Thioridazine hydrochloride (Thioridazine HCl, Aldazine, Mellaril)，又稱鹽酸硫利達嗪、鹽酸硫代利噠、甲硫達嗪鹽酸鹽或甲硫噠嗪鹽酸鹽，是三氟甲基吩噻嗪的衍生物，是抗焦慮和抗精神病藥物，多用于如精神分裂癥、神經(jīng)性抑郁癥、躁郁癥等。Thioridazine HCl是可口服的多巴胺受體D2家族蛋白(D2DR)和5-羥色胺(serotonin)的拮抗劑。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Thioridazine (0.01-100 μM)作用于NCI-N87和AGS細胞以劑量依賴方式抑制細胞活力。Thioridazine (1-15 μM)通過線粒體凋亡誘導胃癌細胞死亡。^[1] Thioridazine (15 μM)作用于宮頸癌細胞(HeLa, Caski, C33A)和子宮內(nèi)膜癌細胞(HEC-1-A, KLE)，通過PI3K/Akt/mTOR 通路誘導細胞周期G1期阻滯，促進細胞凋亡。^[2] Thioridazine抑制A. baumannii抗生素敏感株和多藥耐藥株的生長。^[3]  

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

Thioridazine (5 μM)預處理NCI-N87細胞制備的胃癌移植瘤小鼠模型中瘤體生長顯著抑制。^[1] 

參考文獻

1.Mu J, et, al. Thioridazine, an antipsychotic drug, elicits potent antitumor effects in gastric cancer. Oncol Rep. 2014 May;31(5):2107-14.

2.Kang S, et, al. Thioridazine induces apoptosis by targeting the PI3K/Akt/mTOR pathway in cervical and endometrial cancer cells. Apoptosis. 2012 Sep;17(9):989-97.

3.Aguilar-Vega L, et, al. Antibacterial properties of phenothiazine derivatives against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii strains. J Appl Microbiol. 2021 Nov;131(5):2235-2243.

Tschanz JT, et, al. Atypical antipsychotic drugs block selective components of amphetamine-induced stereotypy. Pharmacol Biochem Behav. 1988 Nov;31(3):519-22.

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