(tài)進(jìn)行估計(jì)的。圖5. 氯化氫氣體在1-丁醇和苯甲醇中的溶解度圖6. 氣體和液體混合點(diǎn)到Y(jié)混合器的距離使用氣體的目標(biāo)之一是最大限度地減少過量使用HCl。作者之前用3當(dāng)量鹽酸進(jìn)行的研究中，在120°C下停留15分鐘，獲得了99%以上的芐基氯產(chǎn)率；將HCl氣體的當(dāng)量降低到1，相同的停留時(shí)間下，在60℃時(shí)為80wt%，在100℃時(shí)為89wt%；由于氣體的顯著膨脹，導(dǎo)致停留時(shí)間顯著縮短，因此沒有對(duì)更高的溫度進(jìn)行研究；二芐基醚是唯一副產(chǎn)物，其在60℃時(shí)的含量為3wt%，100℃時(shí)的含量為5wt%。3.1 氯化氫過量對(duì)產(chǎn)物的影響為了觀察芐基醚的形成是否可以最小化，同時(shí)最大限度地提高芐基氯的產(chǎn)量，作者研究了氯化氫過量對(duì)產(chǎn)物的影響。當(dāng)量逐漸從1.0增加到2.0，100°C時(shí)副產(chǎn)物的形成沒有變化。然后在1.1和1. 5當(dāng)量下篩選不同的反應(yīng)溫度。表1. 不同溫度和氯化氫當(dāng)量對(duì)芐基氯和二芐基醚的影響表1中的結(jié)果表明，選擇性不會(huì)隨著氯化氫當(dāng)量的增加而提高。當(dāng)量增加時(shí)，反應(yīng)器中的氣體滯留量增加，這導(dǎo)致了停留時(shí)間略有減少。3.2 壓力對(duì)反應(yīng)物、產(chǎn)物和副產(chǎn)物重量分布的影響隨著壓力從5Bar增加到16Bar，氯化芐的產(chǎn)量從79wt%增加到93wt%，而副產(chǎn)物的形成保持不變（3-4wt%）。因此表明，較高濃度的氯化氫增加了轉(zhuǎn)化率，但對(duì)選擇性沒有影響。圖7. 壓力對(duì)氯化芐（紅色）和苯甲醇（藍(lán)色）和二芐基醚（綠色）重量分布的影響工藝參數(shù)優(yōu)化的最佳條件為：100°C、1.2當(dāng)量氯化氫、20分鐘停留時(shí)間和背壓10 Bar，此條件下原料完全轉(zhuǎn)化并獲得96wt%的芐基氯。3.3底物拓展范圍將芐醇的優(yōu)化條件應(yīng)用于一系列脂肪醇和芐醇。實(shí)驗(yàn)顯示在芐基氯的最佳條件下，即100°C、10 bar背壓和1.2當(dāng)量的氯化氫。圖8. 底物拓展實(shí)驗(yàn)當(dāng)使用脂族醇時(shí)，觀察到氣體溶解度有顯著降低，這導(dǎo)致在Y混合器和BPR出口處都出現(xiàn)大的氣塞。氣塞的增加使得停留時(shí)間大幅降低至5分鐘以內(nèi)。增加反應(yīng)器的持液體積至10ml，控制停留時(shí)間在15-20分鐘的范圍內(nèi)。研究結(jié)論本文介紹了一種僅使用氯化氫氣體的無溶劑連續(xù)工藝的開發(fā)，通過使用氯化氫氣體代替有毒氯化劑，用于醇連續(xù)合成氯化物；將操作平臺(tái)分為干區(qū)和濕區(qū)，用于處理腐蝕性氯化氫。干區(qū)用于輸送氣體和防止腐蝕，而濕區(qū)用于進(jìn)行化學(xué)轉(zhuǎn)化；使用氯化氫氣體代替鹽酸使得氯化氫當(dāng)量從3減少到1.2。在20分鐘的停留時(shí)間內(nèi)，芐醇完全轉(zhuǎn)化，并生成96wt%的芐基氯；該連續(xù)工藝不使用溶劑，并且僅生成唯一的副產(chǎn)物水。此工藝是一種典型的綠色工藝，且具有一定的底物拓展性。

2024-11-11 15:32:52蛋白液相色譜儀具體有哪些用途？: 快速蛋白液相色譜系統(tǒng)（Fast Protein Liquid Chromatography，簡(jiǎn)稱FPLC）是一種高效的分離和純化蛋白質(zhì)的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、制藥和科研領(lǐng)域。FPLC系統(tǒng)利用液體流動(dòng)相在色譜柱中進(jìn)行分離，能夠在較短時(shí)間內(nèi)高效分離復(fù)雜混合物中的蛋白質(zhì)，特別是在高通量實(shí)驗(yàn)和大規(guī)模生產(chǎn)中顯示出其優(yōu)越性。本文將介紹FPLC系統(tǒng)的主要用途及其在不同領(lǐng)域中的應(yīng)用價(jià)值。1. 蛋白質(zhì)純化與分析FPLC系統(tǒng)常見的用途之一是蛋白質(zhì)的純化。由于蛋白質(zhì)種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)純化方法常常效率低下且操作繁瑣，而FPLC系統(tǒng)則通過選擇合適的色譜介質(zhì)和條件，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)的高效分離。其通過尺寸排阻、離子交換、親和力等多種色譜原理，能夠?qū)?fù)雜的蛋白質(zhì)混合物分離成單一成分，這對(duì)于后續(xù)的分析和研究至關(guān)重要。2. 生物制藥中的應(yīng)用在生物制藥行業(yè)，F(xiàn)PLC系統(tǒng)被廣泛應(yīng)用于單克隆抗體、疫苗和重組蛋白等生物制品的純化。隨著生物制藥需求的不斷增加，對(duì)高純度、高產(chǎn)量蛋白質(zhì)的需求也愈加迫切。FPLC系統(tǒng)能夠在較短的時(shí)間內(nèi)提供高效、可重復(fù)的蛋白質(zhì)純化結(jié)果，滿足藥物研發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)的需求。在抗體藥物生產(chǎn)中，F(xiàn)PLC特別適用于大規(guī)模分離和提純單克隆抗體，保證了產(chǎn)品的一致性和質(zhì)量。3. 蛋白質(zhì)功能研究FPLC不僅是一個(gè)純化工具，它還在蛋白質(zhì)的功能研究中扮演著重要角色。在蛋白質(zhì)的相互作用、酶活性以及蛋白質(zhì)修飾等方面的研究中，F(xiàn)PLC提供了一種精確的分離手段。研究人員可以通過FPLC系統(tǒng)分離出目標(biāo)蛋白，并結(jié)合其他分析技術(shù)（如質(zhì)譜、CD光譜、表面等離子共振等）進(jìn)一步揭示蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能特性。這種高效的分離和分析能力為蛋白質(zhì)科學(xué)的深入研究提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。4. 環(huán)境和食品檢測(cè)中的應(yīng)用FPLC系統(tǒng)的高分辨率特性使其在環(huán)境監(jiān)測(cè)和食品安全檢測(cè)中也得到了應(yīng)用。在這些領(lǐng)域中，F(xiàn)PLC常用于檢測(cè)和分離食品中的生物大分子成分，如蛋白質(zhì)、肽類和其他潛在的有害物質(zhì)。通過FPLC系統(tǒng)，研究人員可以高效檢測(cè)污染物或有毒物質(zhì)，為環(huán)境保護(hù)和公共健康提供保障。其高效分離的特點(diǎn)也使其成為食品添加劑和成分分析的重要工具。5. 臨床診斷中的應(yīng)用隨著分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，F(xiàn)PLC也逐漸進(jìn)入了臨床診斷領(lǐng)域。在臨床上，F(xiàn)PLC可以用于分離和分析血液或其他生物體液中的蛋白質(zhì)，幫助醫(yī)生進(jìn)行早期診斷和疾病監(jiān)測(cè)。

2025-01-20 19:45:15核酸蛋白檢測(cè)儀批發(fā)哪里好？: 核酸蛋白檢測(cè)儀批發(fā)：為生物醫(yī)學(xué)行業(yè)提供高效精確的檢測(cè)解決方案隨著生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步，核酸和蛋白質(zhì)檢測(cè)逐漸成為臨床診斷、藥物研發(fā)以及疾病預(yù)防中的重要工具。核酸蛋白檢測(cè)儀作為一款、高效的檢測(cè)設(shè)備，廣泛應(yīng)用于各種生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)中。本文將探討核酸蛋白檢測(cè)儀的市場(chǎng)需求、應(yīng)用場(chǎng)景及其批發(fā)采購(gòu)的重要性，旨在為醫(yī)療行業(yè)提供高效、的檢測(cè)方案，推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展。核酸蛋白檢測(cè)儀是一種專門用于檢測(cè)生物體內(nèi)核酸和蛋白質(zhì)含量的儀器。其主要應(yīng)用包括分子生物學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)檢測(cè)以及食品安全檢測(cè)等領(lǐng)域。核酸檢測(cè)儀主要依賴于PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)來檢測(cè)DNA或RNA，蛋白檢測(cè)儀則通過免疫分析或色譜分析等方法對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定量和定性分析。這些技術(shù)幫助研究人員和醫(yī)生在多個(gè)領(lǐng)域內(nèi)進(jìn)行更為的分析。目前，核酸蛋白檢測(cè)儀的需求量逐年上升，尤其是在公共衛(wèi)生事件頻發(fā)、醫(yī)學(xué)蓬勃發(fā)展的背景下。各大醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研實(shí)驗(yàn)室以及檢驗(yàn)檢測(cè)公司對(duì)這一設(shè)備的需求持續(xù)增長(zhǎng)。在這樣的市場(chǎng)需求下，批發(fā)采購(gòu)成為了這些機(jī)構(gòu)降低成本、提高效率的重要途徑。批發(fā)采購(gòu)不僅能夠減少單位成本，還能確保設(shè)備的一致性和質(zhì)量的可控性，這對(duì)于提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。核酸蛋白檢測(cè)儀的批發(fā)采購(gòu)優(yōu)勢(shì)顯著。批發(fā)采購(gòu)能幫助醫(yī)院和研究機(jī)構(gòu)降低設(shè)備采購(gòu)的總成本。由于核酸蛋白檢測(cè)儀通常涉及高精度的技術(shù)和昂貴的儀器配置，通過批發(fā)渠道可以獲得大批量設(shè)備，享受更多的價(jià)格優(yōu)惠。批發(fā)購(gòu)買通常意味著設(shè)備和耗材的及時(shí)供應(yīng)，能夠保證機(jī)構(gòu)在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)使用同一批次的設(shè)備，減少了設(shè)備間可能存在的性能差異，從而提升了測(cè)試的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。重要的是，批發(fā)采購(gòu)能夠幫助客戶建立長(zhǎng)期的合作關(guān)系，獲得更高質(zhì)量的售后服務(wù)。對(duì)于批發(fā)商來說，核酸蛋白檢測(cè)儀的市場(chǎng)潛力巨大。隨著國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求的擴(kuò)展，越來越多的醫(yī)療器械公司將目光投向了這一領(lǐng)域。批發(fā)商不僅需要提供質(zhì)量可靠的設(shè)備，還應(yīng)具備完善的售后服務(wù)體系，以確保客戶在使用過程中得到及時(shí)的技術(shù)支持和設(shè)備維護(hù)。特別是在高度競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境下，批發(fā)商需要不斷優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)，以增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力。在選擇核酸蛋白檢測(cè)儀時(shí)，購(gòu)買方應(yīng)關(guān)注設(shè)備的技術(shù)參數(shù)、品牌信譽(yù)以及售后服務(wù)。一個(gè)值得信賴的品牌通常意味著產(chǎn)品質(zhì)量和性能的保障，而優(yōu)質(zhì)的售后服務(wù)則能為客戶提供持續(xù)的技術(shù)支持，解決使用過程中的各種問題。檢測(cè)儀的度、穩(wěn)定性和操作便捷性也是選購(gòu)時(shí)的重要考慮因素。市場(chǎng)上不乏各種價(jià)格和性能各異的核酸蛋白檢測(cè)儀，購(gòu)買方需要根據(jù)自身的需求選擇合適的設(shè)備。核酸蛋白檢測(cè)儀作為生命科學(xué)領(lǐng)域的重要工具，正發(fā)揮著越來越重要的作用。通過批發(fā)渠道采購(gòu)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研單位能夠以更低的成本獲得高性能的檢測(cè)設(shè)備，提升檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。隨著生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，核酸蛋白檢測(cè)儀將繼續(xù)在各大領(lǐng)域中展現(xiàn)其不可替代的價(jià)值，為推動(dòng)醫(yī)療和疾病防控作出重要貢獻(xiàn)。

2019-08-27 11:19:43上海光譜 | 教您如何測(cè)定蔬菜中硒的含量？: 摘要：本文使用上海光譜儀器有限公司生產(chǎn)的氫化物發(fā)生器SP HS-100和原子吸收分光光度計(jì)SP-3801，采用氫化發(fā)生原子吸收分析技術(shù)測(cè)定蔬菜中硒的含量，該方法的靈敏度為0.17ug/L，線性相關(guān)系數(shù)（0-40ug/L）大于0.999，RSD

2024-01-16 16:37:22MBP標(biāo)簽：深度解析其蛋白大小、序列及其在生物技術(shù)中的應(yīng)用: MBP（麥芽糖結(jié)合蛋白）標(biāo)簽蛋白大小為40kDa，由大腸桿菌K12的malE基因編碼。MBP可增加在細(xì)菌中過量表達(dá)的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。MBP標(biāo)簽可通過免疫分析很方便地檢測(cè)。有必要用位點(diǎn)專一的蛋白酶切割標(biāo)簽。如果蛋白在細(xì)菌中表達(dá)，MBP可以融合在蛋白的N端或C端。 MBP標(biāo)簽序列：396 AA 純化：融合蛋白可通過交聯(lián)淀粉親和層析一步純化。結(jié)合的融合蛋白可用10mM麥芽糖在生理緩沖液中進(jìn)行洗脫。結(jié)合親和力在微摩爾范圍。一些融合蛋白在0.2% Triton X-100或0.25% Tween 20存在下不能有效結(jié)合，而其他融合蛋白則不受影響。緩沖條件為pH7.0到8.5，鹽濃度可高達(dá)1M，但不能使用變性劑。如果要去除MBP融合部分，可用位點(diǎn)特異性蛋白酶切除。 mbp標(biāo)簽優(yōu)缺點(diǎn)：簡(jiǎn)單親和純化即可實(shí)現(xiàn)；增加蛋白表達(dá)量和蛋白穩(wěn)定性；促進(jìn)蛋白的可溶性和正確折疊；標(biāo)簽較大，對(duì)蛋白的結(jié)構(gòu)/功能會(huì)有一定影響。常見的蛋白標(biāo)簽：常見的融合標(biāo)簽包括谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）、麥芽糖結(jié)合蛋白（MBP）、幾丁質(zhì)結(jié)合蛋白（CBD）、硫氧還蛋白（Trx）、鏈霉親和素、多聚組氨酸（Poly-His）、小分子泛素樣修飾蛋白（SUMO）和血凝素標(biāo)簽（HA）。 GST: GST(谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶) 標(biāo)簽蛋白本身是一個(gè)在解-毒過程中起到重要作用的轉(zhuǎn)移酶，它的天然大小為26KD。將它應(yīng)用在原核表達(dá)的原因大致有兩個(gè)，一個(gè)是因?yàn)樗且粋€(gè)高度可溶的蛋白，希望可以利用它增加外源蛋白的可溶性；另一個(gè)是它可以在大腸桿菌中大量表達(dá)，起到提高表達(dá)量的作用。GST融合表達(dá)系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于各種融合蛋白的表達(dá)，可以在大腸桿菌和酵母菌等宿主細(xì)胞中表達(dá)。結(jié)合的融合蛋白在非變性條件下用10mM 還原型谷胱甘肽洗脫。在大多數(shù)情況下，融合蛋白在水溶液中是可溶的，并形成二體。GST標(biāo)簽可用酶學(xué)分析或免疫分析很方便的檢測(cè)。標(biāo)簽有助于保護(hù)重組蛋白免受胞外蛋白酶的降解并提高其穩(wěn)定性。在大多數(shù)情況下GST融合蛋白是完全或部分可溶的。純化：該表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的GST標(biāo)簽蛋白可直接從細(xì)菌裂解液中利用含有還原型谷胱甘肽瓊脂糖凝膠(Glutathionesepharose)親和樹脂進(jìn)行純化。GST標(biāo)簽蛋白可在溫和、非變性條件下洗脫，因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。GST在變性條件下會(huì)失去對(duì)谷胱甘肽樹脂的結(jié)合能力，因此不能在純化緩沖液中加入強(qiáng)變性劑如：鹽酸胍或尿素等。如果要去除GST融合部分，可用位點(diǎn)特異性蛋白酶切除。檢測(cè)：可用GST抗體或表達(dá)的目的蛋白特異性抗體檢測(cè)。 HA：HA標(biāo)簽蛋白，標(biāo)簽序列YPYDVPDYA，源于流感病毒的紅細(xì)胞凝集素表面抗原決定簇，9個(gè)氨基酸，對(duì)外源靶蛋白的空間結(jié)構(gòu)影響小, 容易構(gòu)建成標(biāo)簽蛋白融合到N端或者C端。易于用Anti－HA抗體檢測(cè)和ELISA檢測(cè)。用HA peptide可實(shí)現(xiàn)帶HA tag的蛋白洗脫，0.15M Arginine-HCl緩沖液, pH3.0可實(shí)現(xiàn)蛋白純化beads 的重生。 …… 更多關(guān)于蛋白標(biāo)簽詳情可以關(guān)注：https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag