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2025-04-25 14:13:34節能新技術: 節能新技術涵蓋多個領域，旨在提高能源利用效率、減少能源消耗及環境污染。如LED照明技術，大幅降低能耗同時提升照明質量；智能電網技術，實現電力供應與需求的智能匹配，減少浪費；太陽能光伏技術，直接將太陽能轉化為電能，清潔且可持續；熱泵技術，高效利用低溫熱源供暖或制冷；以及高效的節能電機與變頻技術，廣泛應用于工業領域，顯著降低能耗。這些技術共同推動社會向低碳、環保、可持續方向發展。

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看冷熱溫控試驗箱如何憑借節能新技術，在降低能耗同時提升測試效率

隨著這項節能新技術的推廣應用，冷熱溫控試驗箱將在更多行業發揮更大效能，助力企業實現節能減排與高效生產的雙贏目標，推動工業制造與科研領域邁向新的發展階段。

廣東皓天檢測儀器有限公司 21
2025-04-17
溫度控制算法節能新技術冷熱溫控試驗箱

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節能新技術問答

2023-07-11 11:13:19超臨界干燥技術是近年來發展起來的化工新技術: 一般常用的干燥技術,如常溫干、烘烤干燥等在干燥過程中常常不可避免地造成物料團聚,由此產生材料基礎粒子變粗,比表面急劇下降以及孔隙大量減少等結果,這對于納米材料的獲得以及高比表面材料的制備極其不利。超臨界干燥技術是在干燥介質臨界和臨界壓力條件下進行的干燥,它可以避免物料在干燥過程中的收縮和碎裂,從而保持物料原有的結構與狀態,防止初級納米粒子的團聚和凝并,這對于各種納米材料的制備極具意義。我們實驗室應用超臨界干燥技術已經成功地制備出多種氣凝膠[2～5]。氣凝膠是一種以納米粒子或高聚物分子為骨架組成的超低密度多孔固體材料,國外稱為“凍煙”,由于氣凝膠具有納米材料的基本特性,更具有極低密度、高孔隙率以及耐溫隔熱等特性,因此它在航天、催化、吸附等領域具有廣闊的應用前景。實驗裝置由溶膠-凝膠過程得到的醇凝膠固態骨架周圍存在著大量溶劑(包括醇類、少量水和催化劑),超臨界干燥工藝是目前獲得氣凝膠的最好方法。典型的超臨界干燥裝置,該裝置的關鍵部分是溫度的控制和壓力的控制。溫度控制通過電爐和控溫器來達到,氣體鋼瓶通過減壓法調節輸入干燥容器的壓力,根據干燥介質的特定臨界參數,調節超臨界干燥裝置中所需要控制的溫度和壓力。表1列出的是一些干燥介質的臨界參數。目前最常用干燥介質是甲醇、乙醇和二氧化碳三種,由于甲醇、乙醇易燃、易爆,故大規模制備時仍采用二氧化碳。控制技術及注意點以采用二氧化碳作為干燥介質進行超臨界干燥為例,可說明應用超臨界干燥技術制備氣凝膠的要點。將醇凝膠置于超臨界干燥的高壓容器中,通過控溫器將其溫度降至4～6°C。打開二氧化碳鋼瓶的減壓閥,從高壓容器上部通入二氧化碳,隨著二氧化碳氣體不斷通入,二氧化碳達到液2汽兩相平衡,其中下層是液態二氧化碳,此時凝膠中的乙醇溶劑可逐步被液態二氧化碳完全所取代。然后以一定的速率升溫,液體二氧化碳開始逐漸膨脹,壓力首先達到臨界壓力,繼續升溫,通過釋放少量二氧化碳,保持壓力不變,最終達到預先所選擇的臨界溫度,即達到臨界狀態。在臨界狀態下保持一定時間,使凝膠孔隙中液體全部轉化為臨界液體,然后在保持臨界溫度不變的情況下,通過排泄閥緩慢地釋放出干燥介質二氧化碳流體,直至達到常壓為止。在二氧化碳流體釋放過程中,體系點沿著臨界等溫線變化,臨界流體不會逆轉為液體,因而可在無液體表面張力的條件下將凝膠分散相驅除,當溫度降至室溫時,即制得氣凝膠。超臨界干燥操作過程中應注意以下幾點:(1)用干燥介質(液態二氧化碳)替換凝膠中乙醇溶劑的速度必須足夠緩慢,以保證凝膠中乙醇溶劑被液態二氧化碳完全取代,溶劑替換過程一般約需8～48h。(2)凝膠中的液體達到臨界狀態需要一個穩定過程,以使各部分都達到臨界條件,因此必須在臨界狀態下保持一定時間。(3)在保持臨界溫度不變的條件下緩慢地釋放出流體,使體系點沿著臨界等溫線變化,以防止臨界流體逆轉為液體。(4)在溶劑交換和超臨界干燥過程往往會有易燃、有毒溶劑的蒸氣釋放出來,因此要注意安全問題。

2022-10-25 09:52:25步入式環境溫度交變試驗箱環保節能細節: 顧客就高低溫試驗應用難題上應有具體性，可以隨便說高溫度范疇，解釋清楚給客戶知道，提升了動能設計方案的總數。比如說一個規范規格的步入式環境溫度交變試驗箱，假如是依照40℃設計生產，將只會且必須以6.0KW的加溫輸出功率，可是假如依照70℃設計生產的話，就必須至少7.5KW的加發熱量。這樣一來， 40℃設計方案方法還要比70℃的設計方案方法到來更節約原材料和加發熱量。步入式高低溫交變試驗箱的隔熱保溫特性務必制作好。這就必須在隔熱保溫庫體上狠下功夫了。這一實際上每一做步入式高低溫交變試驗箱的生產廠家都是必做的。不過還是有一些顧客以便節約基本建設成本費省去了周邊的隔熱保溫維護保養構造，這將會導致運作期內發熱量的外流而增加了控溫時的加發熱量的輸出，從而達不到客戶的測試標準，是很損人害己的行為。步入式高低溫交變試驗箱在運作時，循環系統離心風機是務必要不斷地運行的，這都是步入式高低溫交變試驗箱在運作期內動能耗損較為大的一塊。這行環保節能就較為形象化了，在加發熱量同樣的狀況下，哪家生產廠家的總體運風電機馬達輸出功率越小，誰的環保節能性越多高。步入式高低溫交變試驗箱在實際操作上，要盡量避免頻繁開關門次數，開關們頻次越多，發熱量損害就越大。今天以上簡述到這幾點，要是多注意搞好了，相信顧客在應用時就會就會有著一個比較環保節能的步入式高低溫環境交變試驗箱咯。一舉兩得，何樂而不為呢？

2023-07-03 11:13:01新技術 | 開創性靶向質譜解決方案，還不快來了解一下！: 近期，沃特世發布業內開創性的全新靶向成像解決方案：DESI XS - Xevo TQ Absolute系統，開啟靶向質譜成像新紀元。擁有優異靈敏度的Xevo TQ Absolute三重四極桿質譜儀與沃特世獨有的增強型解吸電噴霧電離源DESI XS強強聯合，成為靶向質譜成像新標桿。具體有哪些特點？下面小編就一一羅列！01、優秀的成像分辨率，可輕松達到20 μM ，專家級別科學家可通過調整參數顯示 5 μM 的空間分辨率；02、優異的靈敏度，較非靶向質譜成像提升至少5倍；03、更快的速度，較非靶向質譜成像提升至少5倍；04、專配的軟件為質譜成像定量實驗提供完整的工作流程；05、全面的方案技術支持，沃特世目前是唯一提供商用DESI/QQQ產品、解決方案和售后服務的供應商；沃特世產品專家在前不久的質譜大會上也詳細介紹了這款靶向成像質譜的信息，掃描下方二維碼，即可觀看新鮮出爐的產品解析！掃描二維碼觀看掃描二維碼，您還將看到由沃特世應用工程師帶來的全譜圖應用案例和業界專家分享的質譜成像在中藥研究中的應用思路：靶向成像解決方案與非靶向成像解決方案相結合，可以提供卓越的覆蓋靶向和非靶向的全譜圖質譜成像解決方案。在文物研究、中藥研究、藥代動力學研究、標志物研究等空間分布研究方面帶來大量解決方案。沃特世的質譜成像解決方案在用戶現場表現優異，已成為用戶進行科學研究的有力工具。掃碼觀看中科院上海藥物研究所高級工程師侯晉軍老師 “中藥質譜成像及空間異質性分析”的報告，學習質譜成像技術在中藥研究的應用思路。

2023-02-13 10:39:43組織透明化與點擊化學相結合的新技術CATCH: 在完整組織中觀察藥物靶點相互作用的工具一直是理解體內藥物作用的主要障礙。2022年發表在Cell上的題為“Insitu identification of cellular drug targets in mammalian tissue”的文章有突破性進展，作者通過修改和整合點擊化學（CC）與組織透明化技術，開發了一種方法——透明輔助組織點擊化學（Clearing-Assisted Tissue Click Chemistry，簡稱CATCH），允許小分子藥物-靶點相互作用在亞細胞分辨率下進行標記和成像(圖1A)。該技術為組織中小分子的體內相互作用可視化提供了一個有價值的平臺，并能夠識別藥物在哺乳動物組織中的分布和參與。圖1 CATCH技術的方法開發1.組織透明化極大地改善了哺乳動物組織中的化學標記作者對小鼠給藥脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）緩聚劑PF7845-yne（末端含炔基），通過CuAAC點擊化學反應，炔基與熒光標簽的疊氮化物反應形成疊氮炔環，進而引入熒光基團。初始試圖直接成像藥物結合的FAAH，但由于信噪比較差，未能顯示細胞靶標。因而猜測腦組織構成復雜，其致密的脂膜可能影響點擊化學反應，作者測試了基于聚丙烯酰胺的水凝膠組織透明化方法CLARITY，結果發現去除脂質后顯著提升了成像的信噪比（圖1C、D）。作者同時也驗證了其他的透明化方法也得到了類似的效果（圖1E）。此外，作者還比較了不同的點擊化學配體（TBTA，BTTAA，BTTP）及不同的銅離子濃度下的反應效率，發現使用BTTP，150 μM硫酸銅條件下可獲得高信噪比且穩定的成像（圖1B）。2.CATCH實現了藥物-靶點接觸的全腦、亞細胞原位成像為了驗證CATCH應用的廣泛性，作者對三種小分子藥物FAAH緩聚劑PF7845-yne、BIA10-2474-yne和單胺氧化酶（MAO）緩聚劑Pargyline-yne進行CATCH成像，結果清晰展示了藥物-靶點在小鼠不同腦區的分布（圖2A-E）。另外，還可以展示這些分子主要靶向的細胞類型，FAAH緩聚劑主要靶向新皮質和海馬中的神經元樣結構;而Pargyline-yne主要結合全腦的血管樣結構，少量下丘腦和腦橋內稀疏但特異標記的神經元樣結構（圖2F）。圖2 全腦藥物結合的可視化2.CATCH可與熒光標記復合以識別靶細胞類型作者在給藥處理后進行NeuN免疫染色，發現PF7845-yne和BIA10-2474-yne主要與新皮質、海馬和杏仁核中的NeuN+神經元共定位。而在腦橋中發現了一小群神經元樣結構，它們是NeuN陰性但被 pargyline-yne 靶向的（圖3A-D）。隨后作者洗脫NeuN并重新孵育TH抗體驗證該推測，確定了NeuN-，Pargyline-yne陽性的細胞的確是LC-NA神經元（圖3E）。由此證明，CATCH可以和熒光標記結合揭示了藥物結合的細胞類型，并且可以區分神經元不同部分的藥物靶標參與位點，可以支持多輪的藥物靶向細胞類型鑒定。圖3 藥物靶點的細胞型鑒定锘海團隊自主研發的組織透明化試劑盒可以高效地進行脫色脫脂，采用親水性溫和環境的設計，在組織熒光保護、樣本形態維持、降低自發熒光等方面表現出比較優異的性能，適用范圍廣、操作簡便、速度快、效率高。