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TA儀器,助力復合材料研究

來源:瑞科和利(北京)科技有限公司      分類:應用方案 2024-03-14 14:22:47 52閱讀次數
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纖維復合材料通常通過模塑或擠出方法形成部件,對熱穩定性有一定要求,因此開發了短纖維增強復合材料來增強熱穩定性。然而,由于缺乏對材料特性了解和數據支持,導致處理不當;在操作過程中產生的材料退化不僅增加了成本,而且降低了部件的質量。Kazi Md Masum Billah用短碳纖維(ABS/CF)和玻璃纖維(ABS/GF)填充的復合ABS和純ABS和進行了研究和熱力學表征,通過TA熱分析儀器收集大量數據可用于在不降低材料性能的情況下加工,并在未來實現高質量的零件。還通過熱重分析研究了其降解行為;通過差示掃描量熱法(DSC)分析玻璃化轉變溫度(Tg)和比熱來了解純材料和復合材料的散熱情況。雖然DSC測得的Tg沒有顯著差異,但動態力學分析表明,由于聚合物鏈遷移受阻,ABS/CF中的Tg升高。此外,ABS/CF和ABS/GF的機械剛度比純ABS分別提高了272%和84%。熱力學分析表明:ABS/CF在轉變溫度前后的變形行為,表明ABS/CF在高溫下保持形狀的熱穩定性高,其次是ABS/GF和純ABS。此研究結果可用于大型制粒機的建模和開發工藝參考。

研究內容

研究使用了三種不同的材料,純ABS, 另外兩種材料為短CF增強ABS(ABS/CF)和短GF增強ABS (ABS/GF),短CF和GF的長度在50-500μm范圍內。

圖片2.jpg

TA TGA 55                         

實驗結果

采用熱重分析(TGA)研究了纖維含量對ABS復合材料的影響。圖2為三種材料的的TGA熱像圖。觀察到兩個主要的失重階段。第一個階段開始于300℃,在450℃左右結束,對應于ABS聚合物的結構分解。第二階段開始于450°C左右,在550°C左右結束,這表明殘留物的燃燒。Suzuki等人于1995年解釋了ABS的兩步降解,通過TGA和FTIR測量相結合得出結論,丁二烯在340℃開始降解,苯乙烯在350℃降解,單體丙烯腈在400℃開始降解。隨著ABS中纖維含量的增加,降解或分解的步驟并沒有改變,這就產生一個問題:在ABS基體中,短纖維對熱穩定性的貢獻是什么?在材料制造中,材料的熱穩定性,結合形狀保持和擴散,對于獲得所需的打印物體分辨率非常重要。

圖片5.png

圖3. ABS與ABS基復合材料的 (a)溫度掃描量熱圖(b)玻璃化轉變溫度比較

 

圖片6.png

表1. 純ABS和纖維增強ABS在80℃時的比熱(Cp)值

 

隨后研究人員又利用TA進行了熱機械分析(TA TMA Q400)和動態熱機械分析(TA DMA 850)并得出以下結論:

1)DMA表征表明,纖維填充ABS的散熱、粘彈性和玻璃化轉變等溫度相關性能得到改善,ABS/CF的剛度值較高表明其具有較高的散熱能力和高粘性,因此需要相對較高的加工溫度。

2)TMA結果反映了平行和垂直于纖維方向的變形行為。擠壓方向取向對CTE值有顯著影響。在TMA熱像圖中,在玻璃化過渡區前后出現了兩種不同的變形。在純ABS的情況下,轉變前的變形CTE值明顯較小,而轉變后的變形CTE值較大,這表明纖維降低CTE的必要性和重要性。

 

以上研究都是都過TA熱分析儀器進行分析,通過一系列熱力學表征了解復合材料的性能,優化復合材料參數。另外,TA儀器還包含流變、同步熱、微量熱等產品線,涵蓋了廣泛的應用領域,可實現行業領先的靈敏度和分辨率,以及Z佳的樣品環境相互作用。而 One-Touch-Away 界面更直觀方便,給予用戶新體驗,助力您的材料科學研究。

TA儀器

圖片7.jpg

圖片8.jpg

圖片9.png

旋轉流變儀

同步熱分析儀

納瓦級差示掃描量熱儀

 

 

文章信息:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214860420306710?via%3Dihub


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最近更新:2025-04-27 10:07:10
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