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Ki16198 |CAS 355025-13-7
- 品牌：翌圣生物
- 產(chǎn)地：
- 供應(yīng)商報價：面議
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新時間：2024-12-24 09:03:45 -
銷售范圍售全國
入駐年限第1年
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- 同類產(chǎn)品G蛋白偶聯(lián)受體&G蛋白(602件)
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詳細介紹
Ki16198 (Ki-16198)是Ki16425的甲酯衍生物，是可口服的溶血磷脂酸受體(LPA)拮抗劑，作用于LPA1/3的Ki值為0.34 μM和0.93 μM，對LPA4/5/6無明顯活性。在胰腺癌小鼠模型中，Ki16198能夠抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym)
Ki16198, Ki-16198
靶點 (Target)
LPA1/3
通路 (Pathway)
GPCR/G Protein--LPL Receptor
CAS號 (CAS NO.)
355025-13-7
分子式 (Formula)
C24H25ClN2O5S
分子量 (Molecular Weight)
488.98
外觀 (Appearance)
粉末
純度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式 (Structure)
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建議分裝后-25~-15℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
在YAPC-PD癌細胞中，Ki16198 (10 μM)抑制LPA誘導(dǎo)的遷移和入侵。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
在YAPC-PD移植瘤小鼠模型中，口服Ki16198 (2 mg/kg)顯著降低腹腔總的轉(zhuǎn)移性節(jié)點重，腹水形成降低50%。[1]
參考文獻
[1] Mayumi Komachi, et al. Orally active lysophosphatidic acid receptor antagonist attenuates pancreatic cancer invasion and metastasis in vivo. Cancer Sci. 2012 Jun;103(6):1099-104.
HB230210
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