IMR-1A(IMR1A, IMR 1A)是IMR-1在體內的酸性代謝產物，也是一種Notch 的抑制劑（IC50值為0.5 μM，Kd值為2.9 μM）。IMR-1A被用于研究抗腫瘤藥物。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

IMR-1A是IMR-1的代謝產物，是一種Notch抑制劑，IC50為0.5 μM。IMR-1A的效力是IMR-1的50倍。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

IMR-1A（2 mg/kg, 100 mg/kg；靜脈注射）處理雄性C57 BL/6小鼠，結果顯示低系統血漿清除率(CL = 7 mL/min/kg)，單次靜脈注射后終末消除半衰期(T1/2)為2.22 h。小鼠正常肝血流量90 mL /min/kg，Vss（分布體積）約為正常肝血流量的4倍。血漿濃度可在24 h內定量，注射后Tmax為0.50 h。^[1]

參考文獻

[1]. Astudillo L, Da Silva TG, Wang Z, Han X, Jin K, VanWye J, Zhu X, Weaver K, Oashi T, Lopes PE, Orton D, Neitzel LR, Lee E, Landgraf R, Robbins DJ, MacKerell AD Jr, Capobianco AJ. The Small Molecule IMR-1 Inhibits the Notch Transcriptional Activation Complex to Suppress Tumorigenesis. Cancer Res. 2016 Jun 15;76(12):3593-603. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-0061. Epub 2016 Apr 13. PMID: 27197169; PMCID: PMC4911243. 

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