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2025-04-25 14:15:24生物凍存罐品牌
生物凍存罐品牌眾多,其中知名品牌包括熱電(Thermo)、艾本德(Eppendorf)、松下(Panasonic)、海爾(Haier)及中科都菱等。這些品牌以其卓越的性能、高效的制冷技術、穩定的溫度控制系統以及可靠的樣本保護能力而廣受好評。它們提供的生物凍存罐廣泛應用于科研機構、醫療機構及生物技術等領域,滿足細胞、組織、血液等多種生物樣本的長期儲存需求。選擇時,請根據實際需求和預算進行考量。

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2023-04-20 11:01:04Aramus? 一次性凍存袋與二甲基亞砜(DMSO)的相容性測試
1、前言二甲基亞亞砜通常用作細胞和基因治 療(CGT)市場中的低溫保護劑。本試驗的目的是在室溫下暴露于100%DMSO不同時間長度(T=0(對照)、24小時、7天和21天)后,通過機械試驗(爆裂強度和拉伸強度)確定Aramus?聚酰胺袋材料的化學相容性。2、測試產品24個50 mL Aramus組件,帶有BarbLock?固定器。每個時間點測試三個平行樣(T=0,T=24小時,T=7天,T=21天)×兩次試驗(拉伸和斷裂)。零件號SU-2D-0.050S1-L12B,附錄1。表1. 樣品接收和測試日期3、測試方法01 樣品填充①確保Aramus樣品暴露于42kGy劑量的gamma射線照射。所有樣品均應在明尼蘇達州查斯卡實驗室通風良好的通風櫥中進行裝入DMSO。并且留出六個樣品進行拉伸和斷裂測試,這些將是T=0(對照)樣品。②使用Luer鎖定注射器為每個樣品填充30mLDMSO溶液(100%)。足以覆蓋整個內表面。③填充的袋子應保持在通風良好的實驗室通風櫥中,直至時間間隔完成(24小時,7天,21天)。④從樣品中排出DMSO,并進行拉伸和斷破測試。02拉伸試驗Entegris WI-1290603突發測試Entegris WI-032284、測試結果與結論測試前,對所有樣品進行伽馬輻射(42kGy)。拉伸和斷裂試驗結果見下表和圖。除了拉伸和斷裂數據外,還應注意的是,在暴露于100%DMSO 21天后,目視檢查未發現變色。測試了每個凍存袋子的兩個拉伸條,并從薄膜本身(而不是接縫)上取下,結果見圖1。表2. 拉伸試驗結果(ksi)圖1. 斷裂拉伸能量試驗結果Aramus組件暴露在100%二甲基亞砜中似乎不會對拉伸特性產生很大影響,但目前尚不清楚第7天樣品斷裂時拉伸能下降的原因。圖2顯示了樣品的拉伸試驗方向。圖2. 樣品拉伸試驗的方向進行斷裂測試以確定凍存袋在DMSO暴露后的斷裂壓力。內部生產規范要求50mL凍存袋的斷裂壓力大于等于12psi。由于斷裂壓力大于12psi,所有Aramus凍存袋組件均獲得合格結果。斷裂試驗結果如表3和圖3所示。表3. 拉伸試驗結果(psi)圖3. DMSO暴露后的平均斷裂壓力測試結果根據該試驗結果,與未接觸DMSO的組件相比,Aramus組件暴露于100%DMSO長達21天的時間似乎不會顯著降低拉伸強度或爆破壓力方面的機械特性。此外,在試驗過程中未觀察到組件變色或泄漏。5、設備/儀表表4. 使用的設備/儀器6、附錄1:用于DMSO測試的SU-2D-0.050S1-L12B組件
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2023-02-28 17:45:07從《三體》中的人體冬眠看細胞凍存技術
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2020-09-28 09:28:39低溫樣品儲存,液氮凍存(一)
氮氣作為空氣的主要成分(78%,V/V),具有很大的利用來源。其中一個主要用途是將氣態液氮進行液化,進行液氮儲存。氣相和液相儲存液氮,液態的氮氣,惰性無色無味。液氮罐內的液氮在-196攝氏度以下呈現的是液體狀態,一旦超過-196攝氏度以上就會沸騰變成氣體的狀態了,一旦低于-196攝氏度就會呈現結冰固態的現象,因此液氮的的狀態一定要控制在一定的溫度內,常壓下液態氮氣為-196℃到-210℃之間。而同時存在容器中的氣態液氮在接近液體的層面大概溫度在-170℃到-180℃,而在容器口的層面液氮也有-80以下。因此當進行樣品保存時,分為兩種:一種液相儲存,即盛放樣品的容器要直接和液氮進行接觸,這樣才能保證樣品的適當溫度儲存;另外一種氣相儲存,樣品直接放入液氮罐的空氣中,這樣就直接能夠保證樣品(生物樣品等)的儲藏溫度的要求。運輸罐和儲存罐儲存液氮罐,液氮保存時間長,適用于靜置室內長時間保存活性生物材料。運輸液氮罐,一般體積和容量相對來說更大,在內膽加設了支承,耐運輸和振動,適用于室內靜置和長途運輸兩用。剩余液氮的檢測當使用液氮罐比較關心的液氮是否能夠使用多久,以及如何檢測液氮罐的剩余液氮的體積。由于液氮的超低溫和常規的室溫的巨大差距,因此液氮罐中的液氮受熱(雖然有真空隔離層)會產生揮發。液氮罐的日蒸發量也是衡量液氮罐好壞的一個重要參數,當然這個數據只是液氮罐中液氮蒸發的平均量,實際使用過程中,液氮揮發量會多,然后逐漸降低。在使用過程中需要時刻觀察液氮的剩余量,在出廠前可以提前配制液氮高低位報警,保證能夠隨時提醒剩余液氮不足。如果沒有配制液位報警,可以在用實心塑料小棒或實心小木棒插入液氮罐底部,過5-10s后取出,結霜的長度既是液面高度(做好防護工作)。千萬不要用空心棒或塑料管,以防液氮從管內噴出傷人。當液氮剩余不多時,液氮罐口會有冷凝水或者含有白色的結霜現象,此時需要及時補充液氮或者更換液氮罐。因此根據自己的實際需求,選擇合適的液氮罐,才能保證實驗順利進行。
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2023-05-15 16:31:46速上車!新能源汽車產業解決方案速存!
“上海車展”可以說是最近大熱話題之一,您是不是已經被“新能源”、“新技術”刷屏了呢?這位當之無愧的“行業新貴”,再不深入了解一下可就來不及了!在新能源汽車生產中,傳感器的應用范圍非常廣泛,既能提高汽車性能,又有利于環保和舒適性等方面的提升。隨著新能源汽車制造技術的不斷創新,傳感器技術也將會不斷升級,為新能源汽車帶來更加高效、精 準、環保、舒適的控制體驗。基恩士為您準備了新能源汽車產業應用案例資料,助您迅速了解行業信息,一起探索發現制造中的“隱秘的角落”吧!
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2023-07-27 14:16:34四環凍干機—生物制品和生物組織凍干技術(十)
5.5.3 凍結角膜的干燥過程角膜干燥前,先開啟制冷機,分別對凍干室、捕集器制冷,當凍干室內溫度降到-20℃以下,捕集器內的溫度降到-35℃時,迅速地把經過梯度降溫的角膜放到凍干室,立即啟動真空泵。在干燥過程中根據需要,調節充氣閥,向凍干室內充入氯氣以調節凍干室內的壓力,同時根據需要調節制冷閥保證角膜凍干過程中所需要的熱量供給,在干燥初期,不需開啟加熱器,此階段角膜干燥所需要的熱量靠外部傳入即可得到滿足,當凍干室內溫度達到0℃時,開啟加熱器供給熱量,但保證凍干室的溫度不超過9℃,凍干結束,關閉真空泵,對凍干角膜進行充氮包裝。實驗中發現,角膜在磨口玻璃瓶中的放置方式(圖5-14)對凍干角膜質量有一定的影響,試驗表明,角膜懸于磨口玻璃瓶中,內皮細胞層朝下為最佳放置方式。如圖5-14(b)所示。角膜凍干過程熱量的供給很容易滿足,整個凍干過程可以視為傳質控制過程,傳質速率由細胞膜固有通導能力決定。干燥過程中,應根據干燥的不同程度,來確定凍干室內壓力的高低以及所持續的時間,保證水蒸氣由細胞膜孔隙溢出,且細胞膜內外壓差始終很小,以減小對細胞的傷害。由于角膜細胞很脆弱,在凍干過程中極易受到干燥應力、機械應力的損傷,凍干過程中低壓時間過長或細胞膜內外壓差過大,都會大大降低凍干角膜的成活率。變幅值、變周期的循環壓力法應用于角膜的凍干,有利于角膜活性的提高。其根本原因是在整個干燥過程中,角膜細胞內外壓差小,對角膜的損傷小。這主要源于兩方面原因:一是通過控制凍干室內真空度的高低,以及循環時間的長短,使細胞內的蒸汽及時擴散到凍干室中,避免了細胞內飽和蒸氣壓過高,膜內外壓差過大,造成細胞的損傷。當細胞內蒸氣壓較高時,開啟充氣閥向凍干室內充入氮氣,在細胞膜外施加一壓力,雖然此時傳入細胞內的熱量增多,使細胞內的蒸氣壓進一步升高,但此蒸氣壓的升高較細胞膜外壓力的升高小得多,結果是細胞膜內外的凈壓差減小。然后,漸漸關閉充氣閥,使凍于室內的真空度逐漸升高,這樣角膜細胞內的蒸汽較平緩的通過細胞膜擴散到凍干室,減小了壓差對細胞膜的損傷。當凍干室內真空度升高到一定程度,再逐漸充入氨氣,傳人的熱量增多,開始了下一個周期。二是強化傳熱并促進外部傳質,縮短凍干時間,從而減少了角膜內皮細胞受干燥應力損傷程度,具體工藝是讀干室內溫度到-25℃,真空度為50Pa時,開始第-次循環,溫度每升高5℃循環一次,循環5個周期,溫度達到0℃時,循環停止。壓力時間關系曲線見圖5-15,角腹的凍干工藝曲線如圖5-16所示。圖5-17、圖5-18分別為按上述工藝凍干角膜透射電鏡檢測結果、掃描電鏡檢測結果。從圖5-17、圖5-18可以看出,凍干角膜的內皮細胞間連接緊密,細胞輪廓接近于六邊形。細胞膜完整,細胞核膜完整,內皮細胞層與后彈力層連接緊密。這是因為整個凍干過程中,根據干燥的不同程度,來確定高室壓、低室壓以及所持續的時間,保證了水蒸氣由細胞膜的孔隙溢出,即傳質速率由細胞膜的固有通導能力決定,保證了細胞內外壓差始終很小,減小了對細胞的傷害。
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