糖化抗體分析中的色譜柱選擇
抗體在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)液中的葡萄糖與抗體的絲氨酸殘基、蘇氨酸殘基結(jié)合而引起糖基化反應(yīng)(Glycosylation),以及與賴氨酸殘基產(chǎn)生Schiff堿反應(yīng)而發(fā)生糖化反應(yīng)(Glycation)。這些反應(yīng)的性質(zhì),與抗體中Fc片段含有的寡糖鏈的性質(zhì)不同,與抗體的藥效、生理活性等沒有直接關(guān)系。
但是,抗體分子在細(xì)胞外與糖結(jié)合引起翻譯后修飾變異,表明了抗體結(jié)構(gòu)的不均一性,而在抗體藥物上,這些變異體被認(rèn)為是產(chǎn)品相關(guān)雜質(zhì),是需要分析其特性的。
分析糖化抗體一般采用硼酸親和層析法。在不少文獻(xiàn)中都有使用親和色譜柱TSKgel Boronate-5PW來分析糖化抗體以及生物類似藥的實例。
在該文獻(xiàn)中,使用了TSKgel Boronate-5PW來分離和定量糖化抗體與非糖化抗體。從下面的色譜圖中可以看到,糖化抗體會被色譜柱吸附,非糖化抗體則直接流穿出來。
抗體發(fā)生糖化反應(yīng)時,葡萄糖等物質(zhì)與抗體表面的氨基酸殘基結(jié)合。這些糖帶有平行排列的2個羥基 (-OH;二醇基),在堿性洗脫條件下,二醇基與硼酸結(jié)合。TSKgel Boronate-5PW利用了這個原理,把硼酸化合物鍵合在凝膠固定相上。
硼酸親和層析的原理示意圖
Boronate-5PW的使用注意事項
● 使用堿性pH的緩沖溶液。可以使用pH 8左右的HEPES緩沖溶液。但是,Tris等堿性緩沖溶液、銨鹽不可作為單一溶液使用。
● 確保有足夠的初期平衡時間(≥10CV)。
● 樣品吸附較弱時,向洗脫液中添加20-50 mmol/L的MgCl2,有時可以讓結(jié)合更加穩(wěn)定,從而增強(qiáng)吸附能力。
● 洗脫分離受溫度影響較大,為了獲取再現(xiàn)性數(shù)據(jù),請使用柱溫箱,在穩(wěn)定的溫度下進(jìn)行分析。
標(biāo)簽:親和色譜柱TSKgel Boronate-5PW糖化抗體分析
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